Диацилфуроксаны

Поглощение в инфракрасной области четырех о-динитрозоароматических производных незначительно отличается от поглощения фуроксанов [172]. Диалкил-, диарил- и диацилфуроксаны поглощают в ультрафиолетовой области 255—285 Myi, а о-динитрозоароматические соединения — в области 350—410 Mil [172]. [c.379]

Прн действии на диацилфуроксаны едких щелочей прн нагревании [276, 277, 301] или прн комнатной температуре [278] и алкоголята натрия прн комнатной температуре [231, 276] в смеси продуктов реакции удается идентифицировать только карбоновую кислоту, соответствующую ацильному остатку в исходном фуроксановом соединении. В реакции расходуется 2 моля алкоголята иатрия иа 1 моль диацилфуроксана [276]. [c.167]

Обычно реакцию проводят в среде эфира или без растворителя. Количество фенилгидразина колеблется от 2 до 20 молей на 1 моль диацилфуроксана. Реакция сопровождается разогреванием. Если температуру не поддерживать на уровне комнатной, то сразу получается продукт 133 (которому раньше приписывали формулу 129) с выходом от 20 [c.175]

Действие кислот. По отношению к кислотам диацилфуроксаны значительно более устойчивы, чем по отношению к щелочам. Взаимодействие начинается при повышенных температурах и завершается, как правило, глубокой деструкцией. Например, дибензоилфуроксан при нагревании в концентрированной серной кислоте разрушается до бензойной и щавелевой кислот, гидроксиламина, аммиака [276]. [c.176]

В этой же статье [233] упоминается (но без приведения каких бы то ни было экспериментальных данных) о превращении в соответствующие диацилфуроксаны ацетофенона и пинаколина. [c.205]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология