Трифенил триазол

Для 3,4,5-трифенил-1,2,4-триазола (50а) характерно двукратное элиминирование молекул eHs N. Интенсивности ионов [М— eHs N] и [М—2СбН5СЫ] + составляет 26 и 25% от интенсивности максимального пика М+. В данном случае очень интенсивен (70%) пик иона [М—Н]+ [90] [c.71]

Пиролиз амидоксимов и их сложных эфиров. Бензамидоксим при 170 теряет аммиак, азот и закись азота и при этом образуются бензамид, бензо-иитрил, 3,5-дифенил-1,2,4-триазол, 2,4,6-трифенил-1,3,5-триазин и 3,5-дифе-нил-1,2,4-оксадиазол (I) [202]. Нагревание бензамидоксима в низкомолеку-лярных жирных кислотах [203], а также обработка азотистой кислотой [204] или хлором [205] в этаноле также служат методами получения соединения I. [c.388]

Для того, чтобы реакция могла пойти по такому направлению молекула должна содержать какую-нибудь другую реакционно-способную группу вместо группы гидразона. В зази имосги от характера этих групп обычно в результате реакции отщепл eт я вода, анилин или спирт. Бензил-озазон при перегонке пиролизуется, образуя при этом 2,4,5-трифенил-1,2,3-триазол [c.638]

Смотреть страницы где упоминается термин Трифенил триазол: [c.39] [c.69] [c.306] [c.330] [c.331] [c.336] [c.349] [c.349] [c.113] [c.306] [c.330] [c.336] [c.349] [c.349] [c.388] [c.113] [c.390] [c.484] [c.484] [c.142] [c.142] [c.154] [c.390]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология