Аденозин бромирование

В отличие от этого бромирование аденозина и дезоксиаденозина в виде их 2, 3, 5 -три- и 3, 5 -ди-0-ацетильных производных в хлоро- [c.316]

Незамещенный пурин легко образует N -гaлoгeнoвый комплекс, однако С-за-мещения при этом не происходит, в то время как производные аденозина [28], гипоксантина и ксантина [29] подвергаются фторированию [30], хлорированию и бромированию по положению 8. Возможно, замещение происходит в резуль- [c.583]

Сообщается о прямом бромировании аденозина и гуанозина [43] и иодировании гуанозина [44, 45], в результате чего получены соответствующие 8-галогенпу-риновые нуклеозиды. [c.215]

Наиболее активные галогенирующие агенты — хлор и бром. При бромировании (или хлорировании) производных нуклеиновых кислот в водных нешелочных средах происходит присоединение галогена по С (5)—С (6) двойной связи колец пиримидина и разрушение гуанина. Аденозин в этих условиях с галогенами ие реагирует. [c.387]

При бромировании в диметилформамиде при 0°С аденозин не затрагивается, однако при проведении реакции при 50—60° С в ледяной уксусной кислоте довольно легко образуется 8-бромаде-нозин . [c.316]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология