Аденозин

Рис. 85. Определение кинетических параметров дезаминирования аденозина, катализируемого аденозиндезаминазой, с помощью интегрального уравнения (8.26) скорости (Д = = 225 сек)

Нуклеозиды. Под этим названием 0бъединя 0т соедииения, состоящие нз остатков сахаров и пиримидинов или пуриновых оснований. Они получаются непосредственно из нуклеиновых кислот при действии энзимов из семян люцерны, проросшего гороха и т. д. и, следовательно, образуются в результате отщепления фосфорной кислоты от рассмотренных выше мононуклеотидов. Из инозиновой кислоты таким иутем получается инозин, из адениловых кислот дрожжей и мускулов — один и тот же аденозин, из гуаниловой кислоты — гуанозин, из цитидиловой и уридиловой кислот — цитидин и, соответственно, уридин и т. д. Их фор.мулы вытекают из вышеприведенных формул отдельных нуклеотидов. Все нуклеозиды из нуклеиновой кислоты дрожжей и.меют рибозные остатки в фуранозидной форме. [c.1048]

На рис. 21-21 показано строение молекулы аденозинтрифосфата (АТФ), играющего ключевую роль в биохимическом процессе запасания энергии. Эта молекула построена из аденина (см. рис. 21-3), рибозы (моносахарид с пятью атомами углерода) и трех связанных в цепочку фосфатных групп. Концевая фосфатная группа в АТФ может гидролизоваться, или отщепляться, с присоединением к продуктам ионов ОН и Н от воды, в результате чего образуются ортофосфорная кислота и аденозиндифосфат (АДФ). Далее АДФ может снова разлагаться с образованием еще одной фосфатной группы и аденозинмонофосфата (АМФ). Наконец, отщепление последней фосфатной группы приводит к образованию аденозина. При отщеплении каждой из первых двух фосфатных групп высвобождается свободная энергия 30,5 кДж моль а при отщеплении третьей-только 8 кДж моль" Именно АТФ, а точнее его первая фосфатная связь (крайняя слева на рисунке) является главным местом запасания энергии в любой живой клетке. Каждый раз, когда молекула глюкозы биохимиче- [c.327]

Имеются два хорошо известных типа нуклеиновых кислот рибонуклеиновые кислоты (РНК) и дезоксирибонуклеиновые кислоты (ДНК). Они являются полимерами, построенными из углеводно-фосфатных звеньев (соединенных в цепи остатков фосфорной кислоты и рибозы или дезоксирибозы), с присоединенными в определенные положения углеводного звена гетероциклическими основаниями (точнее, их остатками). Наиболее распространенными гетероциклическими основаниями, входящими в состав нуклеиновых кислот, являются аденин, гуанин, ксантин, гипоксантин, тимин, цитозин и урацил. Эти названия приняты ШРАС/ШВ, однако в указателях СА применяются лишь систематические пурин-пиримидиновые названия. Глико-зилированные основания называют нуклеозидами, и их названия чаще всего строят из названий компонентов при этом название основания модифицируется окончаниями -озин или -идин , как в случае аденозина (29) и тимидина (30). [c.188]

А 25.6. Напишите формулы и реакции гидролиза нуклеотидов а) аденозин-З-фосфорной (адениловой) кислоты 1 [c.115]

Дигидролипоевая кислота — эффективный реагент, восстанавливающий сульфат-ион до сульфит-иона. Сульфат сначала активируется путем образования апенилсульфата, называемого также аденозин-5 -фосфосульфатом (АР5). [c.428]

Рассмотрите схемы образования следующих нуклеозидов 1) аденозина (из аденина и p-D-рибофуранозы), 2) гуанозина (из гуанина и p-D-рибозы), 3) де-зоксицитидина (из цитозина и 2-дезокси-р-0-рибозы), [c.227]

Аденозин. ...... 0,49 0,69 Мочевая кислота. . . 0,32 0,32 [c.140]

АДЕНОЗИН ФОСФОРНЫЕ КИСЛОТЫ — нуклеотиды, являющиеся моно-, [c.7]

Химический синтез аденозин- или гуанозинтрифосфатов можно провести по аналогии с биосинтезом путем фосфорилирования низкоэнергетических предшественников, монофосфатов. Фосфорилирование проводят фосфорной кислотой и конденсирующим (дегидратирующим) реагентом —ДЦГК. Использование карбодиимидов уже обсуждалось в связи с проблемой синтеза пептидной связи. Напомним, что реакция протекает через образование промежуточного ангидрида. В данном случае вместо карбоновой кислоты к карбодиимиду добавляют фосфорную кислоту, как показано на примере синтеза ADP из АМР. В присутствии избытка фосфорной кислоты получающийся ADP будет далее фосфорили-роваться с образованием АТР. Конечно, эта реакция протекает нё С такой избирательностью, как реа кция фосфорилирования, катализируемая ферментом, так-что даже в оптимальных условиях образуется смесь АМР, ADP, и АТР и некоторых высших поли- [c.134]

В биологических системах универсальным донором метильных групп является сульфониевое соединение S-аденозилметионин (SAM). В свою очередь SAM синтезируется из аминокислоты метионина и другого биологически важного соединения — адеио-зинтрифосфата (АТР), высокоэнергетического соединения (форма хранения биологической энергии). Как и вообще все химические реакции, протекающие в организме, эта реакция также катализируется ферментом. Реакция термодинамически выгодна и в отсутствие белкового катализатора, однако фермент катализирует ее определенное направление. Без катализатора возможны и другие реакции, например разрыв трифосфатной цепи катализатор же связывает и ориентирует нуклеофильный атом серы таким образом, что становится возможной атака только по метиленовому атому углерода. Позже подробно обсуждается важность такого связывания и эффектов сближения сейчас следует отметить, что, хотя аденозин в составе АТР и не участвует в химическом преврап енин, он служит для узнавания АТР ферментом Фермент узнает молекулу АТР и затем связывается с ней. [c.46]

Химический синтез циклоиуклеотидов можно провести по аналогии с биосинтезом этих соединений циклизацией ангидридного аддукта аденозина. Поскольку циклофосфат — это высокоэнергетический продукт, использование промежуточного соединения ангидридной природы, получаемого, наиример, при реакции с кар-бодиимидом, приведет к тому, что циклизация будет термодинамически выгодна. Следовательно, при сильном разбавлении в при- [c.146]

ДЛЯ выполнения определенных биологических функций, многие мономерные нуклеотиды также играют важную биологическую роль. В качестве примеров приведем АТР и биологические регуляторные молекулы — циклические аденозин- и гуанозинмоно-фосфаты (сАМР и сОМР) (разд. 3.4.2). Помимо этого, многие фосфаты ненуклеозндной природы также важ-ны в биологическом отношении, например са- [c.119]

Кинетика накопления продукта дезаминирования аденозина, катализируемого аденозиндезаминазой. Условия опыта pH 6,5 37° С (81о = 4,95-10- М [c.173]

Возможно, оба изомера образуются одновременно при расщеплении циклических фосфорных эфиров аденозина (соответственно, гуанозина и т. д.) [c.1047]

Иначе аденозин-З-фосфат аденозин-5-фосфат. [c.115]

Все эти Процессы этерификации (образование эфира) эндотер" мичны, причем превращения аденозин- -адениловая кислота требует 3 ккал на 1 моль лревращение АК- АДФ требует 9 ккал на 1 моль, а АДФ АТФ — 11 ккал/моль. Поглощение большого количества энергии обозначается волнистой линией на месте связи 0 Р. Следовательно, при образовании этих соединений возрастает их внутренняя энергия, которая затем выделяется в процессе передачи фосфатных групп в живых клетках, эту энергию и использует организм в процессе своей жизнедеятельности. [c.263]

РИБОЗА — моносахарид группы пентоз с эмпирической формулой С НзоОб входит в состав рибонуклеиновой кислоты, аденозина, нуклеотидов и других биохимически важных веществ. Р.— кристаллы, хорошо растворимые в воде, хуже — в спирте, т. пл. 86 — 87° С. [c.214]

Мембраны играют также важную роль в механизме освобождения и потребления энергии в живых организмах. Различные виды живых клеток получают энергию из окружающей среды в разных формах, однако накопление и использование ее происходит в виде аденозинтри-фосфата (АТФ). При передаче энергии АТФ переходит в аденозин-дифоефат (АДФ), который в свою очередь за счет разных видов энергии присоединяет фосфатную группу и превращается в АТФ. Процесс образования АТФ называется фосфорилированием. Этот процесс в организмах животных и человека сопряжен с процессом дыхания. Аистом генерирования АТФ в животных клетках являются особые компоненты клеток — митохондрии, которые служат своеобразными силовыми станциями , поставляющими энергию, необходимую для функционирования клеток. Митохондрия окружена двумя мембранами внешней и внутренней. На внутренней мембране, содержащей ферментные комплексы, происходит превращение энергии химических связей в мембранный потенциал. При этом важную роль играют проницаемость и электронная проводимость мембран. [c.140]

Кратко уже указывалось, что все молекулы тРНК имеют сходную структуру, прежде всего одинаковую тринуклеотидную последовательность на конце молекулы, содержащем З -гидрок-сильную группу (цитидин-цитидин-аденозин). Аминокислота образует сложный эфир с 3 (2 -)-гидроксильной группой этого остатка аденозина. На противоположном конце молекулы тРНК (петля) находится нуклеотидный триплет, который служит уча- [c.116]

Аденозин, находясь в одной из трех фосфорилированных форм — аденозинмонофосфата, или адениловой кислоты АК, адено-зиндифосфата АДФ, либо аденозинтрифосфата АТФ, —может ле реносить соответственно одну, две или три фосфатные группы [c.263]

При щелочном гидролизе рибонуклеиковой кислоты дрожжей Картеру и Кону удалось выделить фосфорные эфиры различных нуклеозидов (аденозина, гуанозина. [c.1046]

Биосинтез аденозин- и гуанозинтрифосфатов сводится к фосфорилированию низкоэнергетических иредшествеиииков соответствующих монофосфатов. Например, GTP синтезируется из гуанознимонофосфата GMP путем взаимодействия с двумя молекулами АТР [c.134]

Кинетика дезаминирования аденозина, катализируемого аденозиндезаминазой, изучалась в работе [5] кондуктометриче-ским методом (табл. 4). На основании данных табл. 4 определить значения Ут и Кт(каж) ферментативной реакции. [c.172]

Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.322 ]

Молекулярная биология. Структура и биосинтез нуклеиновых кислот (1990) -- [ c.12 , c.23 , c.177 , c.319 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.716 , c.717 , c.734 , c.735 , c.738 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.394 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.433 , c.473 , c.474 ]

Химия природных соединений (1960) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.963 , c.1063 ]

Принципы структурной организации белков (1982) -- [ c.243 ]

Молекулярная биология (1990) -- [ c.12 , c.23 , c.177 , c.319 ]

Общая органическая химия Т.10 (1986) -- [ c.69 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.661 ]

Химия углеводов (1967) -- [ c.403 ]

Методы биохимии растительных продуктов (1978) -- [ c.58 ]

Принципы структурной организации белков (1982) -- [ c.243 ]

Гетероциклические соединения Т.8 (1969) -- [ c.0 ]

Гетероциклические соединения, Том 8 (1969) -- [ c.0 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.204 , c.434 , c.438 ]

Биологическая химия (2002) -- [ c.50 ]

Химия Краткий словарь (2002) -- [ c.8 ]

Основы современной химии гетероциклических соединений (1971) -- [ c.332 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.555 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.924 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.396 ]

Теоретические основы биотехнологии (2003) -- [ c.120 , c.419 , c.426 ]

Микробиологическое окисление (1976) -- [ c.192 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.11 , c.394 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.593 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.498 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.0 ]

Общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.604 , c.606 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.774 , c.775 , c.780 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.559 ]

Аффинная хроматография (1980) -- [ c.334 ]

Биохимия растений (1966) -- [ c.484 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.672 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.560 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.646 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.606 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.279 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.409 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.222 ]

Успехи стереохимии (1961) -- [ c.180 ]

Биохимия нуклеиновых кислот (1968) -- [ c.21 ]

Метаболические пути (1973) -- [ c.6 , c.90 , c.91 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.31 ]

Основы биологической химии (1970) -- [ c.125 , c.126 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.559 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.26 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.559 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.700 , c.718 , c.719 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.423 ]

общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.604 , c.606 ]

Органическая химия нуклеиновых кислот (1970) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.433 ]

Некоторые вопросы химии серусодержащих органических соединений (1963) -- [ c.261 ]

Химия жизни (1973) -- [ c.74 ]

Химия нуклеозидов и нуклеотидов (1966) -- [ c.0 ]

Конфирмации органических молекул (1974) -- [ c.407 , c.409 ]

Биохимический справочник (1979) -- [ c.33 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.475 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.433 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.432 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.394 ]

Пептиды Том 2 (1969) -- [ c.386 , c.388 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.166 , c.331 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.377 , c.1045 , c.1048 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.498 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.497 , c.728 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 2 (1969) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.704 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.145 , c.514 , c.520 , c.617 ]

ЯМР высокого разрешения макромолекул (1977) -- [ c.410 ]

Химия биологически активных природных соединений (1970) -- [ c.251 , c.338 , c.339 , c.341 , c.342 ]

Молекулярная генетика (1974) -- [ c.44 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.49 , c.186 , c.254 , c.255 , c.266 , c.267 , c.438 , c.453 , c.454 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.7 , c.8 , c.9 , c.10 , c.11 , c.15 , c.16 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.161 , c.244 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.7 , c.8 , c.9 , c.10 , c.11 , c.15 , c.16 ]

Физиология растений Изд.3 (1988) -- [ c.71 ]

Биосенсоры основы и приложения (1991) -- [ c.0 ]

Основы биохимии (1999) -- [ c.232 , c.233 ]

Регуляция цветения высших растений (1988) -- [ c.310 , c.312 , c.334 ]

Клиническая фармакология (1996) -- [ c.156 ]

Биологическая химия (2004) -- [ c.103 ]

Биохимия Т.3 Изд.2 (1985) -- [ c.255 , c.256 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология