Диамино тетразин

Диамино-сил л -тетразин и его N3- и Мв-тетраалкильные гомологи запатентованы как десенсибилизаторы фотографических эмульсий [160]. [c.126]

Аминопроизводные. Исходя из 1,2-дигидро-сил<л<-тетразиндикарбоновой-3,б кислоты (XXX), Лин и сотр. [74] синтезировали по методу Курциуса 3,6-диамино-сил<л<-тетразин (XXXI) и охарактеризовали его и промежуточные [c.104]

Третий способ получения 3,6-диамино-силгл<-тетразина, заключающийся в обработке 8-метилтиосемикарбазида основаниями, предложен независимо Лином с сотр. [74] и Скоттом и Рейли [76]. При действии органических оснований на 5-метил-4-фенилтиосемикарбазид ожидаемый 3,6-дианилино-сил<л<-тетразин был выделен лишь в незначительных количествах основными продуктами реакции оказались триазолы. [c.105]

Можно было предположить а priori, что 3-амино-6-алкил-1,4-дигидро-сил<л<-тетразины должны получаться при действии гидразингидрата на 2-амино-5-алкил-1,3,4-оксадиазолы, как это описали Гелен и Робиш [82]. Однако конечными продуктами этой реакции оказались 4,5-диамино-З-алкил-1,2,4-триазолы Они образуются, по-видимому, в результате дегидратации у атома азота вторичной аминогруппы предполагаемого промежуточного продукта с открытой цепью. [c.107]

Динитрат 3,6-диамино-3,6-дигидро-сил л -тетразина, испытанный наряду с другими соединениями, оказался непригодным для использования в качестве составной части взрывчатых веществ [157]. Основание указанного соединения упомянуто также в патенте [158], посвященном получению альдегидных смол, однако доказательство его 3,6-дигидроструктуры отсутствует [159]. [c.126]

Авторы пришли к выводу, ЧТО сообщение Понцио и Гасталди [75] о синтезе 3,6-диамино-силл-тетразина, по-видимому, является ошибочным. Это соединение, полученное действием едкого кали на хлоргидрат аминогуани-. дина, отличалось от диамина, синтезированного Лином и сотр. [74] также через промежуточное соединение ХХХИ обработкой азотистой кислотой диаминогуанидина в азотной кислоте. [c.105]

Первоначальное нагревание бикарбоната аминогуанидина приводит к выделению свободного основания, которое затем само разлагается на 3,6-диамино-1,2,4,5-тетразин-дигидрид [c.619]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология