Димеркаптопурин

Др. методы синтеза П.-дегалогенирование б-хлор-, 2,6-дихлор- или 2,6,8-трихлорпурина под действием Zn-пыли в водном р-ре или над Pt-катализатором, а также десульфирование 6-меркапто- или 2,6-димеркаптопурина над Ni-Ренея в водном р-ре. [c.141]

В то время как сплавление 4,5-диамино-2-меркаптопиримидина с тиомочевиной не приводит к получению соответствующего пурина, сероуглерод в растворе пиридина дает ожидаемый 2,8-димеркаптопурин с высоким выходом [222]. Взаимодействием соответствующих 4,5-диаминопиримидинов с сероуглеродом почти с количественным выходом могут быть синтезированы пурины, содержащие в положении 8 меркаптогруппу [222]. Балсигер с сотр. [224] предложил использовать для циклизации смесь диметилформамида с сероуглеродом. [c.177]

Дихлор-8-оксипурин при нагревании с гидросульфидом калия до 140—150° образует 8-окси-2,6-димеркаптопурин [75], в то время как под действием сульфида аммония при 40"" он превращается в 2-хлор-8-окси-6-меркапто-пурин [76]. [c.242]

Наличие в молекуле алкильной и алкилмеркаптогруппы не сказывается на прохождении этой реакции [32, 90]. Если имеется несколько гидроксильных групп, то, как правило, в первую очередь замещается оксигруппа в положении 6. По данным Бимана [951, при действии пятисернистого фосфора в пиридине ксантин с хорошим выходом превращается в 2-окси-6-меркаптопурин. Аналогично из 9-фенил- [43], 9-метил- [96], 7-метил- [8] и 3-метилпроизводных ксантина получены соответствующие 2-окси-6-меркаптопурины. В этих условиях мочевая кислота дает 2,8-диокси-6-меркаптопурин [76, 98] с примесью небольшого количества 2-окси-6,8-димеркаптопурина [76]. Эта реакция непригодна для получения 2,8-диокси-6-меркаптопурина в больших масштабах из-за значительных трудностей при выделении и очистке конечного продукта. Присутствующие в нем примеси продуктов разложения могут быть удалены только с помощью ионообменной хроматографии. [c.244]

Если у атомов углерода в положении 2 или 6 находится меркаптогруппа, то тионирование 6-оксигруппы происходит значительно легче. Например, 6-окси-2,8-димеркаптопурин под действием пятисернистого фосфора в пиридине легко превращается в 2,6,8-тримеркаптопурин [37]. Аналогично из 6-окси-2-меркаптопурина с хорошим выходом получен 2,6-димеркаптопурин [95], а из 6,8-диокси-2-меркаптопурина — 8-окси-2,6-димеркаптопурин [371. [c.244]

Интересное наблюдение было сделано Элионом и сотр. [90], которые обнаружили, что при действии пятисернистого фосфора в тетралине 2-амино-б-окси-8-метилмеркаптопурин образует 2-амино-6,8-димеркаптопурин. При проведении этой реакции в пиридине образуется ожидаемый 2-амино-8-метил-меркапто-б-меркаптопурин [56]. [c.245]

Действием тиомочевины в кипящем абсолютном этиловом спирте 6,8-дихлорпурин удалось превратить в 6,8-димеркаптопурин [28] [c.242]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология