Меркаптопурин гидролиз

Имеются указания [57], что 8-меркаптопурин гидролизуется кипящей 1 и. соляной кислотой. [c.227]

Аденин претерпевает шестиэлектронное восстановление. Этот процесс, по-видимому, включает двухэлектронное присоединение водорода по 1,6-двойной связи с последующим двухэлектронным восстановлением 2,3-двойной связи, дезаминированием в положении 6 и двухэлектронным восстановлением вновь образовавшейся 1,6-двойной связи. Далее следует гидролитическое расщепление 2,3-связи с образованием того же самого продукта, который получается при четырехэлектронном восстановлении пурина. Гипоксантин восстанавливается, по-видимому, по двухэлектронному механизму до 2,3-дигидро-гипоксантина, который далее подвергается гидролизу. В обзоре [24] рассмотрены имеющиеся в литературе данные об электрохимическом поведении пуринов и пиримидинов и использовании их для аналитических целей. О полярографии некоторых меркаптопуринов сообщается в работе [25]. [c.210]

Аналогичный факт, наблюдавшийся при действии кипящей воды на 6-(р-оксиэтил)меркаптопурин, послужил причиной для изучения устойчивости некоторых 6-алкилмеркаптопуринов [128]. Было найдено [128], что 6-этил-меркапто-. и 6-бензилмеркаптопурины медленно гидролизуется кислотами до гипоксантина, но практически не изменяются в щелочном растворе. В то же время оказалось, что 6-(р-оксиэтил)меркаптопурин легко гидролизуется и кислотами и щелочами, и даже кипящей водой, забуференной до pH 7. Авторами предложен механизм катализируемого щелочью гидролиза этого соединения. [c.227]

Гидролизующиеся сополимеры, содержащие 5-фторурацил, были получены на основе метилового эфира З-фумароил-5-фтор-урацила [130]. Они проявили противоопухолевую активность. Поли-9-винил-6-меркаптопурин, не способный к гидролизу, также показал некоторое противоопухолевое и противовирусное действие [131]. [c.117]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология