Противоопухолевая активность

Группа биологически активных фосфорсодержащих органических соединений включает два типа лекарственных препаратов. К первому типу относятся этиленимиды фосфорной и тиофосфорной кислот — эффективные противоопухолевые средства [192, 216, 245]. Интерес к этим соединениям возник в начале 50-х годов в связи с гипотезой о легкой циклизации в водных растворах производных бис-(Р-хлорэтил)амина (азотистых аналогов иприта, обладающих противоопухолевой активностью) в этилен-иммониевые соединения. Последние и считались ответственными за алкилирующее действие препаратов в организме. [c.16]

Сходным образом действуют и антибиотики. Поэтому все три антибиотика обладают противоопухолевой активностью. [c.152]

РАЗРАБОТКА МЕТОДОВ НАПРАВЛЕННОЙ СТРУКТУРНОЙ МОДИФИКАЦИИ ПОЛИОЛОВ И НУКЛЕОЗИДОВ С ЦЕЛЬЮ ПОИСКА НОВЫХ СОЕДИНЕНИЙ С АНТИВИРУСНОЙ И ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ АКТИВНОСТЬЮ [c.44]

Фопурин (13) представляет собой пример придания препара-ту комбинированной (по механизму биодействия) противоопухолевой активности, так как он сконструирован из двух действующих начал - алкилирующей диазиридинилфосфамидной группировки и анти метабол итного нуклеинового основания (пуриновый гетероцикл). [c.77]

Показателен пример соединения под названием Таксол" — этот дитер-пеноид, выделенный из тихоокеанского тисса (Taxus spp.), обнаружил перспективную противоопухолевую активность. Для клинических испытаний последнего этапа его понадобилось 2,5 кг, но чтобы выделить такое количество этого лекарственного вещества, потребовалось уничтожить 12.000 деревьев этого вида. Вполне очевидно, что при благоприятном клиническом результате ситуация становится экологически неблагоприятной в регионе произрастания этих деревьев и единственный выход из такого положения — синтез. Кроме того, учитывая тот факт, что испытываемое соединение (таксол) оказалось неидеальным по некоторым своим медицинским показателям, возникла необходимость его химической модификации, т.е. синтеза новых функциональных производных таксола с целью улучшения его основных свойств и удаления неблагоприятных побочных эффектов (схема 1.3.3). [c.12]

В настоящее время одним из наиболее перспективных веществ, обладающих противоопухолевой активностью, считается терпеноид (18), выделенный из Taxus brevi/o/ia (род можжевельника) [c.78]

Предполагают также [18] о существовании какой-то связи между канцерогенными заболеваниями и витамином Р. Эти предположения базируют на работах доктора А. Ференци (Венгрия) о лечении рака соком столовой свеклы и окрашенным виноградным вином (антоцианы) [19, 20], а также на работе О. Кабиева и др. о противоопухолевой активности лейкоантициани-динов и катехинов [21 и некоторых других [22, 23]. [c.380]

Самыми простыми по молекулярной структуре можно считать 1щклопентеноно-вые антибиотики саркомицин, обладающий противоопухолевой активностью, ме-тиленомицины (антибиотики широкого спектра), пентеномицин. [c.320]

В завершении раздела об антибиотиках следует остановить внимание на антибиотиках, обладаюш,их противоопухолевой активностью (анти-неоплас-тики, цитостатики, цитотоксины). При анализе различных групп антибиотиков, проведенном выше, мы уже обращали внимание на те из них, которые проявляют указанное действие — антрациклины, саркомицин. Факт такого действия антибиотиков также любопытен сам по себе, поскольку название класса указывает на его активность в отношении инфекционных заболеваний, к которым раковые заболевания отнести никак нельзя. Но причина такого [c.324]

С перспективной противоопухолевой активностью из морских туникатов вида Aplidium — насыщенный циклический трисульфид с бензольным и имида-зольным фрагментом (цитотоксическая и антимикробная активность). [c.351]

Среди А с. обнаружены соед., обладающие стимулирующим действием на центр, нервную систему, противоопухолевой активностью и ингибирующие ацетилхолинэстеразу. [c.86]

В работе [65] приведен синтез серусодержащих производных сесквитерпенового лактона амброзина 67-68 - аддуктов присоединения по Михаэлю. Однако, эти соединения показали сравнительно низкую противоопухолевую активность по сравнению с производным 69. [c.16]

А. угнетают грамположит. бактерии и обладают противоопухолевой активностью. Механизм их действия связан с нарушением синтеза нуклеи.човых к-т, А. применяют для лечения злокачественных опухолей. [c.191]

Н.-высокотоксичные соед., они поражают печень, вызывают кровоизлияния, конвульсии, кому. Большинство Н.-сильные канцерогены, нек-рые из ннх оказывают действие уже при одноразовой экспозиции. Н.-сильные мутагены, легко метаболизируются, в организме действуют гл. обр. как алиишрующие агенты, Ы-нитрозо-К-метнлмочсвина обладает противоопухолевой активностью. [c.271]

О.- исходный продукт в синтезе замещенньк антрахино-нов, 1,8- и 1,4-дигидроксиантрахиноны-промежут. продукты в сиитезе разл. фармацевтич. препаратов-антибиотиков антрациклинов, проявляющих противоопухолевую активность, противовоспалит. и слабит, ср-в, а также красителей. [c.349]

О. и родственные им антибиотики активны против грамположит. бактерий, причем активность снижается по мере последоват. отщепления моносахаридных остатков. Наиб, интерес представляет выраженная противоопухолевая активность, благодаря к-рой О. и их аналоги применяют в онкологии, гл. обр. при комбинир. химиотерапии. В основе механизма их действия лежит ингибирование ДНК-зави-симого синтеза РНК. Они тор.мозят процесс транскрипции, препятствуя движению ДНК-полимеразы вдоль ДНК. [c.375]

П а. обладают широким спектром биол. активности. Попадание в пищу растений, содержащих П а, может вызвать массовые отравления людей и животных Ряд П. а гепато-токсичны, оказывают канцерогенное действие, некоторые проявляют противоопухолевую активность (триходесмин, N-оксид индищгаа), обнаруживают гипотензивные св-ва. [c.545]

Р. угнетает действие простагландинов на кищечник, обладает противоопухолевой активностью, успокаивающе влияет на центр, нервную систему, оказывает гипотензивное действие. Широко применяется как нейролептич. ср-во и для лечения гипертонич. болезни. [c.224]

Производные 1,2,4-Т.-гербициды (напр., метрибузин, метамитрон), противобактериальные ср-ва, соед. с противоопухолевой активностью (1,2,4-триазин-3,5-дион, 6-метил-1,2,4-триазин-3,5-дион и их нуклеозиды) 3- и 5-замещенные-реагенты для аналит. определения Ре, Со, №, Zn, Сг и др. металлов. [c.629]

Нек-рые Ф. имеют высокую физиол. активность. Так, фосфоинозитиды (гл. обр. фос( тидилинозитдифосфаты) участв)тот в передаче сигнала от рецептора с внеш. пов-сти мембраны внугрь клетки 1-алкил-2-ацетилглицеро-3-фосфо-холин - фактор активации тромбоцитов. Нек-рые Ф. неприродного происхождения обладают противоопухолевой активностью. [c.139]

С использованием этого подхода получен ряд аминопроизводных сесквитерпеновых лактонов танахина 38-43 и тавулина 44 8, показавших антимикробную активность [59], алантолактона 49-51, изоалантолактона 52-55, проявивших высокую противоопухолевую активность [60]. Пространственное строение аминопроизводного 53 установлено на основании данных РСА, согласно которым атом С(11) имеет ii-конфигурацию. [c.14]

Смотреть страницы где упоминается термин Противоопухолевая активность: [c.7] [c.86] [c.114] [c.517] [c.176] [c.23] [c.385] [c.483] [c.32] [c.196] [c.197] [c.197] [c.257] [c.265] [c.395] [c.170] [c.303] [c.320] [c.324] [c.593] [c.302] [c.302] [c.35] [c.8] [c.8] [c.19]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология