Меркаптопурин

Десульфуризация 6-меркаптопурина (XIX) в спиртовом растворе аммиака или в кипящей воде приводит к образованию [c.387]

Образующийся хлоргидрат фенилазомалонамидоамидина (IV) при восстановлении цинком в присутствии муравьиной кислоты превращают в муравьинокислую соль формиламиномалонамидина (V) и при конденсации с формамидом в гипоксантин (VI). Последний при нагревании с пятисернистым фосфором в среде пиридина при одновременной отгонке пиридина при 50—60 мм рт. ст. превращают в 6-меркаптопурин (VII). Для разложения избытка пятисернистого фосфора реакционную смесь нагревают с водой при охлаждении выделяется 6-меркаптопурин [c.521]

В ДМФА в присутствии поташа 6-меркаптопурин реагирует с алкилгалогенидами значительно скорее, чем в водной среде растворитель способствует образованию реакционноспособного тио-анио-на [162]. Алкилирование направлено исключительно к атому серы выходы высоки. В определенных условиях в полярных апротонных растворителях легко происходит N-aлкилиpoвaниe имидазольного кольца пуринов [162]. [c.40]

Меркаптопурин оказывает аитилейкемическое действие, применяется при лечении острого лейкоза, а также при обострении хронического мие-лолейкоза. [c.280]

К иммунодепрессантам относятся антиметаболиты пуриновых и пиримидиновых оснований нуклеиновых к-т, напр. 6-меркаптопурин и его аналог азатиоприн (имуран, ф-ла I) стероидные гормоны-гидрокортизон, преднизолон (см. Кортикоиды) и 9а-фтор-16о-метилпреднизолон (дексаметазон) противоопухолевые препараты - и антагонист фолиевой к-ты метотрексат (II), для к-рых подавление р-ций иммунитета-побочный эффект антилимфо-цитарные сыворотки и нек-рые прир. соед., напр, цикло- [c.217]

Золото(1П) восстанавливается 6-меркаптопурином [142], образуя хлопьевидный осадок желтого цвета. [c.44]

Введение меркаптогруппы привело к получению препарата 6-меркаптопурина (284), эффективного при остром лейкозе. Его лечебное действие связано со способностью участвовать в метаболизме пуриновых оснований, тормозя их биосинтез в опухолевых клетках. [c.163]

Меркаптопурин гидрат (VIII). Смесь 0,29 кг (2,13 мол) VII, 5,7 г безводного пиридина и 0,696 кг (3,13 мол) пятисернистого фосфора кипятят 3 часа. Затем отгоняют пиридин в вакууме при 200—300 мм [c.282]

Меркаптопурин — микрокристаллический желтый порошок, т. пл. 312— Я4° (с разл.), кристаллизуется с 1 мол. воды, которая теряется при нагре-)ании до 140°, не растворим в воде, спирте, эфире, хлороформе, ацетоне, 1ало растворим в разведенной соляной кислоте. Растворяется в горячей оде, в растворах едких щелочей и аммиака и в разведенной серной кислоте. [c.521]

Известны различные пути синтеза меркаптопурина нз гнпоксантина нагреванием с пятисернистым фосфором в различных средах [1, 2] нз [c.280]

О-Меркаптопурин + 1-мсгил-4-иитро-5-хлор- [c.877]

АЗАТИОПРЙН [имуран, б-(1-метил-4-нитроимидазолил-5)-меркаптопурин], мол. м. 277,27 зеленовато-желтые кристаллы т. пл. 243-245 °С практически не раств. в воде, этаноле, легко раств. в воде в присут. едких щелочей. Получают А. обычно взаимод. б-меркап-топурина с 1-метил-4-нитро-5-хлор-имидазолом. А.- иммуно депрессант, цитостатик в организме нарушает синтез пуриновых оснований. Применяют его для подавления р-ции тканевой несовместимости при пересадках органов и заболеваниях, сопровождающихся аутоиммунными процессами (системная красная волчанка, неспецифический язвенный колит и др.). [c.44]

В медицинской практике, в частности в онкологии, нашли широкое применение синтетические аналоги как азотистых оснований, так нуклеозидов и нуклеотидов. Эти аналоги, имеющие небольшие модификации в структуре основания или углевода, встраиваясь в соответствующие клеточные компоненты, оказывают заметный цитотоксический эффект. К наиболее распространенным лекарственным препаратам-аналогам пуриновых и пиримидиновых оснований (и соответствующим нуклеотидам) относятся 5-фторурацил, 6-тио- и 6-меркаптопурин, 8-азагуанин, 6-азаури-дин и 6-азацитидин, а также 5-йодпроизводное дезоксиуридина. [c.105]

Меркаптопурин используется для лечения лейкемии и других раковых заболеваний, ацикловир — антивирусное средство, используемое для лечения инфекционных заболеваний, вызываемых вирусом Herpes, а дидезоксиинозин (DDI) применяют против СПИДа. [c.577]

Существенный интерес для хирургической практики представляют волокна, обладающие локальным и промотированным противоопухолевым действием. Их получают на основе поливинилспиртового волокна, содержащего катионо- или анионообменные группы, способные сорбировать меркаптопурин или метотрексат-соединения, активно действующие при контактном применении на новообразования различной природы. Аналогичный эффект получен при модификации поливинилспиртового волокна диметилол-тиокарбамидом, содержащим Ферментосодержащие поливинилспиртовые волокна рекомендованы для лечения заболеваний слизистой оболочки рта [163, с. 205]. [c.163]

Тиогуанин (2-амино-6-меркаптопурин) [c.224]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.323 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.220 ]

Гетероциклические соединения Т.8 (1969) -- [ c.0 ]

Гетероциклические соединения, Том 8 (1969) -- [ c.0 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.437 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.323 ]

Биохимия нуклеиновых кислот (1968) -- [ c.177 , c.218 ]

Органическая химия нуклеиновых кислот (1970) -- [ c.684 ]

Биохимический справочник (1979) -- [ c.58 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.404 ]

Перспективы развития органической химии (1959) -- [ c.313 , c.314 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.12 , c.13 , c.20 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.12 , c.13 , c.20 ]

Лекарства 20 века (1998) -- [ c.91 , c.93 , c.134 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология