Хлор метилмеркапто пурин

Для триазоло[4,5- г]пиримидинов изучено лишь несколько реакций. Введение заместителей в эти гетероциклы проводится, как правило, до замыкания второго цикла. Интересно, что 7-метилмеркапто-б г -триазол[4,5- ]пири-мидин (IX) вступает в реакцию с различными первичными аминами [12] с образованием соответствующих замещенных 7-амино-б г -триазоло[4,5- ]пиримидинов (X без нагревания в запаянных трубках, как это требуется в случае пуринов 28, 29]. Нуклеофильное замещение хлора в положении 7 молекулы б г -триазоло[4,5-с(]пиримидина идет, по-видимому, легче, чем у соответствую- [c.336]

Описан ряд случаев, когда оксипурины удалось превратить в соответствующие хлорпроизводные кипячением только с хлорокисью фосфора. Так были получены 6-хлор-2,8-ди(метилмеркапто)пурин [37], 6-хлор-7-метилпурин [38], 6-хлор-2,8-диметилпурин [39] и 6-хлор-8-метилмеркапто-2-метилпурин [21]. [c.236]

Применение хлора в безводном метаноле привело к получению из б-метил-меркаптопурина с хорошим выходом б-хлорпурина [71]. Обработка хлором 2,б,8-три(метилмеркапто)пурина в водном метаноле при 10° дала 2,6,8-три-(метансульфонил)пурин (XXI) в абсолютном метаноле с высоким выходом был выделен б,8-дихлор-2-метансульфонилпурин (ХХП) [c.269]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология