Ацетил дигидрохинолин

В подходящих условиях соединения Рейссерта гладко алкилируются различными галоидными алкилами таким путем были получены 1-метил-, 1-бензил-и 1-я-бутилизохинолиные выходами, лежащими в интервале от 41 до 78%. В результате метилирования приготовленного из хинолина соединения Рейссерта и последующего щелочного гидролиза был получен лепидин, тогда как можно было бы ожидать образования хинальдина. При помощи гидрида натрия в бензоле 1-ацил-2-циан-1,2 Дигидрохинолины и 2-ацил-1- Циан-1,2-дигидроизохинолины (ацил = ацетил или бензоил) были превращены в соответствующие 2-ацилхинолины и [c.291]

Кислота оранжевого цвета (V) подвергается некоторым интересным превращениям. При пиролизе ее образуются 3-ацетилхинолин (VI) и соединение, которому приписывается структура 3-ацетил-1,4-дигидрохинолина (VII). При восстановлении продукта VI над скелетным никелевым катализатором обра зуется соединение VII. При окислении на воздухе соединение V превращается в VI. [c.197]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология