Азот и воздух. ...........................................I сн, Водородные соединения азота

Все вещества, входящие в седьмую группу, не обеспечивают высоких значений удельного импульса из-за высокого молекулярного веса и не пригодны как рабочие тела ЯРД. Таким образом, для практического использования остаются водород, вода (водяной пар), воздух, водородные соединения азота, углеводороды и в том числе спирты. [c.269]

Комм. Какой газообразный продукт получается в результате обработки фосфида кальция а) хлороводородной кислотой, б) водой Какой из продуктов реакции самовоспламеняется на воздухе и поджигает фосфин Каково строение молекулы фосфина Сравните протолитические и окислительно-восстановительные свойства всех известных вам водородных соединений азота и фосфора. [c.161]

Из водородных соединений азота наибольшее значение имеет аммиак — бесцветный газ с характерным запахом он легче воздуха, очень хорошо растворяется в воде. Растворение аммиака в воде сопровождается образованием гидрата МНз-НгО, при этом существует равновесие [c.162]

Обращаясь к другим составным частям воздуха (кроме N , 0 , Н2О,. и Q2), прежде должно упомянуть о содержании в нем Аргона Аг (означается иногда просто А), об открытии которого (1894) Релеем и Рамзаем сказано-уже выше. Когда Релей нашел, что азот, остающийся из воздуха после-удаления 0 , Н О и СО , тяжелее (на 1/200) азота, приготовляемого из всяких (кислородных, водородных, металлических и углеродных) его соединений, стало несомненным, что в азоте воздуха содержится подмесь газа более-тяжелого, чем азот. Чтобы его получить в отдельности, надлежало перевести азот в какие-либо из его разнообразных соединений, так как подмесь та, очевидно, не входит в такие соединения, какие образует азот. Два способа, примененные для этого, состоят в окислении азота и в поглощении его-металлическим магнием. [c.546]

Обращаясь к другим составным частям воздуха (кроме №, 0 №0 и СО ), прежде всего должно упомянуть о содержании в нем аргона Аг (означается иногда просто А), об открытии которого (1894) Релеем и Рамзаем сказано уже выше. Когда Релей нашел, что азот, остающийся из воздуха после удаления О , №0 и СО , тяжелее на ( /200) азота, приготовляемого из всяких (кислородных, водородных, металлических и углеродных) его соединений, стало несомненным, что в азоте воздуха содержится подмесь газа, более тяжелого, чем азот. [c.168]

Азот образует несколько водородных соединений, из которых важнейшим можно назвать аммиак КНз. Он выделяется при гниении органических веществ, содержащих азот. Поэтому небольшие количества его всегда содержатся в воздухе, особенно в жилых местах. [c.293]

Аварийная ситуация может возникнуть во время пуска серий ванн. Выделяющийся на катоде водород через 10—15 мин после начала работы образует с воздухом в катодном пространстве электролизера и водородном коллекторе взрывоопасную водородовоздушную смесь. Поэтому перед пуском серии ванн необходимо продуть азотом электролизеры и водородный коллектор. Для устранения опасности катодных взрывов необходимо также следить за герметичностью ванн, тщательностью их сборки, проверять надежность и плотность соединений, контактов, не допускать нагрев контактов и искрение, организовать постоянный контроль концентрации водорода в катодном пространстве, между серийным и общим коллектором установить гидрозатворы (огнепреградители). [c.48]

Основным условием нормального ведения этой операции является постепенное уменьшение подачи газов равными малыми дозами в следующей последовательности сначала хлор, затем водород в течение 15-20 мин до полного прекращения подачи. После этого тщательно закрывают сначала хлорный вентиль, затем водородный, водородный отвод отсоединяют от горелки с помощью разъемного соединения и открывают запальный штуцер печи. Затем закрывают подачу воды на холодильник, абсорбционную и хвостовую колонны, не останавливая эжектор, который некоторое время работает на продувку системы, засасывая воздух через запальный штуцер печи. Иногда производят также и продувку азотом. При длительной остановке на трубопроводах подачи хлора и водорода в печь после вентилей ставят заглушки, что гарантирует от всяких случайностей и недосмотров. [c.74]

Многообразны изменения веществ под влиянием а-об-лучения. Химическое действие его сводится в основном г диссоциации молех ул водородные соединения галогепои )азлагаются на галоген п водород кислород воздуха образует озон —продукт соединения молекулярного кислорода с атомарным. По этой же причине поверхностг,. многих металлов под влиянием а-облучения быстро окисляется. Аммиак разлагается на азот и водород, углекислота на СО и О. Попадая на кожу человека пли животного, а-лучи высокой концентрации вызывают трудно-заживающие ожоги, являющиеся следствием свертывания белков. Считают, что здесь проявляется комбинированное воздействие а-лучей и вторичного излучения, поскольку сама а-частица не в состоянии проникнуть в живую клетку глубже, чем на сотню микрон. [c.121]

На рисунке 73 представлена общая схема установки для синтеза аммиака из азота воздуха. Азото-водородная смесь (1 объем азота -ЬЗ объема водорода) под соответствующим давлением подается через впусковой вентиль и направляется на катализаторы, где происходит частичное соединение азота с водородом в аммиак. Газовая смесь, содершащая известный процент аммиака, направляется в приемник, где аммиак сильно охлаждается а сжижается (в некоторых системах готовый аммиак поглощается водой). Непрореагировавшая азото-водородная-смесь вновь проводится через катализатор, где снова происходит частичное соединение этих газов с образованием аммиака и т. д. до практически полного исчерпания азото-водородной смеси. [c.230]

Но подобно тому как водородное соединение серы H2S несравненно менее устойчиво, чем водородное соединение кислорода НгО, а водородные соединения фосфора РНз и Р2Н4— чем водородные соединения азота NHa и NaH , так и водородные соединения кремния, в соответствии с периодическим законом, несравненно менее устойчивы, чем водородные соединения углерода. При получении силанов действием H l на MgzSi в открытом сосуде силаны, соприкасаясь с воздухом, подобно фосфинам самопроизвольно воспла- [c.572]

Вызов, брошенный изобретателями нового лазерного метода, был принят конкурентами, преданнылп ИК-спектроскопии. В последние десятилетия ее технич -ский уровень резко повысился. Вместо традиционных приборов с постепенным, медленным сканированием спектрального диапазона появились интерферометры, используюш,яе фурье-преобразование. Это стало возможным лишь посое появления достаточно мощных мини-ЭВМ. К примеру, чтобы получить таким способом спектр вещества в диапазоне от 400 до 4000 см" (обычный химический интервал) со сравнительно скромным разрешением 2 см" , необходим расчет, включающий около 26 млн операций сложения и умножения. Между тем разрешение лучших ИК-спектрометров с фурье-преобразованием достигло 10 см , а точность измерения частот — 10 см . Эти приборы вторглись в ранее недоступную длинноволновую область (V — до 10 см 0 и достигли чрезвычайно высокой чувствительности. Так, в 1978 г. этим методом по спектрам испускания веществ, содержащихся в атмосфере Юпитера, там были 01 )-наружены водородные соединения фосфора и германия — РНз и ОеН газы, загрязняющие земную атмосферу,— сероводород, окись углерода, оксиды азота — этот метод обнаруживает при их концентрации, измеряемой миллиардными долями (одна молекула на 10 молекул воздуха). Что же касается традиционных, рутинных спектров, то прибор с компьютером способен фиксировать их чрезвычайно быстро, не более, чем за секунду. Это превратило ИК-спектрометр в датчик для хроматографии, уникальный тем, что он по мере выхода из колонки компонентов смеси фиксирует однозначно трактуемые отпечатки пальцев . [c.130]

При достаточной для коррозии влажности определяющее влияние на скорость ее оказьшает загрязненность воздуха примесями. Наиболее существенные примеси в промышленной атмосфере—это двуокись серы, хлориды, соли аммония. В атмосфере могут содержаться также углекислый газ, сероводород, окислы азота, муравьиная и уксусная кислоты, аммиак. Однако их влияние на скорость атмосферной коррозии в большинстве случаев незначительно. Даже при значительном содержании углекислого газа в атмосфере он снижает pH электролита лишь до 5-5,5, и в условиях избытка кислорода при таком значении pH коррозия с кислородной деполяризащ1ей не переходит в процесс с водородной деполяризащ1ей. Сероводород, оксиды азота, хлор, соли аммония и другие соединения в значительных количествах могут присутствовать только в атмосфере вблизи от химических предприятий, в этом случае их наличие в воздухе оказывает влияние на механизм и скорость коррозионного разрушения металла. Особенно существенно влияние сероводорода на атмосферную коррозию промыслового оборудования месторождений сернистых нефтей и газов. [c.6]

Применение стеклянных ампул позволяет получать более надежные результаты по теплоте парообразования не только соединений, образующих с водой прочные водородные связи или реагирующих с компонентами воздуха, но также и негигроскопичных веществ за счет исключения ошибки, связанной с измерением пика включения , поскольку в нашей методике калориметрические ячейки и ампулы вакуумированы до начала измерений. Таким образом были получены на микрокалориметре Кальве значения энтальпии сублимации гетероциклических соединений с атомами азота в цикле [41, 44, 47], совпадающие с определениями энтальпии сублимации по температурной зависимости давления пара. Сравнение величин энтальпии сублимации С-производных карборана В10С2 Н12, полученных по методике с ампулами [45,46] и при испарении из открытой чашки или камеры Кнудсена [43], показало, что даже в случае негигроскопичных веществ различие заметно, а для карборановых спиртов оно составляет 10%. [c.55]

Интерес вызвало обнаружение молекулярной эмиссии ассоциата Зг в области 394 нм. Для генерации этого ассоциата использовано холодное диффузное пламя [171]. Это пламя возникает при разбавленни диффузного пламени водорода в воздухе азотом или при горении водородно-воздушного пламени внутри объема с охлаждаемой поверхностью. Применение азота (или аргона) не только уменьшает температуру пламени, но и вызывает значительное снижение эмиссии фона вследствие понижения содержания таких радикалов, как ОН . Для превращения серусодержащих соединений, включая сульфаты, в S2 наиболее благоприятной является температура 390°С. На рнс. 63 представлен эмиссионный спектр Зг. При использовании монохроматоров чувствительность определений значительно снижается и поэтому для определения используют обычные фотометры со светофильтрами. Такая замена приводит к повышению чувствительности определений в 100 раз, и значение ее достигает 0,08 ррт серы в водных растворах [172]. Большинство катионов мешает [c.548]

В газовых средах при комнатной температуре цирконий стоек, но с повышением температуры он взаимодействует с большинством промышленных газов. С кислородом цирконий легко взаимодействует при температуре порядка 400—500° С. При нагреве на воздухе цирконий взаимодействует также с азотом. С водородом цирконий интенсивно взаимодействует даже при температуре 125—150° С. Содержание 0,001% Н резко ухудшает прочность циркония, металл охрупчивается (водородная хрупкость). В газообразном аммиаке цирконий стоек вплоть до температуры 1000° С. В хлоре наблюдается заметная коррозия циркочия с образованием летучих при 200° С соединений. С окисью углерода цирконий при высоких температурах не взаимодействует. В углекислом газе коррозия циркония становится заметной при температуре выше 400° С, а в сернистом газе — выше 500° С. [c.290]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология