Ароматические сульфокислоты и продукты их восстановления

Г л. 27. Ароматические сульфокислоты и продукты их восстановления [c.532]

АРОМАТИЧЕСКИЕ СУЛЬФОКИСЛОТЫ И ПРОДУКТЫ ИХ ВОССТАНОВЛЕНИЯ [c.532]

Амино- и оксипроизводные ароматических соединений — весьма важные промежуточные продукты в производстве красителей без них немыслимо получение красителя любого класса. В большинстве случаев их получают обычными методами аминосоединения — восстановлением нитро-, нитрозо- и азосоединений или перегруппировкой гидразосоединений, а оксисоединения — щелочным плавлением. Иногда амино- и оксисоединения получают обменом галогена соответственно на амино- или оксигруппу. Наряду с этими методами существенную роль играет метод взаимных превращений аминосоединений в оксисоединения и обратно, особенно тогда, когда трудно получить продукт указанными выше методами (1-нафтол-4-сульфокислота, 2-нафтиламин-1-сульфокислота). [c.83]

Очевидно, любая ароматическая аминосульфокислота, имеющая достаточно высокий молекулярный вес и несбалансированное строение, относится к поверхностноактивным веществам амфолитного типа. Интересные аналоги таких продуктов были получены при нитровании нефтяных сульфокислот различных типов и восстановлении образовавшихся нитросоединений [107]. Нефтяные аминосульфокислоты являются хорошими деэмульгаторами. [c.105]

В ароматических соединениях иногда также отщепляется сульфогруппа Хлорангидриды сульфокислот дают почти все продукты восстановления сульфогруппы до тиоловой включительно характер основного продукта восстановления зависит от среды, сичы тока н продолжительности процесса [79] [c.384]

Большое разнообразие красителей и многостадийность их синтеза определили необходимость производства промежуточных продуктов. На заводах промежуточного синтеза из исходных веществ получают промежуточные продукты путем сульфирования, нитрования, нитрозирования, галоидирования, образования аминогруппы восстановлением, образования оксигруппы, диазотирования, алкилирования, арилирования, ацилирования, восстановления не содержащих азота групп, окисления, перегруппировки и конденсации. Число промежуточных продуктов гораздо больше числа исходных ароматических веществ. К числу наиболее известных промежуточных продуктов относятся анилин (ГОСТ 313—58)—I 4-аминоанизол или анизидин (ГОСТ 10105—62)—// 4-аминотолуол или — толуидин (ГОСТ 9729—61)—/// гидрохинон (ГОСТ 2549—44)-/I/ динитрохлорбензол (ГОСТ 625—66) — V антрахинон (ГОСТ 9977 — 62) — VI ангидрид фталевый (ГОСТ 7119—54)-V// ангидрид малеиновый (ГОСТ 11153—65) — VIII аш-кислота, мононатриевая соль 1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислоты (ГОСТ 4397— Щ-1Х гамма-кислота, 2-амино-8-нафтол-6-сульфокислота (ГОСТ 10544—63) —X п другие. [c.270]

Богданов при действии бисульфита или сульфита натрия на 1-диазонафталин-4-сульфокислоту в условиях, аналогичных условиям восстановления диазобензол-4-сульфокислоты, получал осмоленный продукт, содержащий ароматический гидразин в незначительном количестве или не содержащий его. Применение смеси сульфита натрия с углекислым натриехМ дало возможность направить реакцию преи.мущественно в сторону образования гидразина. Выход последнего составил около 80%. В этих условиях наряду с труднорастворимой 1-нафтилгидразин-4-сульфокислотой получалось легкорастворимое соединение, оказавшееся 1-нафтилгид- [c.39]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология