Метил триазолкарбоновая кислота

Следует упомянуть о двух реакциях хлорангидридов триазолкарбоновых кислот. Хлорангидрид 2-фенил-1,2,3-триазолкарбоновой-4 кислоты, реагируя с диазометаном, образует диазокетон, который при действии аммиака в присутствии спиртового раствора азотнокислого серебра дает соответствующий три-азоилацетамид [139]. С бромистоводородной кислотой диазокетон образует а-бромкетон, который алкилирует метиламин. Полученный продукт может быть восстановлен в замещенный этаноламин [1391. В другом примере хлорангидрид 1-фенил-5-метил-1,2,3-триазолкарбоновой-4 кислоты действием перекиси натрия превращается в перекись, которая при гидролизе опять дает кислоту [140]. [c.320]

Благодаря стабильности триазольного кольца многие производные триазола могут перегоняться неизмененными, как, например, 1,2,3-триазол с т. пл. 23" и т. кип. 204" (740 мм). При попытке перегонять бензотриазол при температуре 160 (2 мм) происходит сильное разложение со взрывом [1701. Галогенпроизводныс вг/г -триазола бурно взрываются при температуре выше 260° 1-фенил-4-метил-5-окси-1,2,3-триазол разлагается при 134°, а при более высокой температуре взрывает, триазолкарбоновые кислоты нестойки выше 200°. [c.323]

Ацилоксирадикал, образующийся при пиролизе перекиси диацила 1-фе-нил-5-метил-1,2,3-триазолкарбоновой-4 кислоты, вступает в реакцию с галогенопроизводными бензола, давая фениловый сложный эфир [143]. [c.320]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология