Триазола производные

Разработаны научные основы синтеза и предложены способы получения 3,5-динитро-1,2,4-триазола (3) (одного из важнейших высокоэнергетических производных 1,2,4-триазола) и 1-ацетил-3,5-диамино-1,2,4-триазола (4) (полупродукта при получении энергоемких и биологически активных веществ) из дициандиамида и гидразина без выделения 3,5-диамино-1,2,4- [c.32]

В настоящее время известны производные 1,2,3-триазола лишь типа (а) и (б). [c.1008]

В последние годы, в связи с возрастающей потребностью нефтегазодобывающих предприятий в качественных и доступных по своей стоимости средствах защиты металлического оборудования от коррозионного разрушения, возникают предпосылки к активному поиску сырья, пригодного для создания на его основе не дорогих, но вместе с тем высокоэффективных ингибиторов коррозии. Диапазон органических соединений, используемых для этой цели, весьма широк. Особого внимания, с нашей точки зрения, заслуживают соединения, содержащие ацетальный фрагмент, соединения аминного типа (амины, имидазолины, амиды и их производные), кетосульфиды, синтетические жирные кислоты, а также комплексы на основе триазолов, содержащие соли переходных металлов. Эффективность всех этих соединений во многом п )едопределяется склонностью к адсорбции на металле и способностью к формированию на поверхности защитных апенок с высокими барьерными свойствами. Кроме того, многие из этих соединений являются дешевыми и не находящими квалифицированного использования продуктами производств химической и нефтеперерабатывающей промышленности. В частности, при производстве многих катализаторов, используемых в нефтехимических процессах, от 3 до 5 % целевого продукта составляют магериалы, которые содержат соли переходных металлов. Отработанные катализаторы не подлежат регенерации, поэтому одним из возможных путей их утилизации является применение в качестве недорогого сырья для производства ингибиторов. [c.286]

Триазол, производные 1015 и-Триаконтан 285 Трибутилфосфит 47, 335 Тридимит 862 [c.588]

Такое различие в значениях Кс показывает большое влияние растворителя на положение равновесня. Это влияние может быть очень сильно выражено. Так, для изомеризации производного триазола [c.286]

Триазолы (1,3,4-триазолы). Для получения этих соединений обычно исходят из производных гидразина. Их получают, например, из диацилгидразинов при нагревании с аминами или аммиакатом хлористого цинка [c.1010]

Шестой выпуск серии Синтезы гетероциклических соединений содержит разработанные или проверенные в Институте тонкой органической химии Академии наук Армянской ССР методы получения производных кислород-, серу-и азотсодержащих гетероциклических систем, в частности фурана, диоксана, тиазола, пиридина, хинолина, индола, ими-дазола, триазола и др. [c.3]

Помимо амидов ароматических кислот для аналогичных циклизаций используют разнообразные гетероциклические о-заме-щенные карбонамиды. Описано применение производных имидазола [148—151], изоксазола [28, 152], 1, 2, 3-триазола [153], хинолина [154], пиримидина [155], пиразина [ 156- 159]. Один из атомов азота, участвующих в циклизации, может входить в состав циклической системы [160—162]. [c.154]

Получение г с-(4-бутироил-1,2,3-триазолил)производных Fe (II), o(II) и Ni(II) и гес-(4-бензоил-1,2,3-триазолил)производных Со(11) и Ni(II) (см. таблицу). К водному раствору 4-ацил-1,2,3-триазолилида натрия по каплям медленно прилит водный раствор хлорида Fe(II), Со(И) или [c.85]

Исследованы пути получения энергонасыщенных соединений на основе производных 1,2,5-оксадиазола. Оптимизация метода получения 3,5-ди(4-амино-1,2,5-оксадиазол-3-ил)-/Я-1,2,4-триазола (I) позволила поднять выход до 90%. Обменной реакцией Na-соли соединения (I) получен ряд неорганических солей, которые предложены как катализаторы горения смесевых композиций. Нитрование соединения (I) привело к соответствующему динитроаминовому производному. Изучается алкилирование этого соединения. [c.151]

Таблица VIII, 8 Изомеризация производного триазола в различных растворителях

Озотетразины можно вновь восстановить в озазоны. Они не обладают основным характером. При нагревании с кислотами претерпевают сужение кольца и превращаются в производные триазола (ср. стр. 1008). [c.1053]

Производные имидазола и триазола - азолы, к к-рым относят, в частности, 5-нитроимидазолы. Последние активны в отношении простейших (трихомонады, дизентерийная амеба, лямблии), анаэробных бактерий, обладают радиосенсибилизирующей активностью (повышают эффект лучевой терапии) и увеличивают чувствительность организма к алкоголю. Продукты восстановления (под действием нитро-редуктаз) этих лек. ср-в ингибируют аштез и вызывают деградащ1ю ДНК в микробной клетке. Предложено более 20 5-нитро имидазолов, важнейший из к-рых-метронида-зол. [c.121]

Объясните механизм реакции циклизации формильного производного тио-семикарбазида (0H NHNH SNH2) при нагревании в присутствии щелочи с образованием 3-меркапто- 1,2,4-триазола. [c.280]

Нами разработаны научные основы технологии получения (1) и его производных гидразинированием дициандиамида. Найдено, что образование 3,5-диамино-1,2,4-триазола протекает с наиболее высоким выходом и селективностью в условиях кислотного катализа. Предложен способ однореакторного синтеза азотнокислых и сернокислых солей (1) с выходом. 55-65%. [c.32]

Реакции органических азидов с комплексами Иоцича и аиетиленидами лития требуют более мягких условий, чем с другими ацетиленовыми соединениями, и производные 1,2,3-триазола получаются в некоторых случаях с большими выходами [c.117]

Родственными альдоксимам производными, которые также служат промежуточными соединениями на пути к нитрилам, являются К-хлоримины [59], иодиды N,N,N-тpимeтилгидpaзиния [60], окиси К,Н-диметилгидразона (пример 6.5) [61], 4-алкилиденамино-], 2,4-триазолы [62] и азины [63, 64]. Они требуют применения реагентов, более редких, чем гидроксиламин, хотя азины легко получаются с хорошим выходом из сульфата гидразина [65]. Нагревание или различные реагенты, как уже указывалось, необходимы для превращения промежуточного соединения в нитрилы. Интересно отметить, что облучение ряда ароматических азинов в неполярных растворителях дает нитрилы с выходами от 80 до 95% [64]. Эти методы применимы главным образом к ароматическим, а не к алифатическим альдегидам. Метод, включающий 4-алкилиденамино-1,2,4-триазолы в большей степени, чем остальные четыре, был использован для получения ряда гетероциклических и полициклических соединений. [c.452]

Анализ табл..24 показывает, что из вырабатываемых промышленностью веществ наибольшей биоцидностью обладают бензо-триазол, иодаллилуротропин, полиэтиленимин, бензальдегид и его производные, диамин, глицидол, поливинилпирролидон, пиперидин, полигексаметиленгуанидин, некоторые из них известны как индикаторы, красители, ингибиторы коррозии цветных и черных металлов или эффективные адденды, образующие прочные комплексные соединения в электролитах. [c.94]

С а, р-ненасыщенными альдегидами и кетонами образуются производные пиразолина, с диациламинами - производные 1,2,4-триазола, напр. [c.549]

По легкости кислотного гидролиза замещенные 1,3,4-0. располагаются в ряд 2-алкил- 2-арил- > 2-алкокси-5-арил- > > 2,5-диалкил- > 2-алкил-5-арил 2,5-диарил. 2,5-Диалкил-, 2-алкил-5-арил- и 2,5-диарилпроизводные при нагр. с формамидом (170-180 °С) или с первичными ариламинами (240-280 °С) образуют производные 1,2,4-триазола [c.341]

Аналогично при р-ции 1,3,5-Т. с о-фенилендиамином получается бензимидазол, с 4,5-диаминопиримидином-пурин, с 4,5-диамияоурацилом-ксантин и т.п. при действии N544-НС 1,3,5-Т. превращается в 1,2,4-триазол. С имино-эфирами или амидинами образует алкил(арил)производные [c.628]

Производные триазолобензотиазина 141, обладающие свойствами депрессантов центральной нервной системы, получены [ПО] циютоконденсацней 3-гид-разино-2Я-1,4-бензотиазина 139 с хлорацетилхлоридом и последующей обработкой промежуточных 1-хлорметил-4Я-беизо[6][1,2,4]триазоло[4,3-й ][1,4]тиазинов 140 вторичными аминами (схема 47). [c.327]

Смотреть страницы где упоминается термин Триазола производные: [c.126] [c.291] [c.306] [c.1008] [c.1203] [c.49] [c.40] [c.123] [c.98] [c.506] [c.467] [c.485] [c.368] [c.621] [c.118] [c.118] [c.219] [c.214] [c.214] [c.215] [c.131] [c.173] [c.510] [c.284]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология