Азотнокислое серебро, спиртовый раствор

Готовят титрованный 0,005 N водный раствор азотнокислого серебра спиртовый раствор азотнокислого аммония получают смешением 10 шг IN водного раствора азотнокислого аммония о 1000 ш 95-9ад-ного этилового спирта. [c.244]

Во многих случаях наличие галогена можно определить и без сплавления с натрием. Неизвестное вещество нагревают несколько минут со спиртовым раствором азотнокислого серебра (спирт растворяет и органическое и ионное соединение) галоген обнаруживают по появлению осадка, который нерастворим в разбавленной азотной кислоте. [c.472]

Атом галоида в боковой цепи обладает значительно большей подвижностью по сравнению с атомом галоида в ядре. Это различие легко обнаружить следующим опытом в двух пробирках нагревают по нескольку капель хлористого бензила и бромбензола со спиртовым раствором азотнокислого серебра. Раствор хлористого бензила быстро мутнеет вследствие образования хлористого серебра бромбензол с азотнокислым серебром не реагирует. [c.63]

Дав колбе несколько охладиться, заменяют обратный холодильник нисходящим и, нагревая колбу на масляной бане, отгоняют октан до тех пор, пока не перестанут переходить капли погона (к концу перегонки повышают температуру бани до 170°). Сырой октан обычно содержит небольшую примесь непрореагировавшего бромида его можно обнаружить, нагревая несколько капель полученного продукта с 1—2 мл спиртового раствора азотнокислого серебра. В присутствии бромистого бутила появляется муть за счет образования бромистого серебра. Если бромид обнаружен, то полученный продукт нагревают на водяной бане (в колбе, снабженной обратным холодильником) с несколькими кусочками металлического натрия до тех пор, пока свежая поверхность натрия не перестанет окрашиваться в синий цвет. [c.162]

Если полученный гексаметилендиизоцианат содержит хлор, как это показывает испытание с помощью спиртового раствора азотнокислого серебра, то его можно очистить для этого к препарату прибавляют небольшое количество безводной окиси кальция (0,5 г окиси на 50 г вещества) и вновь перегоняют его в вакууме. [c.133]

Мешалку останавливают и осадку дают осесть. Не вошедший в реакцию галоидный алкил можно обнаружить в жидком слое реакцией Бейльштейна (спираль из медной проволоки) или прибавлением нескольких капель испытуемого эфирного-раствора к спиртовому раствору азотнокислого серебра. [c.60]

Выпавший аморфный осадок технической 4-нитро-4 -мет-оксидифениламин-2-карбоновой кислоты отфильтровывают, промывают на фильтре кипящей дистиллированной водой до отсутствия ионного хлора (проба с азотнокислым серебром), высушивают при 95—100° до постоянного веса (52—55 г) и перекристаллизовывают из 96°/о-ного этилового спирта (1 17) с осветлением спиртового раствора активированным углем (5% по весу). [c.76]

По Степанову галоид в органических веществах количественно определяют таким образом, что их дегалоидируют в спиртовом растворе металлическим натрием и образующийся галоидный натрий титруют раствором азотнокислого серебра [c.456]

При действии на спиртовые растворы иода азотнокислого серебра и пиридина удалось выделить комплексное соединение азотнокислого иода с пиридином ЛМОз-Руг, построенное по типу ЛСЬРуг . Наличие положительного иона иода в коричневом растворе иода было доказано также тем, что при действии азотнокислого серебра на раствор иода в ацетоне отрицательный ион иода удалялся, а оставшийся положительный ион иода иодировал ацетон [c.24]

В пробирку к спиртовому раствору бромистого этила С2Н5ВГ приливают спиртовой раствор азотнокислого серебра (слабой концентрации). Осадок не образуется. Приливают спиртовой раствор азотнокислого серебра к раствору бромистого натрия или бромистого калия, моментально образуется желтоватый творожистый осадок АдВг. Через некоторое время бромистое серебро начинает появляться и в пробирке с бромистым этилом (чёрный фон ). Реакцию образования его можно ускорить нагреванием. [c.78]

Метилсеребро СН Ад получается в виде осадка при смешении спиртового раствора азотнокислого серебра с раствором тетраметилсвинца. Оно является, вероятно, димером Ад [Лд(СН8)2] и распадается на серебро и этан. [c.627]

Метилсеребро H8Ag получается в виде осадка при смешении спиртового раствора азотнокислого серебра с раствором тетраметилсвипца, Оно является, вероятно, димером Ag [Ag( Hз)2] и распадается па серебро и этап. [c.627]

Для определения меркаптанной серы навеску 1 фильтрата I вводят в спир-товый раствор азотнокислого аммония и подвергают ее амперометричсскому титрованию водным раствором азотнокислого серебра Т ). Спиртовый рас- [c.434]

По методам ASTM D 1323 ASTMD 3227, DIN 51796 и др. для потенциометрического титрования меркаптановой серы служит спиртовой раствор азотнокислого серебра (это менее устойчивый реагент, чем азотнокислый аммиакат серебра). Применяют стеклянный и сульфид-серебряный электроды. Сероводород перед определением удаляют, остальные сернистые соединения определению не мешают (элементарная сера в количестве не более 0,0005%). [c.153]

Амперометрическим прямым титрованием водным раствором КВг/КВгОз сначала определяют суммарное содержание меркаптановой, дисульфидной и сульфидной серы. Эквивалентную точку устанавливают путем измерения силы тока между двумя поляризованными платиновыми электродами при 150 мв. Затем определяют содержание меркаптанов потенциометрическим титрованием навески спиртовым раствором азотнокислого серебра (серебряный и каломельный электроды) и совместно меркаптаны и дисульфиды после восстановления последних до меркаптанов. Ошибка анализа не превышает 3—5 отн. %. По этой схеме анализа предусматривается встречное определение некоторых групп сернистых соединений различными методами, что позволяет лучше контролировать результаты. [c.92]

Несколько капель водного или спиртового раствора галогенсодержащего вещества смешивают с 2 мл 2%-иого спиртового раствора азотнокислого серебра. Если после 5-мииутного стояния не образуется осадка, то нагревают до кнпення. Если осадок образовался, он должен сохраняться и после добавления двух капель азотной кислоты. [c.307]

Реакции Водно-спиртовой раствор этило-серноватистокислого натрия дает трудно растворимые осадки с азотнокислым серебром или хлорной ртутью (Hg la). [c.46]

Превращение диазокетона в амид кислоты иногда осуществляют, пропуская аммиак в холодный раствор диазо кетона в этиловом спирте, содержащем небольшое количество окиси серсбра. Применяют также и обратный порядок, приливая диазокетон к спиртовому раствору аммиака и добавляя затем небольшое количество окиси сереб(ра или азсутнокислого серебра. Но наиболее широко применяемый способ заключается в обработке теплого раствора диазокетона в диоксане водным 10—28%-ным раствором аммиака, содержащим небольиюс количество серебра, после чего смесь нагревают еще некоторое время [9, 15]. При нагревании смесей, содержащих аммиачный раствор азотнокислого серебра, рекомендуется принимать меры предосторожности-(защитный экран). [c.67]

Остаток прибавляют к раствору 50 г натрия в 1 л 95%-ного спир-га. Полученную смесь в течение часа кипятят с обратным холодильником (примечание 2) и затем оставляют стоять ночь. После этого реакционную массу разбавляют б л воды и разделяют образовавшиеся слои. Водный слой экстрагируют тремя или четырьмя порциями четыреххлористого углерода (примечание 3) по 500 М/г каждая, смешивают вытяжки с первоначально отделенным броммези-тиленом, затем тщательно промывают этот раствор водой и по отделении от воды сушат хлористым кальцием. Из сухого раствора отгоняют четыреххлористый углерод на водяной бане и остаток тщательно фракционируют в вакууме, из специальной колбы Клайзена. Броммезитилен собирают при 105—Ю7°/16—17 мм (примечание 4). Выход 840—870 г (79—82% теоретич.). Кроме того, получаются в небольшом количестве низкокипящая фракция (около 25 г) и высококипящий остаток. Полученный по этому способу броммезитилен не дает осадка при стоянии в течение 24 час. со спиртовым раствором азотнокислого серебра т. пл. от —1° до -НГ. [c.119]

Очистка красителя. В трехгорлую колбу емкостью 500 мл. снабженную мешалкой, вливают 300 мл 4%-ного раствора едкого натра, нагревают на водяной бане до 80° и вносят при перемешивании полученный влажный краситель (56—58 г). перемешивание продолжают 1 час при указанной температуре и отфильтровывают (примеси переходят в раствор). Оставшийся на воронке краситель промывают 20 мл горячего 40/оного раствора едкого натра и тщательно отжимают, после чего его снимают с фильтра и повторно обрабатывают горячим раствором едкого натра. Краситель, полученный после повторной очистки, растворяют при 60° в 200 мл 4 7о-ного спиртового раствора едкого натра (растворение полное). К полученному раствору добавляют при указанной температуре 127о-ный раствор соляной кислоты до кислой реакции по конго. Выделившийся краситель отфильтровывают, промывают дистиллированной водой цо отсутствия С1 в промывных водах (проба с азотнокислым серебром) и сушат при 105° до постоянного веса. [c.108]

Как почти во всех реакциях алкилгалогенидов, реакционная способность по отношению к спиртовому раствору азотнокислого серебра изменяется в следующем порядке R1 > RBr > R 1. Для данного галогена реакционная способность уменьшается в ряду третичный > вторичный > первичный, т. е. в последовательности, характерной для образования карбониевых ионов аллил- и бензилгалогениды очень реакционноспособны. Имеются и другие доказательства (стереохимия, перегруппировки) в пользу того, что эта реакция представляет собой З Ьзамещение. Похоже, что ион серебра направляет реакцию по этому механизму (а не по 5 2), оттягивая галоген от алкильной группы [c.472]

Спиртовый раствор азотнокисл о го серебра приготовляется растворением 20 г азотнокислого серебра в 50 воды и добанлением 450 чистого, перегнанного над едким кали, спирта. В тел1потс он долгое время сохраняется прозрачным, в противном же случае достаточно однократного фильтрования, чтобы сделать его снова пригодны,1И. [c.222]

Например бромистый этил легко реагирует со спиртовым раствором азотнокислого ссребра при нагревании до кипения, образуя эти л нитрат и бромистое серебро [c.450]

Напротив, спиртовый раствор хлористого этила с азотнокислым серебром не реагирует даже при кипячении. Обычно также не реагирует с азотнокислым серебро.м и ароматически связанный галоид. Эта особенность поэтому во многих случаях может служить для различения легко- и трудноподвижного галоида. [c.450]

Характерной реакцией ацетилена и его моноалкильных и мо-ноарильных производных типа R СН является образование трудно растворимых серебряных производных при действии аммиачного раствора азотнокислого серебра. Еще более чувствительным реактивом является спиртовый раствор азотнокислого серебра, с помощью которого можно открыть ничтожные количества ацетилена и который для высших гомологов ацетилена является наиболее надежным реактивом [c.51]

Для приготовления 12%-ного водно-спиртового раствора азотнокислога сермра смешивают раствор 2 г азотнокислого серебра в 10 си воды с 90 см чистого спирта. [c.152]

Образующийся иодистый метил поглощается в тубулираванпых про бирках Д содержащих спиртовый раствор азотнокислого серебра. [c.153]

Влияние характера связи между углеродными атомами на реакционноспособность галоида можно легко установить, сопоставляя свойства галоидных алкилов и галоидированных в ядре ароматических соединений. Первые сравнительно реакцинноспо-собны, между тем как в последнем случае галоид не вступает в реакцию даже при нагревании с водным или спиртовым раствором щелочи или аммиака до 100°, со спиртовым раствором азотнокислого серебра, а также цианистыми солями при 100". Подвижность галоида в ароматических соединениях сильно повышается При наличии в ядре заместителей (см. стр. 85, -86). Подвижность галоида. в соединениях жирного ряда, содерм<ащих группировку > С С — X (X — галоид), является промежуточной [c.466]

Следует упомянуть о двух реакциях хлорангидридов триазолкарбоновых кислот. Хлорангидрид 2-фенил-1,2,3-триазолкарбоновой-4 кислоты, реагируя с диазометаном, образует диазокетон, который при действии аммиака в присутствии спиртового раствора азотнокислого серебра дает соответствующий три-азоилацетамид [139]. С бромистоводородной кислотой диазокетон образует а-бромкетон, который алкилирует метиламин. Полученный продукт может быть восстановлен в замещенный этаноламин [1391. В другом примере хлорангидрид 1-фенил-5-метил-1,2,3-триазолкарбоновой-4 кислоты действием перекиси натрия превращается в перекись, которая при гидролизе опять дает кислоту [140]. [c.320]

Аддукты 4,6-динитробензофуроксана с гидроксидами калия, натрия и аммония получались при действии иа 4,6-динитробензофуроксан водными растворами щелочных карбонатов или спиртовым раствором аммиака катион щелочного металла легко замещался на катион серебра обменной реакцией с азотнокислым серебром. Эти аддукты представляют собой интенсивно желтые или красные кристаллические, вещества, очень взрывоопасные. Они вошли в литературу под названием соли 4,6-динитробензофуроксана . Впервые получивший их в 1899 г. Дрост [203] высказал мнение, что катион в них занимает место протона, отщепившегося непосредственно от атома углерода, и, следовательно, анион построен по типу 24. Этой формулы придерживалось затем большинство исследователей, и даже в 1954 г. в ее пользу были истолкованы ИК-спектроскопические данные [138]. Структура 24 вместе с тем вызывала настороженность, так как соли 4,6-динитробензофуроксана , по результатам элементного анализа, содержали до одной молекулы воды [203, 465, 466], которая не удалялась при нагревании, например, калиевой соли , вплоть до температуры разложения -1бО°С [241] [c.330]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология