Амино триазолкарбоновая кислота

АМИНО-1,2,4-ТРИАЗОЛКАРБОНОВАЯ 5 КИСЛОТА [c.764]

Вьгход 3-амино-1,2,4-триазолкарбоновой-5 кислоты—около 45 г (82% от теоретического). [c.764]

Амино-1,2,4-триазолкарбоновая-5 кислота (см. статью на стр. 9). [c.120]

Молекулярная перегруппировка, происходящая в процессе декарбоксилирования 1-фенил-5-амино-1,2,3-триазолкарбоновой-4 кислоты до 4-анилино- [c.310]

Амино-1,2,4-триазолкарбоновую-5 кислоту получают также из углекислого аминогуанидина и щавелевой кислоты, но образовавшийся окс-алиламиногуанидин нагревают с раствором карбоната натрия . Кроме того, этот продукт можно получить путем нагревания диазоуксусного эфира с концентрированным раствором едкого кaли , [c.764]

З-Амино-1,2,4-триазол был получен выпариванием азотнокислого формилгуанидина с углекислым натрием -, а также из 5(3)-амино-1, 2, 4-триазолкарбоновой-3(5) кислоты путем нагревания выше температуры плавления или в результате дли-гельной обработки уксусной кислотой З-Амино-1, 2,4-триазол был также получен из сернокислого аминогуанидина с тем же выходом и той же степени чистоты [c.10]

Получение 3-диазо-1,2,4-триазолкарбоновой-5 кислоты. В двухлитровой колбе приготавливают раствор из 180 мл ( 2,1 М) концентрированной соляной кислоты в 300 мл волы, прибавляют 68,5 г (0,5 М) 3-амино-1,2,4-триазолкарбо-новой-5 кислоты и нагревают до растворения. После охлаждения до комнатной температуры к раствору прибавляют 500 г льда (см. примечание 1) и в течение 2—3 минут при механическом перемешивании приливают раствор 40 г азотистокислого натрия (0,58 М) в 100 мл воды. Раствор продолжают перемешивать еще полчаса, поддерживая температуру в пределах О—4° (наружное охлаждение ледяной водой). Выпавшую диазотриазолкарбоиовую кислоту отфильтровывают на воронке Бюхнера и, не высушивая (см. примечание 2), используют для следующего синтеза. [c.120]

Рихтер и Тейлор [21] получили в ч-триазоло[4,5- ]пиримидины из 1,2,3-триазолов. Бензолазомалонамидамидин (II) действием сернокислой меди в аммиаке превращают и амид 4-амино-2-фенил-1,2,3-триазолкарбоновой-5 кислоты (III), который при обработке ортомуравьиным эфиром и уксусным [c.334]

З-Амино-1, 2, 4-триазолкарбоновая-5 кислота. Г. И. Чипен. ... 9 Аценафтенон-1-спиро-(2,4 )-2, З (СО), 6, 5 (СО)-дибензоилен-1, 4 - [c.3]

Амино-1,2,4-триазолкарбоновая-5 кислота является исходным продуктом при получении 3-диазо-1,2,4-триазолкар-боновой-5 кислоты, из которой в свою очередь можно получить целый ряд производных 1,2,4-триазола (см. статью 1,2,4-триазолон-З-карбоновая-5 кислота в настоящем выпуске). [c.9]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология