Нитро бензотиадиазол

Различные синтезы. Первым бензотиадиазолом, описанным в литературе, был 5-хлор-Г,2,3-бензотиадиазол. Он был синтезирован Бейльштейном и Курбатовым в 1879 г. [22] необычным способом — действием на 2-нитро-4-хлор-тиофенол в спирте гидросульфидом аммония. Полученному продукту приписано строение X. При обработке этого соединения азотной кислотой [c.423]

Реакции и свойства. Нитрование 1,2,3-бензотиадиазола в концентрированной серной кислоте [21, 26] дает два продукта 4-нитро- и 7-нитро-1,2,3-беизотиадиазолы с преобладанием изомера с нитрогруппой в положении 4 нитрование не идет при температуре ниже 100°. Это происходит, по-видимому [c.424]

Бензотиадиазол весьма устойчив в самых различных условиях 1131. Нагревание 1,2,3-бензотиадиазола в 20"о-ном растворе едкого кали при 150° или в 27%-ной серной кислоте при 200° не приводит к разрыву тиадиазол ьного кольца и во всех случаях удалось выделить неизмененное исходное соединение. Попытки окислить 1,2,3-бензотиадиазол перманганатом или феррицианидом калия, хромовой кислотой или разбавленной азотной кислотой оказались безуспешными не было выделено ни сульфоксида, ни сульфона. Сообщается [13], что 1,2,3-бензотиадиазол восстанавливается оловом в соляной или железом в уксусной кислоте в о-аминотиофенил. Позднее Фрис 1241, восстанавливая 5-нитро-1,2,3-бензотиадиазол в 5-амино-1,2,3-бензотиадиазол [c.425]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология