Хлор окси меркаптопурин

Интересным примером наличия в молекуле одновременно активирующей и дезактивирующей групп может служить 6-хлор-8-оксипурин-2-сульфокис-лота [106]. Можно было предположить, что благодаря присутствию электроноакцепторного заместителя — сульфогруппы сводится на нет дезактивирующее влияние оксигруппы. Действительно, 6-хлор-8-оксипурин-2-сульфокислота легко реагирует с тиомочевиной, давая 8-окси-6-меркаптопурин-2-сульфокис-лоту. Однако при действии различных алифатических аминов на 6-хлор-8-оксипурин-2-сульфокислоту атом хлора не замещается, а образуются лишь аминные соли по сульфогруппе. При обработке соединения XXIII разбавленным раствором едкого натра получается натриевая соль, кипячение же с кис- [c.224]

Сообщается [112] также о замене атома хлора на сульфогруппу. При нагревании 2-хлор-8-окси-6-меркаптопурина с водным раствором сульфита натрия, на водяной бане образуется натриевая соль 8-окси-б-меркаптопурин-2-суль-фокислоты с выходом 60% [112]. [c.225]

Сульфокислотная и сульфинокислотная группы- Найдено (106, 112], что сульфогруппа может замещаться гидроксилом например, кипячение 8-окси-6-меркаптопурин-2-сульфокислоты (XXIX) с разбавленной соляной кислотой дает 2,8-диокси-6-меркаптопурин. При кипячении 6-хлор-8-оксипу-рин-2-сульфокислоты с концентрированной НС1 получена мочевая кисло- [c.229]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология