Амины алифатические

Первичные алифатические амины Вторичные алифатические амины Третичные алифатические амины Алифатические диамины Циклические амины Ароматические амины Амиды [c.35]

Амины алифатические первичные С,—Сд [c.326]

Следовые количества первичных аминов алифатического ряда-от l до Сб могут улавливаться разбавленной серной кислотой. За тем амины экстрагируют амилацетатом с помощью нингидринной реакции фотометрически определяют содержание аминов [334]. [c.101]

Амины алифатические высшие С15—Схд [c.326]

Полученные на первой стадии синтеза производные янтарного ангидрида обрабатывают затем аминами (алифатическими или ароматическими, полиаминами и др.).. Наиболее часто применяются полиалкиленполиамины, в частности, тетраэтиленпентамин. [c.89]

Амины алифатические первичные (С7 — Сд)........ [c.238]

Сложные эфиры Амины (алифатические) Нитрилы (алифатические) Углеводороды (алифатические) Углеводороды (ароматические) Монохлор (алифатические) Полихлор (алифатические) [c.157]

Простейшие алифатические амины (метиламин, диметиламин, диэтиламин) имеют некоторое применение при получении лекарственных веществ, ускорителей вулканизации каучука и др. Важнейшим из аминов алифатического ряда является гексаметилен-днамин H2N—(СНг)б—NH2— исходное вещество для синтеза нейлона. Его получают в промышленности гидрированием амида или нитрила адипиновой кислоты [c.326]

Фенол и анилин полярны их дипольные моменты равны соответственно 1,69 и 1,52 Д однако в отличие от спиртов и аминов алифатического ряда отрицательный конец диполя смещен к ароматическому кольцу. Группы ОН и МНг оказываются обедненными электронами и, следовательно, легче отщепляют протон (у метилового спирта р/Са=15,5, у фенола р/Са = 9,98), [c.335]

Амины алифатические высшие (Сха—С19). . . ..... [c.244]

Рис.2. Дериватограмма ПАВ "Амины алифатические"

Сравните отношение к азотистой кислоте первичных, вторичных и третичных аминов алифатического и ароматического рядов. Как реагируют с азотистой кислотой следующие амины 1) о-толуидин, 2) бензиламин, 3) этиланилин, 4) диметиламии, 5) триэтиламин, 6) диметиланилин, 7) л-нитроанилин, 8) пропил-амин Напишите уравнения реакций и назовите полученные продукты. [c.190]

Аминали алифатических альдегидов при повышенной температуре отщепляют молекулу амина и превраш аются в енамины. [c.57]

Ацетат калия, бутил-амин и пиридин бензоат натрия- -кофеин салипилат иатрия 4-кофеин A.пифaтичe киe-f ароматические амины алифатические амины + гетероциклические основания (например, дибутиламин-)-пиридин, анилин -1-хлоранилин, пиридин+кофеин, бути л амин дибутил-анин) [c.463]

Третичные амины. Третичные амины алифатического и алициклического рядов образуют с азотистой кислотой малоустойчивые соли аммония R3NHNO2. Однако смешанные жирноароматические третичные амины нитрозируются в пара-положение бензольного ядра [c.427]

Поскольку основность ароматических аминов на несколько порядков ниже, чем основность аминов алифатических, то при реакциях диазотирования особую важность приобретает активирование азотистой кислоты минеральными кислотами [см. схему (Г.8.11)]. Избыток кислоты необходим, кроме того, для предот-вращения сочетания образовавшейся соли диазония с еще не прореагировавшим свободным амином [образование триазенов см. схему (Г. 8.29)]. В то же время реагировать с азотистой кислотой может лишь свободный амин, имеющийся в некотором количестве вследствие гидролиза соли. Концентрация кислоты должна соответствовать основности диазотируемого амина. Для аминов типа анилина применяют 2,5—3 моля минеральной кислоты-на 1 моль амина и нитрита натрия более слабоосновные амины требуют более высокой концентрации кислоты. Например, 2,4,6-тринитро-анилин, основность аминогруппы которого примерно соответствует основности амида кислоты, диазотируют в концентрированной серной, фосфорной или ледяной уксусной кислоте. Диазотирование таких аминов можно осуществить и без нитрита натрия, если вести реакцию в концентрированной азотной кислоте в присутствии эквимолярных количеств сульфата железа (II), (Какая реакция происходит в этом случае прежде всего ) [c.230]

Установлено, что оптимальная концентрация катионного ПАВ "Амины алифатические" в исходном сырье составляет 0,05 мас.%. [c.4]

Эффективность влияния активирующих добавок оценивали по изменению глубины окисления сырья, а именно, по температуре размягчения битума по КиШ. Окисление нефтяных остатков осуществляли при температуре 250°С, расходе воздуха 1,5 л/мин и продолжительности процесса 150 мин. Среди исследованных поверхностно-активных веществ различных типов наибольшее интенсифицирующее воздействие оказывает катионоактивное ПАВ "Амины алифатические" (см. рис. 3). При его концентрации в исходном сырье, равной 0,05 мас.%, достигается максимальная температура размягчения битума, и снижается пенетрация при 25°С. Как показано на рис.1, при таком содержании "Аминов алифатических" в исходном сырье аномально снижается динамическая вязкость нефтяного остатка. [c.10]

Показано, что введение оптимального количества ПАВ "Амины алифатические" приводит к снижению динамической вязкости сырья при нормальных условиях, а в случае его окисления - к увеличению доли асфальтенов в получаемом битуме. [c.4]

Как видно из в табл. 1, в случае использования данного поверхностноактивного вещества в качестве активирующей добавки можно получать окисленный битум, температура размягчения которого по КиШ равна 53°С при уменьшенном на 15% расходе воздуха (с 1,5 до 1,28 л/мин). Кроме того, применение данного ПАВ позволяет снизить температуру проведения процесса почти на 10°С. Присутствие в исходном сырье 0,05 мас.% "Аминов алифатических", дает возможность сократить продолжительность процесса окисления от 240 до 210 мин. [c.12]

ИК РАН, исследовано влияние поверхностно-активного вещества "Амины алифатические" на структуру и параметры дисперсности гудрона. [c.7]

При температуре 175°С масса исследуемого вещества начинает уменьшаться, причем скорость изменения массы, фиксируемая на дифференциально-термогравиметрической кривой, возрастает вплоть до 250°С и далее остается неизменной, и при нагреве до 300°С масса образца исследуемого ПАВ уменьшается практически на 40%. Очевидно, что именно при температурах выше 175°С начинается разложение "Аминов алифатических", сопровождаемое возгонкой продуктов расщепления. При температурах выше 290°С наблюдается значительный экзотермический эффект за счет реакций окисления. [c.9]

Известно, что увеличение удельной поверхности контакта фаз газ жидкость приводит к ускорению протекания процесса, в связи с чем было изучено влияние ПАВ "Амины алифатические" на процесс получения окисленного битума при различной организации воздушного потока (табл. 2). Установлено что, добавление к сырью оптимального количества ПАВ с одновременным диспергированием воздушного потока оказывает дополнительное положительное воздействие на исследуемый процесс. [c.12]

Влияние присутствия в исходном сырье ПАВ "Амины алифатические" на технологические параметры процесса получения окисленных битумов [c.13]

Влияние механического диспергирования воздушного потока на показатели качества окисленного битума, полученного в присутствии ПАВ Амины алифатические [c.14]

С—N-связи аминов. Алифатические амины имеют мало интенсивные полосы поглощения С—N- BH3eii в области 1220— [c.133]

В качестве активирующих добавок применяли поверхностно-активные вещества различных классов анионоактивные - "Волгонат", неионогенные -"Дипроксамин-157", катионоактивные - "ФОМ-9-20", "Оксимид", "Алкамон ОС-2", "Амины алифатические". [c.6]

Регенерация ингибиторов при окислении алифатических аминов. Алифатические амины окисляются цепным путем с участием а-аминопероксидных радикалов. Эти радикалы, как и пероксидные радикалы спиртов, обладают восстановительной активностью, что приводит к регенерации ингибиторов в актах обрыва цепи, видимо, по реакции [219] [c.119]

На основе адамантилсодержащих имидоилхлоридов синтезированы N-фo фopи-лированные имидаты, проявляющие широкий спектр медико-биологической активности Реакция этих соединений с рядом первичных и вторичных аминов алифатического и ароматического ряда приводит к образованию К-замещенных амидинов с выходом 79-96%. У синтезированных амидинов прогнозируются кардиотоническая, транквилизирующая, ноотропная и фунгицидная активности. [c.40]

Соли четвертичных аммониевых оснований [КМ(Н )з]+Х- (где К-С,2-С,8 К —СНз, С2Н5 Х--С1-, Вг-) получают при взаимодействии высших аминов алифатического ряда с ал-килгалогенида-ми, а также длинноцепочечных алкилгалогенидов с низшими третичными аминами. [c.78]

Дальнейшее развитие получило это направление в синтезе фосфорсодержащих комплексонов при использовании в качестве фосфорной компоненты трихлорида фосфора, гидролизующегося в процессе реакции до фосфористой кислоты [105—109]. Варьирование в указанной реакции карбонильной компоненты (формальдегид, альдегиды и кетоны [3]) и природы амина (алифатического, гетероциклического ряда) позволяет широко использовать эти реакции для получения полиаминполиалкилен-фосфоновых кислот различного строения полностью фосфори-лированные производные полиаминов, комплексоны с гетероатомами и ароматическими радикалами, комплексоны, содержащие одновременно карбоксильные и фосфоновые, фосфоновые и гидроксильные группировки. [c.60]

Добавление к гудрону "Аминов алифатических" в количестве 0,05 мас.% приводит к смещению полосы поглощения валентных колебаний группы ОН. Наиболее вероятной причиной такого смещения, является некоторая деструктуризация, "разуплотнение" межмолекулярных ассоциатов, присутствующих в гудроне. [c.8]

На рис. 5 показано влияние концентрации ПАВ "Амины алифатические" в исходном сырье на содержание кислорода в отходящих газах окисления. Использование данного поверхностно-активного вещества приводит к снижению количества кислорода в газах окисления сЗдо 1,5-2 об.%. [c.12]

Установлено, что из сырьевой смеси, хранившейся при комнатной температуре в течение 25 суток, получается менее окисленный битум (табл. 3). Однако вводимое в исходное сырье ПАВ "Амины алифатические" сохраняет свои интенсифицируюш,ие свойства даже при длительном хранении сырьевой смеси. [c.14]

Курс органической химии (1965) -- [ c.361 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.21 ]

Эпоксидные полимеры и композиции (1982) -- [ c.129 , c.158 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.408 , c.430 , c.438 , c.481 , c.482 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.172 , c.179 , c.180 , c.190 , c.196 , c.226 , c.227 ]

Пестициды химия, технология и применение (1987) -- [ c.93 ]

Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.98 ]

Санитарно-химический контроль воздушной среды (1978) -- [ c.56 , c.58 , c.202 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.21 ]

Интерпретация масс-спекторов органических соединений (1966) -- [ c.83 , c.91 , c.290 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.25 , c.60 , c.84 , c.150 , c.226 , c.290 , c.298 ]

Масс-спектрометрия в органической химии (1972) -- [ c.194 ]

Топлива и рабочие тела ракетных двигателей (1976) -- [ c.131 , c.150 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.269 , c.496 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.361 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.270 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.250 , c.289 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.234 , c.237 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.252 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.178 , c.192 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.159 ]

Объёмный анализ Том 2 (1952) -- [ c.201 ]

Химический анализ воздуха промышленных предприятий (1973) -- [ c.109 , c.111 , c.116 , c.122 ]

ЭПР Свободных радикалов в радиационной химии (1972) -- [ c.222 ]

Химические товары Том 2 Издание 3 (1969) -- [ c.422 , c.423 ]

Руководство по газовой хроматографии Часть 2 (1988) -- [ c.2 , c.162 , c.358 ]

Радиационная химия органических соединений (1963) -- [ c.145 , c.146 ]

Сырье и полупродуктов для лакокрасочных материалов (1978) -- [ c.50 ]

Стабилизация синтетических полимеров против дейсвия тепла и света (1972) -- [ c.228 , c.230 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.234 , c.237 ]

Технология минеральных удобрений (1974) -- [ c.278 , c.280 ]

Материалы для лакокрасочных покрытий (1972) -- [ c.132 ]

Сырье и полупродукты для лакокрасочных материалов (1978) -- [ c.50 ]

Химический анализ воздуха промышленных предприятий (1965) -- [ c.98 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.135 , c.142 , c.148 ]

Микрокристаллоскопия (1955) -- [ c.279 ]

Пестициды (1987) -- [ c.93 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.280 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.194 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.462 ]

Основные процессы синтеза красителей (1957) -- [ c.32 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.383 , c.389 ]

Микро и полимикро методы органической химии (1960) -- [ c.387 , c.401 , c.431 , c.432 , c.433 , c.434 , c.436 , c.488 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.46 , c.48 , c.275 , c.345 ]

Полярография лекарственных препаратов (1976) -- [ c.27 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология