кислота Амино нафтол суль фокислота

К полученно.му прозрачному фильтрату, прибавляют по каплям концентрированную соляную кислоту при помешивании. При этом выпадают кристаллы 1-амино-2-нафтол-4-суль-фокислоты розоватого цвета в виде густой массы. Отсасывают, хорошо промывают дистиллированной водой и сушат на воздухе до постоянного веса. [c.26]

Гамма-кислота см. 2-Амино-8-нафтол-6-суль-фокислота [c.111]

Для получения красителей с комплексообразующими заместителями в орго-положениях к азогруппе в качестве диазосоставляющих применяют о-аминофенолы и -нафтолы (2-аминофенол-4-сульфокислота, 4-хлор-2-аминофенол, пикраминовая кислота, 1-амино-2-нафтол-4-суль-фокислота), о-аминокарбоновые кислоты (антраниловая кислота), в качестве азосоставляющих — соединения, сочетающиеся в орго-положение к окси- или аминогруппе (фенилметилпиразолон, р-нафтол, 1-нафтол-4-сульфокислота, Аш-кислота, хромотроповая кислота, 1,3-фенилендиамин- [c.298]

Амино-5-нафтол-7-сульфокислота /6-Амино-1-нафтол-З-суль-Фокислота И-кислота 7-Амино- [c.55]

Возможность применения ароматических аминов в реак--ции Бухерера в каждом отдельном случас определяется не только реакционной способностью данного амина, но также реакционной способностью бисульфитного соединения нафтола, с которым проводится реакция. л-Толуидии п присутствии бисульфита реагирует с 2-кафтол-6-сульфокислотой медленно, однако при применении изомерной 2,8-кислоты достигается практически количественный выход [12]. Точно так же бензидин, реагирующий весьма медленно с р-иаф> толами, легко вступает во взаимодонствис с 2-окси-З-наф-тойной кислотой и с 2,8-диокси-З-карбоксинафталин-б-суль-фокислотой, которые отличаются своей способностью легко подвергйп ли аминированию по способу Бухерера. [c.143]

Применяя ту же методику, можно диазотировать и другие диамины, например, бензидин и дианизидин, и сочетать их с другими аминонафтолами, такими, например, как S-кислота (1-амино-8-нафтол-4-сульфокислота), 1-кислота (2-амино-5-нафтол-7-суль-фокислота), Y-кислота (2-амино-8-нафтол-6-сульфокислота) и Нгкислота (1-амино-8-нафтол-3,б-дисульфокислота), или с простыми нафтолами, как, например, кислота Невиль-Винтера (1-нафтол-4-сульфокислота), кислота Шеффера (2-нафтол-6-сульфо-кислота) и R-кислота (2-нафтол-3,б-дисульфокислота). Различие будет заключаться только в способе высаливания красителей, так как для каждого из них имеются определенные оптимальные условия (примечание 8). В тех случаях, когда щелочная реакция уксуснокислого натрия ведет к заметному увеличению растворимости красителя, вместо него можно применить бромистый аммоний. Последний легко экстрагируется горячим этиловым, а еще лучше горячим метиловым спиртом. [c.439]

Получение 1-(2-аминоэтиламино)-2-нафтол-4-сульфокисло-ты. Получают взаимодействием 4,8 г 1-амино-2-нафтол-4-суль-фокислоты с 40 мл 40%-ного раствора бисульфита натрия и 18 г 20%-ного раствора этилендиамина в условиях, аналогичных синтезу I. Выход кислоты равен 3,1 г (56% от теоретического). [c.70]

Его получают сочетанием диазотированной 1-нафтиламин-5-суль-фокислоты в кислой среде с крезидином (З-амино-4-метоксито-луолом), диазотированием образовавшегося моноазокрасителя и сочетанием его с фенил-И-кислотой (2-фениламино-5-нафтол-7-сульфокислотой). [c.227]

Кислота НА-2НгО очень трудно растворима (0,1%) в. холодной воде. Ее натриевая, калиевая и кальциевая соли легко, а бариевая соль трудно растворимы в воде. Относительно идентификации С.М. табл. 17. При нагревании 1-нафтиламин-6-суль-фокислоты с едкими щелочами образуются 5-амино-2-нафтол и [c.260]

Ч4-АМИНОБЕНЗОИЛ)АМИНО-3-НАФТОЛ-4-СУЛ ь-ФОКИСЛОТА 1К-(и-аминобен.чоил)-С-кислота], крист. плохо раств. в воде, хоро- [c.35]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология