Метилтиазолин

В водных р-рах Т. гидролизуется медленно, в кислых или щелочных-быстро H, (S)NH2 + 2Н2О -> H3 OONH4 + HjS. С минер, к-тамн Т. образует соли, с солями тяжелых металлов-комплексные соед., при кипячении с пиридином-ацетонитрил, с алкилгалогенидами - N-алкилзамещенные Т. Взаимодействие Т. с 1,2-дигалогеналканами приводит к 2-метилтиазолинам, с а-галогенальдегидами или а-галогенкетонами-к соответствующим 2-метилтиазолам, напр. [c.567]

Этиловый эфир 2-Имино 4-метилтиазолин-5-карбоновой кнслоты) [c.78]

Фильтрат, содержаш ий свободное основание, помещают в чистую круглодониую колбу емкостью 2 л, добавляют 130 г (170 лм, 3,2 моля) ацетонитрила и кипятят в течение 6 час . По окончании нагревания смесь слегка охлаждают, обратный холодильник заменяют насадкой с термометром н присоединяют нисходящий холодильник для перегонки. Этанол и избыток ацетонитрила отгоняют до тех пор, пока температура паров не достигнет 95°. Остаток охлаждают до комнатной температуры, фильтруют (если необходимо удалить образовавшийся осадок) и переносят в перегонную колбу емкостью 250 мл. Перегонку возобновляют и собирают фракцию с т. кип. 135—150°.Это вещество (около 80гжелтого масла) повторно перегоняют из колбы на 125 Л1Л. 2-Метилтиазолин собирают при 142—146° в виде почти бесцветной жидкости. Выход 72—80 г (67—73%) [c.351]

Метилтиазолин — бесцветная или слегка желтоватая жидкость с характерным запахом. Получают взаимодействием пятисернистого фосфора с диаце- [c.400]

Обращает на себя внимание высокая реакционноспособность ме-тильной группы 2-метилтиазолина, свойства которого несколько напоминают свойства а- и у-пнколинов. [c.94]

По-видимому, подвижность атомов водорода метильной группы в метилтиазолине обусловлена влиянием связанного с ней цикла, содержащего азот, серу и двойную связь. [c.94]

Вспомогательные вещества бензол сульфоновокислый натрий, воск синтетический Ф. смягчитель Ф-1, стабилизаторы Ф-1, Ф-2, тиогликолевая кислота, триацетат, диэтилсульфат, бензотриазол. 2-метилтиазолин, б-метокси -хинолин, дифет1лформамидин, ортопропионовоэтиловын эфир, [c.215]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология