Октилфенол, взаимодействие с пятисернистым фосфором

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ОКТИЛФЕНОЛА С ПЯТИСЕРНИСТЫМ ФОСФОРОМ [c.122]

На рис. 1 приведены кривые изменения кислотного числа и количества выделившегося сероводорода при взаимодействии октилфенола с пятисернистым фосфором при 110 и 130 °С. На этом рисунке количество выделившегося сероводорода (ось [c.122]

Рис. 1. Изменение кислотного числа и количества выделившегося сероводорода при взаимодействии октилфенола с пятисернистым фосфором

Зависимость изменения кислотного числа и выделения сероводорода сохраняется при взаимодействии октилфенола с пятисернистым фосфором, в интервале температур 60—140 °С. [c.122]

Были изучены основные закономерности взаимодействия октилфенола с пятисернистым фосфором при ПО и 130 °С. Определено изменение кислотного числа продуктов реакции и количество выделяемого сероводорода. Выход дитиофосфорной кислоты в принятых условиях равен 76—92%. При повышении температуры и увеличении продолжительности реакции уменьшается кислотное число и увеличивается количество выделившегося сероводорода. [c.25]

В результате проделанной работы изучены условия взаимодействия октилфенола с пятисернистым фосфором и реакции нейтрализации полученных кислот окисью цинка. Установлены оптимальные температуры этих реакций. По предложенному способу можно получать цинковые соли с нормальным содержанием цинка. [c.25]

Характеристика продуктов взаимодействия октилфенола с пятисернистым фосфором [c.123]

На рис. 1 приведены кривые изменения кислотного числа и количества выделившегося сероводорода при взаимодействии октилфенола с пятисернистым фосфором при 110 и 130 °С. На этом рисунке количество выделившегося сероводорода (ось ординат) выражено в молях, отнесенных к 4 моль исходного октилфенола. Это позволяет в одном и том же масштабе графически выразить изменение кислотного числа и количе-ство сероводорода. При однозначном протекании реакции (1) кривые изменения кислотного числа и количества выделившегося сероводорода для данной температуры совпали бы и достигли 100% по кислотному числу и 100 X X10 молъ на 4 молъ октилфенола по выделению сероводорода. Однако наряду с образованием дитиофосфорной кислоты протекают побочные процессы, в связи с чем выход дитиофосфорной кислоты колеблется в пределах 76—92%. Кривая изменения кислотного числа реакционной массы (пропорционального выходу кислоты) проходит через максимум. [c.122]