Тиомочеви

Многие изо- и циклопарафины образуют аддукты с тиомочеви-ной, например 2,2,4-триметилпентан (изооктан) 2,3-диметилбутан (рис. 28) и др. циклогексан, метилциклогексан, декалин и фенилцик-логексан. [c.81]

Хлорметилированные экстракты фенольной очистки масел дополнительно подвергают взаимодействию с триметиламином, тиомочеви-ной, мочевиной и получают водорастворимые или углеводородорастворимые П В [8,9], которые находят применение в [c.3]

Для проведения данной работы готовят водно-органические смеси, например воды с мочевиной, тиомочеви-ной, пропанолом, этанолом, ацетоном, и насыщенные растворы малорастворимых солей, например Са50.1, в этих смесях. [c.89]

Сера в тиомочеви не также обладает высокой нуклеофильно-стью, так как оба основных атома азота повышают плотность электронов у атома серы [c.278]

Аминоэтилизотиуроний. Это — производное тиомочеви-ны, S-2-аминоэтилизотиомочевина, чаще всего используемая в форме бромида гидробромида. Химическая формула АЭТ [c.26]

Изучался также механизм реакции окиси этилена с тиомочеви-ной ззь сли предположить наличие таутомерии у тио.мочевины [c.116]

Тио-б-метилурацил получают [17] нагреванием на кипящей В0Д5ТИ0Й бане смесн 1 моля ацетоуксусного эфира, 1 моля тиомочеви-ны и 3,3 моля продажного М. н,, затем смесь выпаривают досуха. Водный раствор полученной соли подкисляют уксусной кислотой. [c.261]

Синтез карбодиимида [6]. При взаимодействии 1,3-дизамещенных мочевин или тиомочевии с трифенилфосфином и четыреххлористым углеродом в присутствии триэтиламина в хлористом метилене при 40° образуются карбодиимид с выходом [c.555]

Реакционные стадии а и Ь селективно ингибируются тиомочеви-ной и гидразином [12]. Тиомочевина используется для подавления нитрификации при проведении дыхательных тестов в активном иле и при модифицированном БПК-анализе. Для ингибирования процесса достаточно 1 ч. на млн тиомочевины [13]. [c.116]

По приведенной ниже схеме из 5-этиламинобарбитуровой кислоты и метилизо-тиоцианата синтезирована 7-этил-9-метил-8-тиомочевая кислота (ХП) [54] О ОН [c.160]

Бильтц и Бюлов [54] действовали на 9-метил-8-тиомочевую кислоту иодистым калием и иодом в присутствии бикарбоната натрия и обработали образовавшееся твердое вещество сернистым ангидридом таким путем они получили с высоким выходом 8-иод-9-метилксантин [c.238]

Интересным примером замены меркаптогруппы на водород является реакция 7,9-диметил-8-тиомочевой кислоты с никелем Ренея, приводящая к 7,9-диметилдезоксимочевой кислоте [60]. Это соединение было получено ранее обработкой 7,9-диметил-8-тиомочевой кислоты нитритом натрия [61]. Бильтц, [c.267]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология