Никель Ренея

Наилучшим методом восстановления нитроспиртов в аминоспирты является обработка нитросоединений водородом под давлением в присутствии никеля Ренея [185]. [c.335]

Нитроспирты легко восстанавливаются в аминоспирты. Эта реакция проводится преимуш ественно при нагревании с никелем Ренея в растворе мети- [c.131]

М. Зенкус с сотрудниками нашел, что нитрогликоли в условии аце-тализации конденсируются в 5-нитро-1,3-диоксаны. При восстановлении с никелем Ренея получают амины, растворимые в сульфированном касторовом масле. Такие растворы представляют собой выдающиеся смачивающиеся вещества (см, сульфохлорирование, стр. 411), которые могут успешно применяться в текстильной промышлетнооти [c.335]

Для восстановления алифатических нитросоединений вместо никеля Ренея весьма успешно применяют смешанный никель-магниевый катализатор, предложенный Лангенбеком с сотрудниками [185а]. [c.336]

Восстановление нитрогруппы в аминогруппу в ряду алифатических соединений лучше всего проходит в присутствии катализатора. Для этого в качестве катализатора применяют никель Ренея и проводят восстановление в метанольном растворе при возможно более низкой температуре [207]. [c.342]

Низкомолекулярные нитропарафины при этом переводятся в амины с 92—98%-ным выходом, причем образование аммиака не наблюдается. 0,25—0,33 моля нитропарафина растворяют в 175 мл метанола, прибавляют 7,5 г никеля Ренея и при 40—50° и 6—110 ат, давления водорода этот раствор встряхивают или перемешивают в течение 2 час. Благоприятное влияние оказывает добавка небольшого количества хлорида железа. [c.342]

Имеется много способов и методов приготовления никеля Ренея [141], никеля на кизельгуре [2, 59], платины [1], палладия [163] и хромита меди [2 . Эти методы эмпирические, но их следует придерживаться при приготовлении катализаторов, если желают получить воспроизводимые результаты. Некоторые из этих катализаторов гидрогенизации можно найти в продаже, и если целью работы не является изучение принципиальных вопросов катализа, то предпочтительнее такие катализаторы приобретать, а не приготовлять. [c.265]

Дегидратация при гидрировании. Некоторые вторичные и третичные спирты в присутствии никеля Ренея при 250° и 200 ат подвергаются одновременно процессам дегидратации и гидрирования 13]. Этот метод не нашел широкого применения, поскольку олефины — продукты предварительной (егидратации — обычно очень легко гидрируются при низких давлениях над никелем Ренея или с катализатором Адамса из окиси платины. Метод был применен для синтеза четырех метилнонанов [23]. [c.415]

Частичное гидрирование диалкилацетиленов приводило, как полагали, к получению ( мя-формы. Кэмпбелл и О Коннор [25] отмечают, что диалкилацетилены легко гидрируются водородом над никелем Ренея при комнатной температуре и давлении 3—4 ат. Для получения моно-и диалкилацетиленов они применяли известный ранее метод взаимодействия одно- и двузамещенных ацетиленидов натрия с бромистыми алкилами в жидком аммиаке. Таким путем ими были приготовлены гек- [c.420]

Таким образом, восстановление натрием в ашдком аммиаке позволяет получать очень чистые тиранс-олефины, получение же чистых цис-изомеров методом каталитического гидрирования является очень трудной задачей, поскольку скорости восстановления ацетилена в олефин и олефина в парафин весьма мало отличаются друг от друга. Хейнс с сотрудниками [51] предложили в связи с этим применять катализатор, обладающий меньшей активностью, чем никель Ренея, т. е. никель на кизельгуре. [c.421]

Полу гидрогенизация бутадиена, пиперилена и изопрена над платиной дает смеси, в которых содержатся все возможные продукты гидрогенизации [99]. Полугидрогенизация изопрена при 0° в присутствии никеля Ренея, который действует более избирательно, чем платина, дает равные количества 2-метилбутена-2 и 2-метилбутена-З [40]. Полугидрогенизация 2,3-диметилбутадиена-1,3 приводит к образованию в 2 раза большего количества продуктов присоединения в положение 1,4, чем продуктов присоединения в положение 1,2 [40]. [c.239]

С палладием или никелем Ренея. При гидрогенизации аналогичных смесей в присутствии палладия или никеля Ренея наблюдается противоположное явление фенилзамещенные олефины потребляют около 85% водорода. При гидрогенизации смеси из (III) и (IV) (50% 50%) олефин с тремя фепильными группами потребляет только 1% водорода. [c.242]

Другим примером, показывающим влияние катализатора на тип получаемых продуктов, является гидрогенизация 2,5-диметилгекса-диена-2,4 [77]. Этот углеводород подвергался гидрогенизации в растворе этанола при комнатной температуре и атмосферном давлении в присутствии платины, палладия и никеля Ренея. Продукт гидрогенизации исследовался после присоединения 1 моля водорода к 1 молю углеводорода. Преобладал продукт присоединения водорода в положение 1,2 [c.244]

Винилацетилен может быть превращен в бутадиен химически, электрически и каталитически с выходами, зависящими от условий. При этом всегда наблюдается одновременное образование некоторого количества бутенов и бутана. При гидрогенизации в метанольном растворе, при ком натной температуре и атмосферном давлении в присутствии никеля Ренея образуется около 80% бутадиена [90] [c.245]

Гидрированию подвергали преимущественно полимеры бутадиена, изопрена и сополимеры бутадиена со стиролом, содержащие концевые нитрильные группы. В первом случае — на кобальт-кальциевом катализаторе — получены подвижные жидкости с вязкостью до 100 Па-с (при 25°С), молекулярной массой около 1500—2500, содержащие от 1,0 до 2,0% первичных аминогрупп. При гидрировании полимеров и сополимеров (5 и 10% стирола) — на никеле Ренея — получены высоковязкие жидкости и твердые продукты с остаточной непредельностью в диапазоне 1,5—8%, содержащие также концевые первичные аминогруппы. [c.431]

Циклобутаи. Примеров гидрогенизации простых циклобутанов известно немного. Метиленциклобутан [110] гидрогенизуется в метилциклобу-тан нри 25° и атмосферном давлении в присутствии никеля Ренея. Вильштеттер и Брюс [161] сообщили о гидрогенизации циклобутена в циклобутан при 100° и в м-бутан при 190° (в присутствии активных катализаторов реакция, несомненно, шла бы при более низкой температуре). Метил-циклобутан [127] был гидрогенизирован в изопентан над никелем при 210°. Очевидно, соседняя с алкилированным атомом углерода связь разрывается труднее, чем связи, более удаленные от него [c.255]

Катализаторы и их приготовление. Наиболее широко применяемыми в лаборатории катализаторами являются никель Ренея, никель на кизельгуре, платина, палладий, хромит меди и некоторые сульфиды металлов (никеля, молибдена, кобальта и вольфрама). [c.265]

Никель и кобальт обладают, по-видимому, приблизительно одинаковой гидрогенизующей активностью [65, 10]. Возможно, что высокая активность никеля Ренея обусловлена нромотирующим действием окиси алюминия. Никель Ренея W-6 [3], высокоактивный тин никелевого катализатора, содержит 70 и никеля, 21% окиси алюминия, 1,4, о металлического алюминия и 7,6% алюмината натрия [62]. [c.265]

Восстановленные таблетки пирофорны, но их можно превратить в пепирофорные путем окисленпя поверхности воздухом нри комнатной температуре. Окисленный поверхностный слой удаляется при воздействии на него водорода нри 200°. Этот катализатор обладает в сущности такой же активностью, как и никель Ренея. Его преимущества —дешевизна и простота приготовления и удобство использования. [c.266]

Практически любой пепредельпый углеводород ири отсутствии яда мо кно успешно подвергнуть гидрогенизации при 100—200 и давлении водорода 100 ат с такими катализаторами, как пикель на кизельгуре или никель Ренея. Хромит меди по является катализатором для гидрогенизации бензольных ядер, но он внолне удовлетворительный катализатор для гидрогенизации аитрацена и фенантрена в 9,10-дигидропродукты и нафталина в тетралин [2]. Хромит меди гидрогенизует олефины, но для этого необходима более высокая, чом в случае никеля, температура [2]. [c.269]

Этот 308-пиридиновый комплекс в растворе дихлорэтана при 110° с бутадиеном дает моносульфоновое производное бутадиена с выходом 77%. Свободная кислота может быть частично гидрирована над никелем Ренея в 1-бутен-1-сульфонат. Изопрен дает аналогичный продукт [39]. [c.351]

Из данных табл. 2 видно, что гидрированию дифенилолпропана с расщеплением молекулы способствуют никелевые катализаторы с добавками висмута или сульфида меди, хромит меди и малоактивные никелевые катализаторы. Никель Ренея, а также рутений на А12О3 (в 7-форме) обеспечивают полное гидрирование арб 1атиче-ских ядер без расщепления молекулы. [c.12]

Этилен гидрируется нри — 90° С в присутствии железного катализатора [173], а многие другие олефины могут насыш,аться при комнатной температуре над никелем Ренея. [c.90]

Антрацен плюс водород —> бензол плюс ксилол. Большие константы равновесия имеют место благодаря высоким давлениям водорода и низким температурам, однако низкотемпературное гидрирование требует чувствительных катализаторов, таких, как никель Ренея, платина, паладий. [c.93]

Изопропиловый спирт дегидрируют в жидкой фазе и непрерывной системе в присутствии никеля Ренея и инертных растворителей (ненасыщенные углеводороды) при атмосферном или близком к атмосферному давлении и 150 °С. Ацетон (и водород) удаляют по мере его образования непрерывной фракционной перегонкой. [c.209]

Очень широко применяется метод получения металлических катализаторов из сплавов, например никеля Ренея —обработкой никельалюминиевого (1 2) сплава 20%-ным раствором NaOH. Алюминий растворяется и остается губчатый скелет никеля, обладающий высокой активностью. Точно так же получают активные железо, медь или кобальт. [c.243]

Кислоты Льюиса оказывают также активирующее действие на никель Ренея и никель на кизельгуре. В их присутствии образуются Ч с-1,4-полибутадиены [32]. [c.100]

При проведении процесса гидрогенизации в более жестких условиях в присутствии катализаторов —никеля Ренея или никеля на кизельгуре при высоких температурах и давлении можно достичь восстановления не только нитрильных групп, но и двойных связей основной цепи. [c.431]

Сущность метода заключается в восстаповлеппи органически связанной и элементарной серы на активном никеле Ренея до сульфида никеля, разложении сульфида никеля кислотой и титрометрическом определении выделившегося сероводорода. [c.438]

Каталитическая гидрогенизация ацетилена в барботажном реакторе (с взвешенным в жидкости никелем Ренея). [c.282]

Исследование барботажных колонных реакторов с суспендированным катализатором (применительно к гидрированию углеводородов в присутствии суспендированного никеля Ренея). [c.283]

Химические приложения топологии и теории графов (1987) -- [ c.508 ]

Органический синтез. Наука и искусство (2001) -- [ c.151 ]

Органический синтез (2001) -- [ c.151 ]

Реагенты для органического синтеза Т.6 (1975) -- [ c.190 ]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.55 , c.56 , c.57 , c.58 , c.79 , c.243 , c.259 , c.466 , c.509 , c.510 , c.521 , c.634 , c.646 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.190 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.7 , c.9 , c.55 , c.56 , c.157 , c.158 , c.243 , c.259 , c.466 , c.509 , c.510 , c.521 , c.634 , c.646 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.313 , c.319 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.38 , c.61 , c.353 , c.449 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.163 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.206 , c.270 , c.457 , c.473 , c.503 , c.520 , c.521 , c.527 , c.533 , c.538 , c.608 , c.641 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.557 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.159 , c.773 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.479 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.198 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.163 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.539 , c.833 , c.838 ]

Техника лабораторных работ (1982) -- [ c.118 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.83 , c.539 , c.833 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.354 , c.374 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.257 ]

Химия мономеров Том 1 (1960) -- [ c.121 , c.326 , c.378 , c.505 , c.543 , c.590 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.274 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.274 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.820 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.38 , c.61 , c.353 , c.449 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.257 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.324 , c.358 , c.374 , c.398 , c.515 ]

Государственная фармакопея союза социалистических республик Издание 10 (1968) -- [ c.897 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.217 , c.272 , c.498 , c.677 ]

Инженерная химия гетерогенного катализа (1971) -- [ c.186 ]

Практическая химия белка (1989) -- [ c.121 , c.177 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология