Растворители водно-органические

Предлагается изучить комплексообразование в системе u — этилендиамин, применяя в качестве растворителя водно-органическую смесь, состав которой указывает преподаватель, например смесь, содержащую 95% воды и 5% изопропилового спирта. Работу выполняют аналогично заданию 3 эксперимента 7.8, в кювету сравнения наливают водно-органический растворитель. [c.126]

При хлоргидринировании олефинов с высоким молекулярным весом и числом углеродных атомов от 8 до 30 предложено предварительно их растворять в несмешивающихся с водой инертных органических растворителях. Затем органическую фазу смешивают с водной фазой, содержащей от 0.1 до 6.0% мае. НСЮ [130]. [c.31]

При действии на черного цвета окисел А минеральной концентрированной кислотой выделяется газ Б с резким запахом и характерной окраской. Если пропускать этот газ в бесцветный раствор вещества В, то раствор буреет. А при добавлении к этому раствору органического растворителя водный слой обесцвечивается. Что представляют собой неизвестные вещества Л и Б Напишите соответствующие уравнения протекающих реакций. [c.53]

Можно отметить также, что, в отличие от органических веществ, неорганические вещества при выделении их экстракцией обычно присутствуют в исходном водном растворе, из которого они извлекаются органическим экстрагентом. Их выделение (см. рис. ХИ1-1, б), по существу, соответствует процессу экстракции двумя растворителями (вода + органический экстрагент). [c.538]

В калориметрический сосуд наливают 200 мл воды или водно-органической смеси, сосуд укрепляют в калориметрическом стакане. Включают калориметрическую установку, записывают начальную температуру и в начале главного периода опыта в калориметрический сосуд вносят навеску (5—8 г) исследуемой соли (хлорид или иодид калия). Затем измеряют тепловое значение калориметра для каждой из изучаемых систем и вычисляют энтальпию растворения. На основании полученных результатов строят график зависимости энтальпии растворения соли от состава смешанного растворителя. [c.75]

В колонку вносят смесь указанных галогенатов и промывают ее водно-ацетоновым растворителем. Распределение вещества между ионитом и водно-органической фазой зависит от содержания в последней органического компонента. Всаливание вещества в ионит возрастает с увеличением этой концентрации, и наоборот. [c.107]

При температуре 25 °С измеряют сопротивление смешанных водно-органическ <х растворителей, затем растворов ассоциированного электролита в этих смесях. [c.93]

Учебная исследовательская работа 7.1. Изучение спектров поглощения комплексных соединений в водно-органических растворителях [c.126]

В настоящей работе проведено комплексное исследование влияния состава бинарных водно-органических растворителей, в том числе с добавками гидроксида натрия, на термодинамические закономерности процессов адсорбции водорода на поверхности скелетных никелевых катализаторов и кинетические закономерности реакций жидкофазной гидрогенизации ряда замещенных нитро- и азобензолов. При выборе объектов исследования и типов катализаторов учитывалась практическая значимость получаемых продуктов для синтеза красителей, добавок к полимерам, моторным топливам, каучукам и резинам. [c.137]

РИС. 34. Зависимость растворимости соли в водно-органическом растворителе от его состава при заданной температуре. [c.134]

Аналогично определяют растворимость соли в других водно-органических,растворителях. По полученным данным строят график зависимости растворимости соли от мольной доли органического компонента в смешанном растворителе. [c.136]

Определение энтальпии растворения сульфита и селенита натрия в водно-органических растворителях [c.194]

Определяют энтальпию растворения электролита в смешанном водно-органическом растворителе при различном содержании органического компонента в смешанном растворителе. [c.194]

Работа 2. Изучение влияния температуры на электрическую проводимость и вязкость растворов электролитов в воде и водно-органических растворителях [c.281]

Химические методы обработки поверхности включаю обезжиривание, травление, а гакже применение модификаторов ржавчины. Обезжириванием называют процесс растворения или эмульгирования жира и масел с помощью химически активных веществ. Осуществляется промывкой деталей в щелочных растворах, органических растворителях, водных моющих средствах [ 7 ]. а в неко-горых случаях электрическим травлением в гагшванических ваннах. [c.91]

Метод получения хроматограмм на гидрофобной бумаге, применяющийся для анализа водонерастворимых веществ, получил название метода обращенных фаз . В этом случае неподвижной фазой служит неполярный растворитель (углеводород), а подвижной — полярный растворитель (водные растворы спиртов, органических кислот и т. п.). [c.121]

Весьма эффективным для ионообменно-хроматографиче-ских разделений является применение водно-органических растворителей (смесей с водой ацетона, метанола, этанола и т. п.), особенно для малопрочных комплексов, диссоциа- [c.204]

Поскольку природа разделяемых веществ различна, то неодинаково будет и их отношение к иониту в водноорганической среде. Поэтому в случае распределительной хроматографии с высаливанием для вымывания компонентов применяют последовательно разные подвижные растворители, содержащие различные соотношения водного и органического компонентов, обеспечивающие наиболее полное вымывание электролитов при наименьшей затрате подвижного растворителя. Это соотношение определяют экспериментально по коэффициенту распределения вещества в водно-органическом растворителе при различных соотношениях его составных частей 18, 17]. [c.108]

Получили дальнейшее развитие исследования в области молекуляр-но-статистической теории других типов флюидных систем. Разработана модель для описания свойств водно-органических растворов солей, изучена растворимость кислых газов (НгЗ, СО2) в сложных растворителях (солевых растворах аминов), изучались системы полимер - мономер - растворитель. Для названных типов систем получены экспериментальные данные, подтверждающие теоретические выводы. Продолжались исследования нефтегазовых систем, разработана модель агрегации асфальтенов, определены некоторые факторы, влияющие на их осаждение. [c.110]

Синтез азидов можно проводить как в инертных органических растворителях " так и в водно-органической среде, особенно в случае ароматических хлорангидридов. Бели получаемый азид не нужно далее разлагать до изоцианата, то реакцию провод при охлаждении. [c.444]

Для проведения электрохимических реакций с участием органических соединений в гомогенной системе часто используют органические растворители, их смеси или водно-органические растворители, позволяющие создавать достаточно концентриро- [c.26]

Предпринималось немало попыток подбирать такие составы различных обезвреживающих веществ, которые бы быстро проникали в кожу, как бы догоняли там ядовитое вещество п обезвреживали его. С этой целью были предложены растворы их в органических растворителях (водно-спиртовые растворы хлорамина и др.)- Их нельзя признать удовлетворительными, хотя сам подход и представляется правильным. Здесь много трудностей связано с тем, что органические растворители часто могут быть проводником ядовитого вещества. [c.163]

Хотя реакции кислотно-основного катализа нроте1 ают в водных средах, но для смешанных водно-органических растворителей разница в значениях диэлектрической постоянной может быть весьма существенной вследствие широкого интервала значений органических компонентов. Например, для водорастворимых органических соединений [c.41]

Изучены электрохимические свойства углеродных материалов в смешанных водно-органических растворителях. Установлено, что при переходе от водной среды к водно-органическим происходит изменение механизма сорбции. Влияние потенциала поляризации на электросорбцию органических веществ в водноорганических средах более выражено, чем в водных раствор. [c.201]

Белый растворимый стрептоцид — Kpii Taj[vTH4 K ii порошок, легко растворим в воде, не растворим в органических растворителях. Водные растворы станки и выдерживают стерилизашио ири КХТ. При кипячении раствора препарата с соляной кислотой он разлагается с выделением сернистого газа [c.266]

Сложным является влияние полярных органических веществ на солюбилизацию углеводородов. Низкомолекулярные добавки (например, метанол, ацетон, диоксан) снижают солюбилизирующую способность коллоидных ПАВ. Это обусловлено тем, что в смешанном водно-органическом растворителе вследствие понижения диэлектрической проницаемости повышается энергия электростатического отталкивания и уменьшаются равновесный размер и олеофильность мицелл. Напротив, плохо растворимые в воде полярные добавки например, спирты с п>4, фенолы), образующие смешан- [c.84]

Существует точка зрения, что электропроводность растворов электролитов в полярных растворителях определяется электромагнитными свойствами растворителя, в частности отношением его диэлектрической проницаемости к времени дипольной релаксации (последняя величина характеризует подвижность дииоль-ных молекул в растворе). Это отношение является фундаментальной характеристикой растворителя и называется предельной высокочастотной электропроводностью. Установлено, что в водно-органических растворах величина х. уменьшается при увеличении концентрации неэлектролита подобно тому, как уменьшается при увеличении концентрации неэлектролита удельная электропроводность раствора электролита. [c.84]

Целью настоящей работы является установление характера зависимости удельной электропроводности раствора электролита от концентрации неэлектролита, диэлек рической проницаемости раствора и предельной высокочастотной электропроводности растворителя. Значительный интерес представляет изучение этих зависимостей для водно-органических смесей, диэлектрическая проницаемость которых уменьшается (вода — спирт, вода — ацетон) и увеличивается (вода—мочевина, вода тпомочевина) с ростом крнцентрации неэлектролита. [c.84]

Растворы в колбах доводят до метки дистиллированной водой и перемешивают. Полученные растворы последовательно наливают в кондуктометрическую ячейку и измеряют их сопротивление Я. Измерения проводят при температурах 25 и 50 °С. Рассчитывают удельную электропроводность я. По табл. 5 (в приложении) находят диэлектрическую проницаемость е и предельную высокочастотную электропроводность водноорганического растворителя. Строят графики зависимости удельной электропроводности смеси от содержания органического компонента, диэлектрической проницаемости водно-органической смеси и предельной электропрозодности растворителя. На основании полученных ре.зультатов делают вывод о влиянии орга 1И-ческих веществ на электропроводность электролитов. [c.85]

Выполнение работы. В промытую дистиллированной водой кондуктометрическую ячейку наливают водно-органический растворитель и измеряют его опротив-ление при 25 °С. Ячейку наполняют насыщенным раствором соли, например Са5(), , в водно-органической смеси и измеряют сопротивление раствора. [c.89]

Рассчитывают электропроводность смешанного растворителя и раствора Са504 в этом растворителе, из электропроводности раствора вычитают электропроводность растворителя. Далее выполняют расчеты, описанные в эксперименте 5.3. Необходимое для расчетов значение ло для малорастворимой соли в водно-органических смесях берут из табл. 7, данной в приложении. [c.90]

Выполнение работы. Готовят водно-органические смеси (например, вода — ацетон, вода — спирт, вода — мочевина) с различным содер , нием органического компонета и 0,01 М растворы ассоциированного электролита (НСООН, СНзСООН) с концентрацией органического компонента, отвечающей его концентрации в смешанном растворителе. Приготовление растворов проводят под тягой под наблюдением лаборанта. [c.93]

Предлагается изучить спектр [Си(С2Н4 (NH2) 2 21СЬ или [СиЫНз)4]304 в каком-либо водно-органическом растворителе, состав которого указывает преподаватель, например, в растворителе, содержащем 95% Н2О и 5% этилового спирта. Работу выполняют аналогично заданию I эксперимента 7.8 при этом в кювету сравнения наливают не воду, а водно-спиртовую смесь. [c.126]

Исследование сводится к опр1еделению растворимости Na l и K I в водно-органических растворителях с различным содержанием органического компонента, например, изопропилового спирта (рнс. 34). Для получения насыщенного раствора соли при заданной температуре используют термостатируемый сосуд с магнитной мешалкой. Сосуд состоит из внутреннего стакана и водяной рубашки, в которую из термостата подается вода с постоянной температурой. [c.134]

Распределительная хроматография анионов в оригинальном варианте с использованием сульфокатионита СБС в Na-форме в качестве носителя была впервые осуществлена Г. Л. Старобинцем и С. А. Мечковским для разделения смеси анионов солей галогеноводородных кислот. В качестве подвижной фазы был применен органический растворитель, неограниченно смешивающийся с водой — ацетон (или метанол). При этом катионит как гидрофильный носитель удерживает преимущественно воду, которая не вымывается органическим растворителем. Катионит предварительно набухал в водно-органическом растворителе, содержащем 80% ацетона. Благодаря избирательному характеру набухания катионит, обогащенный водой, приходил в равновесие с бинарным раствором, обогащенным органическим компонентом. Таким образом, в качестве неподвижной фазы, удерживаемой катионитом, и подвижной фазы служат водно-ацетоновые смеси переменного состава — не- [c.152]

В колонку диаметром 1,5 слг и высотой 100 см помещают 45 г (в расчете на абсолютно сухой вес) катионита КУ-2 в натриевой форме с размером зерна 0,25—0,50 мм и вводят раствор галогенатов, содержащий 76 мг ЫаСЮз, 22,3 мг ЫаВгОз, 6,7 мг NalOs. Колонку промывают водно-органическим растворителем вода — ацетон, содержащим 77% ацетона. [c.108]

Синтез комплексных соединений часто ведут в неводных растворителях или в водно-органических смесях. Поскольку диэлектрическая проницаемость Ь у них меньше, чем у воды (исключениями являются Н2О2, жидкая НСЫ, формамид НСОЫНг), работа образования ионов в этих средах повышена. Работа образования г-го иона в растворе примерно пропорциональна и линейно [c.187]

Кафедра неорганической химии. Получил дальнейшее развитие структурно-термодинамический подход к описанию протолитических равновесий и равновесий комплексообразования в бинарных водно-органических средах, основные компоненты которого составляют А) знание сольватного состояния (стехиометрии и констант образования гетеросольватов) каждого из участников равновесия - комплексообразователя, лиганда, комплекса, протона В) количественные данные об ассоциативных равновесиях между компонентами бинарного растворителя С) использование констант равновесий в унитарной (мольно-долевой) шкале, исключающее из рассмотрения вклад упаковочного члена, характеризующего растворитель, а не процесс в растворе О) использование равновесных данных по сольватному состоянию реагирующих частиц для нахождения энергии Гиббса переноса реагента из реперного растворителя в бинарный, обусловленной изменениями окружения реакционных центров в ходе варьирования состава бинарного растворителя Е) разделение общей энергии Гиббса переноса равновесия (и его участников) на вклад стехиометрической сольватации и структурный вклад, отражающий реорганизацию растворителя вокруг растворенной частицы и образование полости соответствующего размера. [c.151]

В рамках подхода были исследованы системы вида "Зс1- и 4 -ионы -а-окси- и а-аминокислоты - Н2О - ДАР (диполярный апротонный растворитель АН, 0М80, ВМР, ИМРТА)". Концептуальный вывод - как результат предложенного подхода сдвиг равновесия при увеличении содержания диполярного апротонного растворителя в водно-органической смеси определяется в приблизительно равной мере пересольватацией реакционных центров и структурным фактором, включающим в качестве основного вклада реорганизацию растворителя вокруг внесенной в полость частицы. [c.151]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология