Хлориридиевая кислота

ХЛОРИРИДИЕВАЯ КИСЛОТА И ИРИДИЯ ТРИХЛОРИД (IV. 133—134, перед ссылками). [c.516]

ХЛОРИРИДИЕВАЯ КИСЛОТА (IV, 133—134 V, 516). Восстановление по Хеибесту [1]. В условиях, описанных Хен-бестом (IV, 133), 3-кетостероиды восстанавливаются преимущественно до аксиальных спиртов например, 3-кето-5а-стероиды восстанавливаются до За-окси-5а-стероидов, а 3-кето-5р-стероиды — до ЗР-оксИ 5Р-стероидов. Восстановление в значительной степени селективно относительно З-кетогруппы так, кето-группы в положениях [c.324]

Хенбест и сотр. Ц] предложили пспол-ьзовать хлориридиевую кислоту как катализатор в сочетании с водным изопропанолом и триметилфосфитом для восстановления кетонов до спиртов при этом преимущественно образуются аксиальные спирты. [c.516]

Henbest реакция Хенбеста (получение акси-альны.х спиртов из циклических кетонов под действием триметилфосфита в присутствии хлориридиевой кислоты) [c.425]

Изучена стереоселективность восстановления ряда стероидных кетонов под действием изопропилатов лития, натрия и калия, различных гидридов металлов [95], щелочных металлов в аммиаке в качестве восстанавливающих агентов [91] и под действием комплекса трифенилфосфит-хлориридиевая кислота [100]. [c.160]

ХЛОРИРИДИЕВАЯ КИСЛОТА, возможно, H2lr le-6HaO. Хенбест и сотр. [1] использовали этот реагент как катализатор в смеси с водным раствором изопропанола и триметилфосфитом для восстановления кетонов реакционную смесь кипятят в течение [c.133]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология