Изопропанол, водный раствор

Глицерин получают из пропилена и кислорода, при этом в качестве побочного продукта образуется ацетон. Процесс проходит в несколько стадий. Пропилен окисляют до акролеина при температуре 300—400 °С и давлении от 1 до 10 ат на катализаторе— закиси меди, нанесенной на 81С. Одновременно получают изопро-панол путем гидратации пропилена серной кислотой. Акролеин и. изопропанол образуют аллиловый спирт в присутствии катализатора из необожженной MgO, смешанной с 2пО, при температуре 400°С. Наконец, при реакции аллилового спирта с водой получают глицерин. Катализатором этой реакции является 0,2%-ный раствор первольфрамовой кислоты в 2 М водном растворе перекиси водорода. Температура процесса 60—71 °С, время контактирования 2ч. [c.332]

Процесс депарафинизации в водных растворах изопропанола, осуществленный в промышленных условиях, проводится с отделением комплекса методом отстаивания, что является положительным фактором. Этот процесс при производстве высококипящих нефтепродуктов идет только при иопользовании концентрированных растворов изопропанола (80—83%) и повышении начальной температуры насыщения до 50—60°С. Одним из недостатков этого процесса является трудность разделения твердой (комплекса) и жидкой фаз, требующая механических воздействий для создания вибрации в системе. Данные [71] о депарафинизации разного сырья в водных растворах изопропанола приведены в табл. 34. [c.229]

Результаты депарафинизации карбамидом тяжелых дистиллятных фракций в водных растворах изопропанола [c.67]

Представление о микрогетерогенном строении водных растворов неэлектролитов получило дальнейшее развитие в работах Ю. И. Набе-рухина. Он совместно с В. И. Корсунским и Г. С. Юрьевым исследовал рассеяние рентгеновского излучения растворами воды с третичным бутиловым спиртом, гексаметилфосфортриамидом, диоксаном пиридином, тетрагидрофураном, изопропанолом и другими органическими соединениями, молекулы которых отличаются формой и размером, взаимодействуют с молекулами НгО посредством водородных связей различной силы. [c.299]

На рис. 9.19 [105] представлены изменения показателя диспергируемости белков соевого концентрата при pH 6,5 в зависимости от концентрации спирта. Во всех указанных случаях водные растворы спирта снижают этот показатель. Наиболее сильное денатурирующее действие оказывают водно-спиртовые растворы средних концентраций так, при содержании в смеси 60 % метанола и 40 % этанола и изопропанола показатель диспергируемости белков минимален (28—30), тогда как в воде он равен 90 и близок к этой величине при очень высоких и очень низких концентрациях спирта в растворах. [c.397]

Наиболее эффективно увеличивают эмиссию кальция 1-пентен, изопропиловый эфир, толуол, гептан и циклопентан [818]. Хорошие результаты получены при использовании ацетона. Часто в водный раствор для увеличения чувствительности при определении каль ция добавляют этанол [913, 1566], метанол, изопропанол, бутанол [787] и другие спирты. Рационально применение не индивидуальных растворителей, а смесей различного состава при анализе биологических объектов наиболее эффективной считается смесь ацетона с уксусной кислотой, при определении следовых количеств кальция в хлориде лития рекомендуют смесь метанола, бутанола и воды [873]. [c.138]

Было исследовано также влияние растворителя на колориметрическое определение сложных эфиров. Поскольку нередко необходимы или желательны другие растворители, помимо этанола были исследованы некоторые из них (рис. 3.3). Растворы реактива, содержащего Ре +, и пробы сложного эфира в изопропаноле оказались во всех отношениях сравнимы с этанольными. Можно растворять пробу в бензоле, оставляя все прочие реактивы без изменения. Диоксан при соответствующей очистке мог бы, вероятно, оказаться также подходящим растворителем. Успешно применяли смеси хлористого метилена с этанолом и петролейный эфир. Томпсон [14] пользовался диэтиловым эфиром после весьма тщательной его очистки. По-видимому, при соответствующей очистке можно применять в качестве растворителей и другие простые эфиры и спирты. Можно анализировать и водные растворы сложных эфиров, однако в этом случае наблюдается некоторое ослабление интенсивности окраски, вероятно, из-за конкурирующих взаимодействий воды и гидроксамовой кислоты с ионами Ре +. Для построения калибровочных кривых всегда необходимо пользоваться тем же растворителем, что и при анализе пробы. [c.146]

С помощью хроматографии на бумаге были идентифицированы и разделены на компоненты природные смолы [91]. Бумагу ватман № 1 смачивали водным раствором изопропанола, насыщенным керосином. Для проявления окраски хроматограмму обрабатывали 50%-ным раствором фенола в.четыреххлористом углероде и затем парами брома. Были проанализированы следующие смолы даммара, мастикс, сандарак, канифоль, элеми и копал. [c.331]

Пример. Для приготовления композиции смешивают, части (по массе) трехзвенный полимер 54,2 (56 частей метилметакрилата, 30 частей этилметакрилата и 14 частей акриловой кислоты с молекулярной массой 30 000 — 70 %-ный раствор в изопропаноле) водный раствор гидроксида аммония (28 % по массе) 3-4 поли-этиленимин (PEI 600, молекулярная масса от 40 000 до 60 000 — 40 %-ный водный раствор) 88,2 2-этоксиэтил-р-метокси-цианамид (Givtan F) 3,5 % (по массе) дистиллированную воду 254, 2. Перед употреблением добавляется триглицидил глицериновый эфир (Ероп 812) в количестве 9,0 на 1 л раствора. [c.128]

Выбор растВ Орителя во многом определяется природой сырья. В случае карбамидной депарафинизации легких фракций с большим содержанием н-парафинов применяют изооктан, алкилат или бензин, для фракций с высоким содержанием ароматических компонентов — дихлорэтан, для остаточного масла — крезол, а для сырой нефти — раствор хлористого метилена. Лучшие результаты карбамидной депарафинизации как топлив, так и масел, получены при использовании полярных растворителей, таких как изопропанол, метилэтилкетон и особенно метилизобутилкетон и хлористый метилен. Алкилкетоны и различные ненасыщенные алифатические кетоны рекомендованы [60] для депарафинизации карбамидом как в чистом виде, так и в смеси друг с другом, особенно для водного раствора карбамида. Есть сведения 65] о воз- [c.215]

Технологическая схема процесса представлена на рис. 59. В реактор первой ступени 1 поступает сырье и (из промежуточной емкости раствора 2) смесь водного раствора карбамида и растворителя (изопропанола). Смесь реагирующих веществ из реактора 1 переходит в реактор 3 для завершения реакции комплексообразования, а затем в коалесцирующий аппарат 4, куда также подаются поверхностно-активные вещества. Взвесь комплекса в водном растворе карбамида и депарафинированный прод т в смеси с растворителем из аппарата 4 поступают в сепаратор холодного разделения 5, где цроисходит разделение на ВОДШЕВ и углеводородный слои. Углеводородный слой (раствор депарафината в изопропаноле) направляется на регенерацию растворителя, а взвесь комплекса (пульпа) — в подогреватель 6 и на [c.153]

Тэйлби и Портальский [14] исследовали образование волн при течении различных жидкостей (воды, водных растворов глицерина, метанола, изопропанола) по вертикальным пластинам при этом значение Reж изменялось от 4 до 4000. При Яе Же волны появлялись на некотором расстоянии к (равном нескольким сантиметрам) от верхней кромки пластины и покрывали всю нижележащую поверхность пластины. С увеличением Не, величина /г возрастала, достигая при турбулентном режиме постоянного значения (около 30 см). Увеличение вязкости жидкости также приводит к возрастанию к. При движении воздуха противотоком или прямотоком к текущей пленке величина к уменьшалась тем сильнее, чем выше скорость воздуха. [c.344]

В сорго содержится похожий на зеин белок — кафирин, экстрагируемый 60%-ным водным раствором этанола или изопропанола при 40—60 °С. Кафирин составляет 83 % белка эндосперма сорго и включает в себя значительное количество глутаминовой кислоты. В золе сорго содержится калия — 18 %, магния — 8, кальция —0,9, железа — 0,02, фосфора — 16, серы — 0,3. Фосфор находится в зародыше в виде фитина. [c.25]

Р-Фенилизопропиламиноацетонитрил (1П). К смеси 303 г ацетонциангидрина и 284 г формалина приливают 30 мл 10% водного раствора поташа, охлаждают до 10— 12°С и перемещивают 4 ч, поддерживая pH 8—9 прибавлением 10% раствора поташа. К массе при 10—12°С в течение 2—27г ч прибавляют 543 г р-фенилизопропилами-на, перемешивают 2 ч, органический слой отделяют, растворяют в 2,14 л абс. изопропанола к раствору при 18— 20 °С постепенно приливают 360 мл 30% раствора хлороводорода в изопропаноле до pH 3—3,5, перемешивают при 18—20 °С в течение 2 ч, поддерживая pH 3—3,5 добавлением раствора хлороводорода в изопропаноле. Осадок фильтруют. Промывают изопропанолом и сушат при температуре не выше 60 °С в течение 20—24 ч, получают 520 г (77,6%) III. [c.213]

При разделении относительно крупных бромциановых пептидов ОС-, р- и 7-цепей глобина человека 0,1 %-ный раствор ТФУ, помимо своей роли в осуществлении ион-парной хроматографии, оказался очень полезен как прекрасный растворитель для пептидов, в частности гидрофобных. Кроме того, раствор ТФУ прозрачен вплоть до А, = 216 нм и легко удаляется лиофилизацией. Фракционирование вели на колонке Li lirosorb RP-8 (0,46 X 50 см). Использование сорбента с меньшей, чем в рассмотренных выше примерах, гидрофобностью обусловлено большими размерами пептидов. Колонку уравновешивали 0,1%-ньш водным раствором ТФУ, впрыскивали в нее 100 мкл смеси пептидов и вели элюцию линейным градиентом концентрации изопропанола (от нуля со скоростью нарастания 1,6% в минуту) в течение 1 ч при температуре 28 и скорости подачи элюента 0,7 мл/мин. Профиль элюции показан на рис. 96 (сплошная линия). Пептиды длиной 32, 43 и 64 аминокислотных остатка хорошо отделились друг от друга [Mahoney, Hermod-son, 1980]. [c.204]

Выполнение анализа. Навеску полиэфира 0,8—1,6 г в зависимости от молекулярной массы, взятую с погрешностью не более 0,0002 г, помещают в коническую колбу с притертой пробкой вместимостью 200 мл, приливают 10 мл я-пропанола или 15 мл изопропанола, точно 25 мл 0,1 н. водного раствора NaOH. Соединяют колбу с обратным холодильником и помещают на электроплитку с сеткой на 10 мин (учтен и период до закипания реакционной смеси). [c.253]

Бензимидазо[1,2-в]цнс-пергидротиено[3,4- /]тиазол-9,9-диоксид (2). Суспензию 2.66 г (0.01 моль) тиобензимидазола 1 в 20 мл водного раствора 0.1 г (0.001 моль) триэтиламина или 0.84 г (0.01 моль) гидрокарбоната натрия перемешивают при 20-25°С 8 часов. Осадок отделяют и промывают горячим изопропанолом. Получают 1.84 г соединения 2, выход 69%. [c.301]

Изомерные пуринмононуклеотиды успешно разделяют на слоях целлюлозы по методу Рандерата [71, 73], используя следуюш,ие, предложенные Маркхамом и Смитом [58] растворители. Растворитель насыш,енный водный раствор сульфата аммония — i М цитрат натрия — изопропанол (80 + + 18 + 2) в течение 90 мин поднимается на 10 см (см. рис. 177). Растворитель mpem-амиловый спирт — муравьиная кислота — вода (30 + 20 + 10), впервые описанный Михельсоном [62], также обеспечивает, по Рандерату [71], за 120 мин прекрасное разделение нуклеотидов па целлюлозе. Для разделения мононуклеотидов этот растворитель подходит лучше, чем все другие указанные здесь системы (см. табл. 114). [c.443]

Виниловые полимеры, целлюлоза Пронилен, НзО Производные бензола, С1, Привитые сополимеры П р и с 0 Изопропанол Зам Продукты хлорирования Ре + в присутствии Н3О2, 2 ч [353] единение Сульфат Ре +5 в водном растворе, 150—300 бар, 200—300 [354] Сульфаты Ре, А1, Сг, Си, 2п, Со, Сс1, N1, Мп, М , К, N8, нанесенные на силикагель. Каталитическая активность сульфатов убывает в ряду Ре > А1 > Сг > Си > гп > Со > са > N1 > >Мп>Мв>К 355]= е ш е н и е Ионы трехвалентного железа в нитрометане (356) [c.603]

Оксиадипиновый альдегид (или его полуацеталь) 1,2,6-Г ексантриол Ni—MgO в водном растворе, 200 бар, 120° С. Выход 94—96% [2285] Ni (скелетный), Ni на кизельгуре. Получают продукт высокой степени чистоты [2286] Ni (скелетный) в воде или изопропаноле, 34 бар, 60—65° С. Выход 96%. Аналогично получают пен-тандиол-1,5 [ 2287] [c.125]

Известны многочисленные доказательства наличия ряда основности НгО> >СНз0Н>С2Н50Н [31, 32]. Однако полного согласия по этому вопросу не достигнуто. Например, спектрофотометрическое исследование [33] п-нитроанилина в водных растворах кислот и спиртов показывает, что метанол и изопропанол являются более основными, чем вода, в том случае, когда растворитель содержит 2—10% спирта. Фикинс и Ватсон [34] определили значение свободной энергии протона в 10 и 43,12% метанола, экстраполировав по методу Измайлова [28] значения свободной энергии переноса галогеноводородов. Они пришли к заключению, что протон имеет более низкое значение свободной энергии по сравнению с чистой водой. Из равновесных измерений ряды основности установить трудно, так как электростатический эффект, зависящий от изменения диэлектрической проницаемости, накладывается на эффект основности [35, глава 13]. [c.166]

Смотреть страницы где упоминается термин Изопропанол, водный раствор: [c.220] [c.286] [c.286] [c.40] [c.68] [c.154] [c.154] [c.182] [c.216] [c.245] [c.72] [c.207] [c.208] [c.245] [c.84] [c.213] [c.278] [c.1726] [c.278] [c.98] [c.269] [c.410] [c.547] [c.310] [c.315] [c.445] [c.57] [c.645]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология