Бицикло октандион

Карбобензилок- си-3-метил-3,8-ди- азабицикло-[3,2,1]- октандион-2,4 3-Метил-3,8-диаза-бицикло-[3,.2,1]-ок-тандион-2,4, СО, Pd на угле в спирте. Выход 91,5% [712] [c.340]

Упражнение 15-32. Бицикло-[2,2,2]-октандион-2,6 (VI) не обнаруживает свойств енола. Объясните. [c.440]

ПО стерическим причинам не может находиться в голове моста. Доказательством правила Бредта служат неспособность бромкамфоры (рис. 10-49) отщеплять бромистый водород в присутствии основания и неспособность ненасыщенного аналога камфорной кислоты (рис. 10-49) образовывать ангидрид. (В жестких условиях ангидрид все же получается с одновременным перемещением двойной связи из головы моста.) Другие интересные примеры приведены на рис. 10-50. Бицикло-[2,2,2]-октандион-2,6 лишен кислотных свойств 1,3-ди-кетона [68] (анион не способен к мезомерии), а камфеноновая ц кетопиновая [c.290]

В основном но индуктивному эффекту (таких, как СНа1д, бОаК и т. п.). Вероятно, в силу этих же причин бицикло(2,2,2)октандион-2,6 (XXII) лишен кислотных свойств [217], хотя и является 1,3-дикетоном, а три-сульфон XXIII обладает высокой кислотностью [218] [c.150]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология