Камфорная кислота

В синтезе камфорной кислоты по Комппа исходными материалами служат эфир щавелевой кислоты и эфир р, р-диметилглутаровой кислоты схема этого синтеза приведена на стр. 846. [c.843]

В результате сульфирования -камфоры метиловым эфиром хлорсульфоновой кислоты [305] и последующего гидролиза получаемого продукта образуется другая -камфорсульфокислота. Она окисляется в камфорную кислоту, чем доказывается ее строение как а- или 3-сульфокислоты. Метиловый эфир этой кислоты растворим в щелочах благодаря кислотному характеру водорода, связанного с углеродом, находящимся между карбонильной и сульфогрупной. При нагревании сульфокислоты с анилином до 200° регенерируется -камфора и получается сульфаниловая кислота. [c.157]

СИ ангидрид камфорной кислоты [c.846]

В молекуле камфорной кислоты имеются два асимметрических атома (в приведенной формуле они отмечены звездочками) все четыре обусловленные ими оптически изомерные формы известны. [c.793]

Относительно синтеза й,/-камфорной кислоты см. стр. 846. [c.793]

Другой пример применения метода 4 — синтез камфорной кислоты и камфоры (см. раздел Изопреноиды , ч. И). [c.545]

КАМФОРНАЯ КИСЛОТА (1,2,2-триметилциклопентан- [c.239]

Из полученного камфорнокислого натрия выделяют свободную камфорную кислоту следующим образом кристаллы растворяют в десятикратном количестве воды, прибавляют избыток соляной кислоты и дают кристаллизоваться. [c.243]

Было также установлено, что при перегруппировках этого типа группа I не претерпевает вальденовского обращения. Можно считать, что амины, полученные таким путем, имеют ту же конфигурацию, что и исходные кислоты. Так, -, /- и /-формы -полуамида камфорной кислоты при обработке бромом и щелочью превращаются в [c.258]

Подобное же сохранение конфигурации имеет место и при превращении d- и /-д-полуамидов камфорной кислоты в соответствующие аминокислоты (III) [19] [c.259]

Синтез этой кислоты, проведенный Шайвом и Лохте, исходя из камфорной кислоты, не показал совпадения со свойствами выделенной твердой кислоты. [c.134]

Типичная структура нафтеновых кислот, возможно, указывает на то, что в происхождении их принимали участие сравнительно редкие вещества растительного мира, чем объясняются незначительные концентрации нафтеновых кислот в нефтях. В связи с этим в Геохимии нефти мы указывали на интерес, который представляют ядра группы камфана и изокамфана, раскрытие одного из циклов которого могло бы дать типичную для нафтеновых кислот структуру. С. Р. Сергиенко развил этот взгляд,указав, что камфора при окислении образует камфорную кислоту, которая, теряя карбоксильную группу, в положении 3 дает 1,2,2-триметилциклопентанкарбоповую кислоту, идентичную с кислотой, выделенной из калифорнийской нефти [c.142]

Большое значение имеют метильные производные циклопентан-1, 3-дикарбоновой кислоты а п о к а м ф о р ная кислота и, особенно, камфорная кислота, продукт расщепления японской камфоры [c.793]

Окисление камфоры азотной кислотой прнвс-длт к камфорной кислот е, которая может быть дальше окислена до к а м ф а и о в о й, камфороновой и, наконец, триметилянтарной кислот (Бредт, Перкин и Торпе) [c.842]

В молекуле камфорной кислоты имеется два асимметрических атома углерода обусловленные нх наличием четыре оптических изомера известны. Существуют й- и /-камфорная кислоты (т. пл. 187° [а] , 49,8° в спирте), которые являются антиподами н имеют карбоксильные группы в 1 с-положеиии друг к другу они легко дегидратируются до ангидридов камфорных кислот (т. пл. 221°). Далее, известны к- и /-изокамфорная кислоты (т. пл. 171°, [а]д 48°), карбоксильные группы которых находятся в гране-положении они ие склонны к образованию ангидрида. [c.843]

Полный синтез камфорных кислот, проведенный Комппа, не только подтвердил их строение, но и позволил осуществить полный синтез камфоры, так как Галлеру уже раньше удалось превратить камфорную кислоту в камфору. [c.843]

В таких же взаимоотношениях друг с другом находятся две стереоизомерных 1,2,2-триметилциклопентан-1,3-дикарбо новых кислоты. Одна из них, камфорная кислота, т. пл. 187 °С, образует ангидрид с т. пл. 222°С и, следовательно, является цыс-изомером. Другая — изокамфорная кислота, т. пл. 171 °С, — ангидрида не образует это транс-изомер. [c.319]

Эта реакция использована для получения оптически активных аллиловых спиртов [121. Циклические олефины, например циклопен-теи, обрабатывают пгрет-бутилгидроперекисью в присутствии медной соли оптически активной кислоты [обычно (-г)-а-этиловый эфир камфорной кислоты и получают оптически активные аллиловые [c.345]

И постукивают по трубке до тех пор, пока вещество не ляжет горизонтальным слоем. После того, как трубка будет эвакуирована и открытый конец заплавлен, конец ее, содержащий сублиманд, помещают горизонтально в печку так, чтобы другой конец выступал на открытый воздух. Сублимат собирается в этой более холодной части трубки. Для того чтобы обеспечить постоянство температуры сублимируемого вещества при работе в малом масштабе, конец трубки, содержащий сублиманд, может быть окружен нагреваемой рубашкой [81, 232], содержащей жидкость с соответствующей температурой кипения. Жидкость нагревается до кипения с обратным холодильником (рис. 24). Для этой цели может применяться прибор для сушки по Абдергальдену. Раньше в опытах по сублимации при давлениях около 0,001 мм применялся цельностеклянный прибор без шлифов [34, 35, 233]. В том случае, когда сублимируемое вещество может оказаться не вполне сухим и не свободным от летучих загрязнений, между приемником сублимата и насосом помещаются конденсирующие и адсорбционные ловушки [234]. Хинин легко сублимируется при температуре бани в 170—180°. В этом же аппарате сублимировались также морфин, индиго, ализарин, антрацен, хризен, камфорная кислота, кофеин, теобромин и кодеин. Сублиматор был улучшен [c.532]

Органический синтез в двухфазных системах (1982) -- [ c.143 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.545 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.239 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.243 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.563 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.246 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.396 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.563 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.511 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.587 , c.588 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.648 , c.649 ]

Терпеноиды (1963) -- [ c.108 , c.111 , c.114 , c.195 ]

Химия биологически активных природных соединений (1970) -- [ c.59 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология