Бицикл

Подобное изучение относительной реакционной способности циклических олефинов показало, что углеводороды, содержащие пятичленные кольца, более реакционноспособны, чем аналогичные соединения с шестичленными кольцами [2]. Принимая опять октен-1 за единицу, были найдены следующие относительные значения реакционной способности циклопентадиен 4,5 циклогексадиен-1,3 4,0 инден 3,0 бицикло [c.236]

Бицикло[2.2.1 гептен-2 (норборнен-2) 1) 96,17 [c.120]

Фтортолуол л-Фтортолуол п-Фтортолуол Бицикло- (2,2,1) -2,5-гепта-диен [c.105]

Диметил-г<ис-бицикло[2,2,1 ]гепт-5-ен- [c.184]

Д)-гептан-2 1,2 дициклопентадиен 1,05 октен-1 1,0 циклопентен 0,80 циклогексен 0,24 бицикло [2,2,2]-октен-2 0,11. [c.237]

Нафталин Циклооктатетраен Циклононан Циклононен,ч с Циклононен,транс Спиропентан Бицикло (1,1,0) бутан Бицикло (2,1,0) пентан Бицикло (3,1,0) гексан Бицикло (4,1,0) гептан Бицикло (5,1,0) октан Бицикло (6,1,0) нонан [c.370]

Цифры-локанты располагаются в возрастающем порядке. Не меченная штрихом цифра считается младше такой же меченной штрихом, которая, в свою очередь, считается младше меченной двумя штрихами. Однако меньшая меченая цифра считается младшей по сравнению с большей немеченой. Примером может служить следующая последовательность 2,2,2, 3,3, 3",4. В особых случаях, например в названиях бицикло- или спиросоединений, делается исключение из этого порядка расположения цифр. [c.65]

Л вызванное этим загрязнение эластомера нерастворимой фракцией. У циклических диенов двойная связь в бицикле наиболее активная. [c.316]

В названиях бицикло-, трициклосоединений (см. с. 108) и ряда спиросоединений (см. с. ПО) цифры разделяются точками, опять-таки без интервалов. Однако эти цифры не являются локантами. [c.65]

Имеются также случаи, когда локанты суффиксов не могут быть перемещены влево, например когда другой локант на основании специального правила должен занять это место. Таковы, например, названия 5а-холестан-3-он, 2Н-пиран-3-ол или бицикло [3,3,0] окт-2-ен. [c.66]

Подсчитывают число атомов углерода в каждом мостике, соединяющем узловые атомы, и записывают их в квадратных скобках, от большего к меньшему, разделяя цифры точками. Перед скобкой ставят префикс бицикло- , а за скобкой — название алкана, содержащего такое же число атомов углерода, что и рассматриваемая бициклическая система (включая мостиковые углеродные атомы), как это показано в названиях для (26) и (27). Мостик может не содержать атомов углерода, других, чем угловые тогда в скобках ставится О, как в названии [c.109]

Бициклические углеводороды в керосиновых фракциях нефти представлены декалином и его гомологами, а также углеводородами недекалиновой структуры. Из последних к настояще.му времени идентифицированы изомеры бицикло[2.2.1]гептана, бицикло[3.2.1]-бицикло 2 2.2]- и бицикло[3.3.0]октана, бицикло 4.3.0]- и бицикло[3.3.1]нонана, бицикло[4.4.0] декана и различные гомологи с метильными заместителями [127—129, 138, 142]. [c.76]

До сих пор из сырого бензина нефти Понка было выделено только нять углеводородов с двумя циклановыми кольцами (би-цикланов) и только для трех из них установлено строение цис-бицикло (3,3,0) — октан, выкипающий при 136,5° С бицикло (3,2,1) — октан, выкипающий при 138° С [c.17]

Вторая группа также имеет три максимума, но в других интервалах. Первый, наибольший максимум отвечает системе, представленной одним ароматическим циклом и двумя нафтеновыми кольцами. Второй максимум связан с системой структур, в которых нафталиновые арены (бициклы) сочетаются с одним (нефти нижнего мела) или двумя (нефти верхнего мела) нафтеновыми кольцами. Третий, едва намечающийся максимум (только в верхнемеловых нефтях) отвечает системе структур с тремя ароматическими циклами (фенантреновые ароматические УВ) [c.85]

Правило Лебедева в общем подтвердилось, но для циклопентенов и метиленовых групп в бициклах были найдены заметные исключения [c.76]

Применение этих терминов, не включенных в правила ШРАС, было систематизировано правилами СА их применение ограничено бицикло[X. .2]алканами, где Х >2. Применение этих терминов лучше всего поясняется схемой (32), взятой из публикации СА [7]. Индексы син/анти- описывают расположение заместителей у мостика 2 по отношению к группам X. Индексы экзо/эндо- показывают расположение заместителей относительно выбранной условной плоскости молекулы, включающей группы X и V. Эти префиксы описывают только относительную конфигурацию. Об абсолютной конфигурации см. раздел [c.162]

Бликенштафф и Хэсс [103] лри нитровании бицикло- [2,2,1]- гептана (1,4-метиленциклогексан) снова смогли показать, что в этом случае нитруется мостнковый углерод с образованием 1-нитробицикло-[2,2,11-гептана. [c.294]

Недавно предложенные названия подразделяются на два типа те, которые предложены для больших групп соединений, таких как углеводы или стероиды, названия которых широко используются соответствующими специалистами (см. гл. 8), и те, систематические названия которых даже для специалистов с первого взгляда не разъясняют истинное строение молекулы. Конечно, существуют и такие совершенно необычные и ни с какой стороны не отражающие структуру соединения названия, как, например, баррелей (34). Это название (производное от бочонка ) было дано тогда, когда предполагалось изображенное на формуле (34) взаимодействие между двойными связями. После того, как было установлено, что подобного эффекта не существует, представляется очевидным, что для этого соединения не слишком трудно дать систематическое наименование бицикло [2.2.2]октатриен-2,5,7, которое и должно бы применяться. Тем не менее из-за стремления к краткости все еще часто применяется бессмысленное тривиальное название. [c.111]

Л -(2-Этилгексил)бицикло[2.2.1]гепт-5-еи-2,3-дикарбоксимид О [c.417]

В керосине в большом количестве содержатся бицикланы и двухъядерная ароматика, важной составной частью газойля являются трицикланы и трехъядерная ароматика. [c.21]

Наиболее интересной из всех является циклическая система бицикло [2.2.1] гептадиена, где три конкурирующих первичных присоединения—1,2-экзо-, зндо- и 1,4-гомоприсоединение — ведут к получению большого числа продуктов [687, 703—705, 1665], особенно при использовании замещенных соединений. Аналогично ведет себя квадрициклан [1288], однако в этом случае преобладает третий продукт, структура которого приведена на схеме 3.173. Реакция с квадрицикланом свидетельствует, что генерируемый в условиях МФК ССЬ атакует даже напряженные циклопропаны. Другим примером является трехчленный цикл в 1,3-дегидроадамантане [1349] [c.306]

Из приведенных данных видно, что при гидрогенизации нафталина и тетралина в присутствии активных гидрирующих катализаторов WS2 и WSj -f NiS на AljOg производных бензола образуется мало, интенсивно гидрируется бензольное кольцо, быстро идет изомеризация и количество углеводородов рядов бицикло [3,3,0]ок-тана (пенталана) и бицикло [4,3,0]нонана (гидриндана) в несколько [c.251]

Для заменительной номенклатуры гетероциклов весьма плодотворно могут быть использованы также названия типа бицикло-, трицикло- и т. д. [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология