Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

ДиметилОктан

    Валериановая к-та Трибутиловый эфир лн-монной к-ты 2. 7-Диметилоктан 2. 2-Дихлорпропан Диизобутиламин Изоамиламин [c.827]

    Но системы с С , Се- и большими кольцами реагируют с той же скоростью, что и соответствующие парафины, и медленнее, чем первичные олефины энергии активации крекинга н-гексана и циклогексана равны соответственно 36,6 ккал/моль (153,2-10 Дж/моль) [257] и 39,9 ккал/моль (167,0-10 Дж/моль) [271 ], а декалин реагирует с той же скоростью, что и 2,7-диметилоктан [258]. [c.129]


    Изопарафины крекируются быстрее, чем изомерные н-парафины например, с изо-С цИгг (2,7-диметилоктаном) получается выход 46%. [c.124]

    Вме< те с тем окисление некоторых изопарафинов, например -I aKHX, как 2,2,4-триметилпентан, протекает весьма трудно, хотя в его молекуле имеются одна третичная и одна вторичная связи. По-видимому, здесь подтверждаются закономерности, выявленные Марковниковым, о взаимном влиянии атомов и групп атомов при химических реакциях. Присутствие в молекуле изооктана четвертичного атома углерода и радикала третичного бутила отрицательно влияет на процесс окисления. 2,2,4-Триметилпентан значительно медленнее образует перекиси, чем 2,7-диметилоктан. [c.498]


Смотреть страницы где упоминается термин ДиметилОктан: [c.213]    [c.313]    [c.318]    [c.429]    [c.429]    [c.429]    [c.429]    [c.178]    [c.178]    [c.178]    [c.178]    [c.32]    [c.500]    [c.500]    [c.559]    [c.559]    [c.592]    [c.592]    [c.592]    [c.250]    [c.138]    [c.659]    [c.443]    [c.443]    [c.443]    [c.443]    [c.443]    [c.443]    [c.443]    [c.443]    [c.443]    [c.443]    [c.482]    [c.482]    [c.280]    [c.280]    [c.280]    [c.385]    [c.37]    [c.37]    [c.37]    [c.37]    [c.37]    [c.48]    [c.48]    [c.48]   
Фенолы (1974) -- [ c.16 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте