Циннамонитрил

Диазоаминобензол, акрилонитрил, НС1 Циннамонитрил (I), хлорбензол (П) Катализатор и условия те же. Выход I — 56%, II—33% [809] [c.545]

Замена метоксигруппы на диалкиламиногруппу увеличивает интенсивность люминесценции более чем в 5 раз. Интенсивность люминесценции возрастает при переходе от диметиламиногруппы через диэтил- к дипропиламиногруппе. Наличие нитрогруппы в кольце а (XIV) приводит к снижению интенсивности люминесценции. Одновременно наблюдается бато- хромный сдвиг максимума люминесценции на 28 нм. Замена нитрогруппы на галоид приводит к увеличению интенсивности люминесценции без смещения максимума. Особенно резкое увеличение интенсивности люминесценции имеет место в случае п-диэтиламино-а-(п -хлорбензоил) -циннамонитрила. [c.338]

Решающим фактором, обеспечивающим достаточно высокую интенсивность люминесценции в красной области, является наличие диалкиламиногруппы в молекуле ароил-циннамонитрила. [c.341]

Найдены новые, высокоэффективные красные люмогены, из которых особенно интересны два—л-диэтиламино-а-бензоилциннамонитрил и п-диэтиламино-а- (п -хлорбензоил) -циннамонитрил, [c.341]

Циннамонитрил (15) является ценным душистым вешестюм, используемым в мылах и других моющих средствах, а также в парфюмерных растворах. Его получают из оксима коричного альдегида (14) отщеплением юды при нагревании в кислой среде [c.189]

Душистые вещества и другие продукты для парфюмерии (1994) -- [ c.162 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.254 , c.652 ]

Электрохимические реакции в неводных системах (1974) -- [ c.314 ]

Межфазный катализ в органическом синтезе (1980) -- [ c.242 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология