Фотосинтез причины снижения интенсивности

На жизнедеятельности растений, находящихся в условиях компенсационной точки, положительно сказывается некоторое снижение температуры, причем уровень последней должен быть тем ниже, чем менее благоприятны условия освещения (интенсивность, длительность). Причина состоит в том, что с повышением температуры интенсивность дыхания возрастает значительно сильнее, чем интенсивность фотосинтеза. [c.185]

Причины этих колебаний до настоящего времени окончательно не выяснены. Всего более вероятно, что снижение интенсивности фотосинтеза в дневные часы обусловлено разрывом между скоро- [c.198]

Подавление в листьях процессов синтеза полимерных углеводов должно влиять неблагоприятно на ход процессов фотосинтеза. Фотосинтез связан с нормальной структурой хлоропластов, которая в обезвоженной клетке нарушается. В этом, по-видимому, и кроются причины снижения интенсивности фотосинтеза которое имеет место при засухе. [c.350]

Помимо нарущения фотосинтеза, снижение урожая при заболеваниях растений связано с усилением их дыхания. Известно, что все микроорганизмы обладают высокой интенсивностью дыхания. Помимо этого, причиной интенсификации дыхания больного растения является ответная реакция его тканей на физиологическое раздражение, вызванное внедрением паразита. [c.647]

Основной причиной полуденного снижения интенсивности фотосинтеза, по мнению большинства исследователей, является нарушение водного режима (превышение расходования воды листьями в процессе транспирации над ее поступлением из корней) и, в результате этого, перегрев листьев. Оказалось, что депрессия фотосинтеза мало связана с изменением степени открытости устьиц, а определяется нарушением состояния фотосинтетического аппарата (Оканенко, 1969). Последнее подтверждается и опытами с растениями папоротника, лишенными [c.129]

Возвращаясь к рассмотрению хода физиологических процессов при засухе, отметим, что для многих сельскохозяйственных культур заметное снижение интенсивности фотосинтеза отмечено при уменьшении относительной тургесцентности на 10—19 а водного потенциала на 0,6—1,9 МПа [417], и, если водный дефицит наступает быстро и является достаточно продолжительным, то задержка оттока ассимилятов — это не единственная причина депрессии фотосинтеза. Устойчивость самих хлоропластов является не безграничной, и при существенном уменьшении водного потенциала в них начинаются деградационныс изменения [436, 463—468]. [c.182]

Изменения водного режима растений в полуденные часы вызываются в значительной степени повышенными температурами воздуха. Как показали Крафте, Карриер и Стокинг (1951), повышение температуры воздуха должно привести к падению значения относительной влажности воздуха. Еще раньше Оканенко (1940) показал с помощью расчетов, что при изменении температуры листьев может изменяться градиент давления водяных паров от межклетников к наружной воздушной среде. Превышение температуры листьев над температурой окружающей среды на 1° эквивалентно снижению относительной влажности наружного воздуха на 6,4%, превышение на 5° эквивалентно снижению относительной влажности воздуха на 35,5%. Все это должно привести к повышению интенсивности транспирации и уменьшению общего содержаиия воды в листьях растений в полуденные часы. Причиной водного дефицита может быть не только несоответствие между скоростью подачи воды в надземные органы и интенсивностью транспирации, но и переход части связанной воды в свободную, вызванный усилением теплового движения воды под влиянием повышенной температуры. Свободная вода менее прочно удерживается клетками листьев. Обезвоживание листьев и повышение их температуры приводит к депрессии фотосинтеза. [c.131]

А. Целое растение в горшке. Если почва и горшок покрыты алюминиевой фольгой, так что потеря воды происходит только через стебель и листья, то интеи-сивиость транспирации можно определить по скорости снижения веса. Изменения веса, связанные с другими процессами, а именно с фотосинтезом и дыханием, слишком малы для того, чтобы быть причиной заметной ошибки. Б. Отделенный побег (стебель с листьями). Объем воды, выделенной побегом в единицу времени (интенсивность транспирации), определяют, умножая длину пути, пройденного за это время пузырьком воздуха в капиллярной трубке, на поперечное сечение этой трубки. В. Отделенный лист. Интенсивность транспирации этого листа, заключенного в камеру нз плексигласа, определяют, измеряя разность между влажностью воздуха, поступающего в камеру и выходящего из камеры. Зная скорость воздушного потока, можно рассчитать количество потерянной листом воды. [c.187]

Покой бывает двух типов. Многие деревья умеренной зоны растут лишь в течение нескольких недель после начала роста, а затем вступают в период, называемый летним покоем. В этот период не наблюдается дальнейшего роста, хотя условия для этого благоприятны и фотосинтез протекает интенсивно. При этом отмечается высокая метаболическая активность, благодаря которой (В апикальных почках образуются листья и цветки, распускающиеся на следующий год. Причины возникновения летнего покоя не известны, но возможно, что оно обусловлено действием ингибиторов роста. Летний покой можно прервать внесением высоких доз удобрений, хорошей влагообеспеченвостью или дефолиацией, вызванной поражением растения насекомыми. Сокращение длины дня в конце лета приводит к тому, что многие деревья вступают в период глубокого покоя, который можно прервать только после воздействия на них низкими температурами в течение зимы. Изменение фотопериода каким-то образом улавливается листьями, что вызывает образование в них ингибирующих рост веществ и одновременное снижение синтеза активирующих рост гормонов, т. е. метаболизм дерева переключается на уровень, соответствующий состоянию зимнего покоя. [c.319]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология