Алкилирование бензтиазолов

Реакция. N-Алкилирование бензтиазола диметилсульфатом (S ). [c.425]

Величина рнз/ мео уменьшается с увеличением формального заряда на реагирующем атоме углерода замещенных производных бензола [171, 172] (реакция Б) и бензтиазола (реакция В). Здесь переходные состояния, вероятно, имеют сходство с соответствующими промежуточными продуктами присоединения (значения Р естественно больше, чем в реакции алкилирования). Индуктивный эффект атомов галогенов проявляется преимущественно в основном состоянии, и поэтому величина рпз/ мео уменьшается симбатно с хх -величиной (электроотрицательность галогенов по Полингу), которая определяет эффективный заряд на реакционном центре. Значения Р подтверждают, что структура переходного состояния нечувствительна к природе X поэтому величина изменя- [c.249]

N-Алкилирование бензтиазола Синтез триметинцианина Реакционная способность боковой [c.626]

При алкилировании имидазидов может происходить замыкание в тетра-зольную систему. Так, при действии диметилсульфата на тетразоло[5,1-й]-бензтиазол или тиазоло[3,2- ]тетразол, которые существуют в виде смеси изомеров [301], образуются соответствующие соли тетразолия в инфракрасных спектрах четвертичных соединений азидные полосы поглощения не обнаружены [302]. Метилирование циангуанилазида и его производных описано на стр. 56—57. [c.62]

Алкилмеркаптобензтиазолы, получаемые алкилированием 2-меркаптобензтиазола алкилгалогенидами [81, 82], оказались активными дефолиантами хлопчатника. В комбинации с хлоратом магния они дают удовлетворительный эффект и на тонковолокнистом хлопчатнике. Наилучший эффект дает 2-бутилмеркапто-бензтиазол, получаемый алкилированием меркаптобензтиазола бромистым бутилом [c.630]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология