Бензтиазол

Каким путем можно получить а) 5(6)-амино-2-(п-аминофенил)бензимидазол, б) 1,4-бис (6-этоксибензтиазолил-2) бензол, в) 2-(л -аминофенил) бензтиазол. [c.275]

Следует отметить, что среди огромного количества гетероциклов исследования по прежнему концентрируются вокруг определенного набора "хитовых" структур, например, пиридинов, пиразолов, бензтиазолов, причем наиболее востребованы соединения, в структуры которых входят функциональные группы, способные к дальнейшим химическим трансформациям. [c.22]

Присутствие серы можно представить и в виде непосредственного участпя в кольцевой структуре, содержащей азот (тиазолы, бензтиазолы, тиааолины, тиазолидины, аминотиолы и др.). Можно утверждать также, что среди азотистых соединений представлены соединения, содержащие одновременно тиольную, аминную и фенильную структуры. [c.143]

В качестве стабилизаторов исследовали промышленные противоокислительные присадки ионол (2,6-ди-те зе и-бутил-4-метилфенол), ОМИ (М,Ы-диметил-4-гидрокси-3,5-ди-терет-бутилбензиламин) и их смеси (ионол + ОМИ) в композиции с деактиваторами металлов — различными производными пространственно-затрудненного фенола I — 1,4-бис(4-гидро-кси-3,5-ди-треги-бутилбензил)пиперазином II — 2-(4-гидро-кси-3,5-ди- гре г-бензилтио)бензтиазолом III — 4-гидрокси- [c.189]

В качестве свето- и термостабилизаторов для полимерных и композиционных материалов (модифицированных полипропиленовых и поликапроамидных нитей, блок-сополимеров поликапроламида и полиэтиленгликолей, арамидных волокон и т.д.) предложены производные бензимидазола (29), бензтиазола, бензоксазола и 1,3,4-оксадиазола (31), содержащие 4-гидрокси-3,5-ди-трет-бутилфенильные группировки [63]. [c.52]

Высокоэффективны также композиции с 1,4-бис(4-гидро-кси-3,5-ди-трет-6утилбензилтио)бензтиазолом (II). Они оказывают бифункциональное действие. Оптимальным отношением противоокислительная присадка деактиватор металла в этой композиции является 7 1 при суммарной концентрации присадок в композиции 0.01% масс. [c.198]

В синтезе ароматических соединений большое значение имеют также бензоксазол, бензимидазол и бензтиазол, молекулы которых во многих превращениях проявляют свой нафталиноподобный характер [c.28]

Установлено [7, 8], что наибольшей коагулирующей способностью обладают октадециламид -оксимасляной кислоты диэфир диэтиленгликоля, глутаровой кислоты и алифатических спиртов Сю—С12 К-фенил-, Ы,Ы -метил-фенил-, 1 -циклогексил- и М-гексаметилен-2-бензтиазол-сульфенамиды (табл. 64). [c.250]

Соединения с двумя гетероатамами азота и серы) в одном цикле - тиазолы и бензтиазолы и их алкил- и нафтеновые гомологи [c.23]

Высокий ингибирующий эффект дают композиции (15 1) ионола или ОМИ с азометинами 1д,ж,и при суммарной концентрации присадок 0,025 % мае. они практически полностью предотвращают образование гидропероксидов при окислении топливных композиций кислородом воздуха при 140 С [14-18]. В работах [19-21] показано, что высокую эффективность проявляют композиции (10 1) антиокислительной присадки ОМИ с производными сим-триазина, включающими фрагменты экранированного фенола (46, 56) и 4-аминофенола (5а) или бензтиазолил-2-тиометильный радикал (6в) в суммарной концентрации 0,01 % мае. Следует отметить, что при стабилизации смесевого дизельного топлива исследованные производные сим-триазина в композиции с антиоксидантом ОМИ по эффективности снижения концентрации гидропероксидов располагаются в ряд 56 >5а > 46 > 6в >5в > 4а > 4в > 66 > 6а [20]. [c.45]

Ди-2-бензотиазолил-6-этокси-2-пирон [56]. Смесь 9,4 г (0,063 моль) этилортоформиата 10,5 г. (0,103 моль) уксусного ангидрида и в г (0,036 моль) этилового эфира 2-бензтиазолил-уксусной кислоты нагревают при 120° 1 ч, при 130°—1 ч и, наконец, при 140°— 1 ч с одновременным отгоном летучих продуктов через дефлегматор. Вскоре начинает выделяться желтый кристаллический осадок. В конце реакции смесь охлаждают и продукт отфильтровывают. Выход 5,6 г (7б7о), желтые иглы, т. пл. 301—304° (из диметилформамида). При сокращении времени нагревания до I ч при 140° выход продукта падает до 57%. [c.107]

Такой ход реакции особенно характерен для тиоортоэфиров. Этилтиоортоформиат, например, реагирует с четвертичными солями 2-метил-бензтиазола, 2-метилбензоксазола и хинальдина при кипячении в течение 30 мин в среде уксусного ангидрида [65] [c.109]

Присутствие серы в выделенных соединениях можно представить в виде непосредственного участия в кольцевой структуре, содержащей азот (тиозолы, бензтиазолы, тиазолины, тиазоли-дины, аминотиолы и др.). Можно утверждать также, что среди [c.96]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.28 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.571 ]

Реагенты для органического синтеза Т.6 (1975) -- [ c.33 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.38 ]

Ингибиторы коррозии (1977) -- [ c.280 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.409 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.409 ]

Светочувствительные диазосоединения и их применение (1964) -- [ c.175 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.31 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.28 ]

Химия красителей (1981) -- [ c.52 , c.53 , c.107 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.360 ]

Химия аминотиолов и некоторых их производных (1965) -- [ c.83 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.293 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.320 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.74 , c.75 , c.371 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.0 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.624 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.92 , c.93 , c.95 , c.286 , c.394 , c.395 ]

Ингибиторы коррозии металлов Справочник (1968) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология