Изомеризация изоксазолов в оксазолы

Реакция. Фотохимическое превращение гетероциклов, в данном случае изомеризация изоксазола в оксазол. Эту изомеризацию интерпретируют как 1,5-диполярную электроциклическую реакцию [36] (с промежуточным образованием соединения М-11в). [c.368]

Сложиоэфирная конденсация Синтез изоксазола Фотохимическая изомеризация изоксазола в оксазол (1,5-электроциклизация) [c.617]

Изоксазолы. Характер фрагментации изоксазолов определяется высокой лабильностью N—0-связи и склонностью этих соединений к изомеризации при ЭУ. По аналогии с фотохимическими превращениями изоксазолы в условиях масс-спектрометрирования возможно, изомеризуются в азирины, а затем в оксазолы. Масс-спектр 3,5-диметилизоксазола (170) легко интерпретируется, если считать, что его молекулярный ион су- [c.107]

Реакция. Фотохимическое преврашение гетероциклов, в данном еду. чае изомеризаш1Я изоксазола в оксазол. Эту изомеризацию интерпрец. руют как 1,5-диполярную электроциклическую реакцию [36] (с про межуточным образованием соединения М-Ив). [c.368]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология