Оксазолы из изоксазолов фотохимически

Оксазолы из изоксазолов (фотохимически) М-116 Оксимы из кетонов 3-6, 3-27 Оксираны ВЧ 2.4 [c.681]

Реакция. Фотохимическое превращение гетероциклов, в данном случае изомеризация изоксазола в оксазол. Эту изомеризацию интерпретируют как 1,5-диполярную электроциклическую реакцию [36] (с промежуточным образованием соединения М-11в). [c.368]

Сложиоэфирная конденсация Синтез изоксазола Фотохимическая изомеризация изоксазола в оксазол (1,5-электроциклизация) [c.617]

Пятичленные гетероциклы. Наиболее важными являются синтез и реакции пирролов (М-1, М-2, М-3), индолов (М-4, М-5, М-6) и некоторых родственных соединений (изоиндол М-8, индолизин М-7, азапентален М-9), а также представителей группы азолов (пиразолон М-31а, оксазол М-11, изоксазол М-11а, М-12) и, кроме того, некоторые примеры фотохимического (М-11) и термохимического (М-10) превращений гетероциклов. [c.347]

Реакция. Выделение и идентификация интермедиата при фотохимическом цревращении изоксазола в оксазол. [c.369]

Данные по фотохимии гетероциклов, включая оксазолы, приведены в книге [14]. Характерными процессами являются фотоизомеризация оксазольного цикла и фотохимическое взаимопревращение оксазолов и изоксазолов. При фотолизе наблюдается сложный ряд перегруппировок (схема 14) [14]. При фотолизе соединения (22) [c.447]

Изоксазолы. Характер фрагментации изоксазолов определяется высокой лабильностью N—0-связи и склонностью этих соединений к изомеризации при ЭУ. По аналогии с фотохимическими превращениями изоксазолы в условиях масс-спектрометрирования возможно, изомеризуются в азирины, а затем в оксазолы. Масс-спектр 3,5-диметилизоксазола (170) легко интерпретируется, если считать, что его молекулярный ион су- [c.107]

Реакция. Фотохимическое преврашение гетероциклов, в данном еду. чае изомеризаш1Я изоксазола в оксазол. Эту изомеризацию интерпрец. руют как 1,5-диполярную электроциклическую реакцию [36] (с про межуточным образованием соединения М-Ив). [c.368]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология