Олефинирование карбонильных соединений

Олефинирование карбонильных соединений К-17, К-18, Р-96, Р-9д [c.681]

Фосфонаты, главным образом содержащие подвижные а-мети-леновые водороды, например, эфиры фосфороилуксусной кислоты, широко используются для олефинирования карбонильных соединений в присутствии металлов или оснований (реакция Хорнера, олефпнирование Ро-актпвированными реагентами). Предполагается, что синтез проходит в три стадии. На первой стадии образуется металлическое производное фосфоната, на второй происходит присоединение карбонильного соединения к металлическому производному фосфоната и, наконец, образующийся алкоголят претерпевает распад [c.246]

Подобно альдегидам и кетонам с фосфиналкиленамн реагируют изоцианаты. Реакция с изоцианатами была исторически первым синтезом олефинирования карбонильных соединений (П. Штаудингер, Дж. Мейер, 1919 г.) [c.339]

Стереоспецифическое олефинирование карбонильных соединений алкилиденфосфоранами и применение реакции Виттига для синтезов в области полиенов, природных ацетиленовых соединений, терпенов, каротиноидов и витамина А, стероидов и витамина Д. и других природных соединений . . " . [c.346]

Термин олефинирование> используют иногда для ойозначення превращения карбонильных соединений в олефины, протекающего в несколько стадий, иапрнмер [c.295]

Получение олефинов из карбонильных соединений и алкилиденфосфоранов, приготовленных дегидрогалогенированием четвертичных солей фосфония под действием оснований (олефинирование) [c.117]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология