Фосфония соли четвертичные

Алкилирование и а р и л и р о в а н и е. При нагревании иодистого фосфония с галоидными алкилами и окисью цинка до температуры 150°С в запаянных сосудах получают смесь первичных, вторичных и третичных фосфинов наряду с солями четвертичного фосфония [c.69]

Физиологически активные для растений соединения найдены ц среди солей четвертичного фосфония [81—86]. [c.551]

Реакции с металлоорганическими соединениями. Многочисленные возможности получения солей четвертичного фосфония открываются при осуществлении реакций металлоорганических соединений с некоторыми производными фосфора. [c.223]

Нагревание спиртов и простых эфиров с иодистым фосфонием при 120—180 °С под давлением приводит через промежуточное образование иодистых алкилов к смесям, содержащим в качестве основных продуктов третичные фосфины и соли четвертичного фос-фония . [c.70]

Восстановление солей четвертичного фосфония .— Дополн. пере- .] [c.260]

Путем отгонки амина можно сместить положение равновесия реакции в сторону образования соли четвертичного фосфония. [c.229]

Для иллюстрации приводим температуры плавления некоторых простых и двойных солей четвертичных фосфониев [c.238]

Спектроскопические данные. Инфракрасные спектры. Исследование достаточно большого числа солей четвертичного фосфония, содержащих как алкильные, так и арильные радикалы, связанные с атомом фосфора, позволило найти следующие четыре области полос поглощения, которые могут быть использованы для характеристики этих соединений 1440 —1430, 1003—995, 1120—1100 и 730—710 [c.240]

Эти соединения могут быть получены путем разложения солей четвертичного фосфония и при помощи ряда других реакций, не имеющих аналогий в рядах сульфидов и селенидов третичных фосфинов. [c.318]

Развиваемый в последние годы метод межфазною катализа, основанный на использовании четвертичных солей аммония или фос-фония, позволяет проводить реакцию нуклеофильного замещения в несмешивающихся растворителях. В воде растворяют соль содержащую нуклеофил У", в органическом растворителе растворяют субстрат КХ. В отсутствие катализатора межфазного переноса субстрат и нуклео( )Ил не взаимодействуют. Катализаторы межфазного переноса — соли четвертичного аммония или фосфония р+Х [например, бензилтриэтилам.монийхлорид вH5 H2( 5H,,)зN+ l ]-содержат липофильные катионы и способны растворяться как в воде, так и в органическом растворителе. При добавлении в реакционную массу небольшого количества катализатора происходит реакция между солью 0"Х и растворенной в воде солью [c.96]

Физиологически активные для растений вещества найдены почти во всех основных группах органических соединений фосфора, в тохМ числе среди производных фосфористой, фосфорной, тиофосфорной и алкилфосфорной и алкилфосфинистых кислот, а также среди солей четвертичного фосфония. [c.538]

При взаимодействии реактивов Гриньяра (примерный избыток 9 моль) с сесквисульфидом фосфора Р45з получают смесь, содержащую третичные и вторичные фосфины, сульфиды фосфинов и соли четвертичного фосфония . Употребление тетрафосфор гептасульфида Р45 и других сульфидов фосфора приводит к третичным фосфинам в качестве основных продуктов. Ни один из этих методов не нашел широкого применения. [c.82]

Реакции восстановления. Третичные, вторичные и первичные фосфины можно получать действием металлических натрия, калия, лития, амальгамы натрия, цинка (в случае цинка только при температурах выше 200 °С), никеля Ренея и др., а также действием гидрида натрия на соли четвертичного фосфония га-лоидфосфины ° , триорганодпгалоидфосфораны , сульфиды третичных фосфинов , галоидангидриды фосфиновых и фосфо- [c.82]

Реакции разложения и диспронорциони-рования. Галоидные соли четвертичного фосфония при температурах выше 300 °С разлагаются по схеме [c.84]

Способность вторичных фосфинов давать с альдегидами (кроме формальдегида) третичные а-оксиалкилфосфины или их гидрохлориды, а не соли четвертичного фосфония (см. гл. 4) или окиси третичных фосфинов (см. гл. 6) определяется, в первую очередь, характером заместителей при фосфоре и условиями проведения реакции. Так, дифенилфосфин реагирует с бензальдегидом в среде абсолютного эфира в присутствии безводного хлористого водорода или в метаноле, содержащем некоторое количество концентрированной соляной кислоты , с образованием дифенил-(а-оксибензил)-фосфина V. По реакции дициклогексилфосфина с бензальдегидом в тетрагидрофуране в присутствии концентрированной соляной кислоты получается гидрохлорид дициклогексил-а-оксибензилфосфина VI [c.104]

Недавно было показано , что в результате длительного кипячения бромистого тетрафенилфосфония с дифенилфосфидом калия в тетрагидрофуране получается трифенилфосфин с выходом более 70"о, из которых около 50% образуется путем разложения соли четвертичного фосфония, а около 20% — за счет переноса лиганда [(СвН,)4Р]<- ВГ + КР(С,Н5),- 2(С,Н,)зР + КВг [c.84]

Последний был выделен в нсзначительтюм количестве в виде соответствующей иодистой соли четвертичного фосфония [c.92]

Высказаны соображения о механизме приведенных выще реакций обмена трифторметильных радикалов на метильные и наоборот, согласно которым реакция протекает через стадию образования иодистой соли четвертичного фосфония. Последняя может возникнуть либо в результате нуклеофильной атаки Р(СНз)з на атом иода трнфториодметана с последующей быстрой перегруппировкой промежуточного соединения, сопровождающейся превращением иода в анион, наприл1ер [c.92]

Так, еще Мессингер и Энгельс , пропуская ток РН3 и безводного галоидоводорода в кипящие растворы алифатических альдегидов в эфире, наблюдали одновременное образование кристаллических солей четвертичного фосфония (см. гл. 3) и маслообразных продуктов, представлявших собой, по-видимому, гидрогалогениды трис-(а-оксиалкил)-фосфинов [НСН(ОН)]зР НХ. [c.102]

В зависимости от природы аниона X рассматриваемый класс соединений можно разделить на следующие три основные группы соли четвертичного фосфония, например, хлориды, сульфаты или нитраты фосфония (Х = СГ, 50 или N0 ) гидроокиси четвертичного фосфония (Х — ОН ) алкокси- и ароксипроиззсдные четвертичного фосфония (Х ==НО", где Ц — алкильный или арильный радикал). [c.217]

Гало и д о в о д, о р о д н ы е и. д р у г и е кислоты. Реакции присоединения кислот к алкилиде1 фосфоранам в препаративном отношении ценности не представляют. Они служат лишь для получения информации о реакционной способности веществ. Так, например, потенциометрическим титрованием алкилиденфос-форанов соляной кислотой определяют значения для соответствующих солей четвертичного фосфония [c.224]

Реакции с галоидзамещенными соединениями. Хлоруксусная, Р-хлорпропионовая и у-хлормасляная кислоты нормально взаимодействуют с третичными фосфинами, образуя соли четвертичного фосфония, содержащие карбоксильные группы в соответствующих алкильных радикалах . Подобным же образом реагируют 1 бром-1-нитроалканы , галоидацетонитрилы и другие аналогичные соединения. [c.225]

Реакции п р и с о е д 11 н е и и я к а л к и. т и д е н ф о с -ф о р а н а м. Хотя известны реакции присоединения некоторых органических галоидпроизводных к замещенным алкплиденфосфора-нам (например, к карбметоксиметилентрифенилфосфорану ), наиболее интересные результаты получены при присоединении металлоорганических галоидпроизводных к незамещенным алкилиденфосфоранам. Установлено , что метилентрифенилфосфоран взаимодействует с галоидными солями металлов или металлоорганическими галоид-производными элементов групп Иа, 1 б и Уб, образуя соли четвертичного фосфония с атомо.м металла в алкильном радикале. Этот процесс можно рассматривать как реакци ю нормального нуклеофильного замещения типа тех реакций с гидроксильными или алкоксильными ионами, в которые галоидпроизводные вступают.также легко [c.226]

Кроме данных о температурах плавления различных солей четвертичного фосфония или оптических свойствах ряда представителей, некоторая, относителыю бедная информация физического характера была получена при исследовании ИК-и ЯМР-спектров [сюда можно отнести также рентгепоструктурное исследование молекулы [c.237]

СгН5)зР—С—5- ,Соли четвертичного фосфония представляют собой 5 [c.237]

В определенных случаях окислением некоторых солей четвертичного фосфония можно получить фосфобетаины. Амфион триметил-4-карбоксифенилфосфония может быть, например, получен по реак- [c.245]

Свойства этих соединений во многом аналогичны свойствам солей четвертичного фосфония, чем и обусловлено название квазифосфониевые соединения . [c.265]

Известно два основных пути синтеза ациклических пентаоргано-фосфоранов. Сущность обоих методов одинакова, но исходными соединениями могут служить либо соли четвертичного фосфония, либо соли амиЕюфосфония. [c.274]

При действии ариллитиевых соединений на галоидные соли четвертичного фосфония, содержащие по крайней мере один атом водорода у а-углерода органического остатка, образуются алкилиденфосфораны (см. гл. 6), а при действии на галоидные соли тетраарилфосфония — пецтаарилфосфораны [c.274]

Реакции солей четвертичных фосфониев. Для того чтобы из четвертичных фосфониевых соединений можно было получить алкилиденфосфораны, в молекуле исходного соединения обязательно у одного из атомов углерода должен быть, по крайней мере, один атом водорода в а-положении к атому фосфора. Реакцию проводят в присутствии сильных оснований, которые вызывают отщеиление галоидоводородной кислоты путем отделения протона от фосфониевого катиона в результате обратимого процесса [c.306]

В гл. 4 были подробно рассмотрены возможности синтеза окисей третичных фосфинов при помощи реакции Кагура — Гофмана и других реакций щелочного разложения четвертичных фосфониевых соединений (см. стр. 246 сл.). Упоминалось также о возможности получения окисей третичных фосфинов путем термического разложения солей четвертичного фосфония с кислородсодержащими анионами (см. стр. 246). [c.318]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология