Олефинирование

Преимущество образования олефиновой двойной связи карбонильным олефинированием по сравнению с другими методами состоит в том, что реакция протекает регио- и стереоселективно по следующей схеме [c.212]

Арбузова) [41] карбонильное олефинирование с помощью фосфоната (реакция Хорнера) [34]. [c.216]

Реакция. Карбонильное олефинирование фосфонатом (реакция Хорнера). Катализируемая алкоголятом переэтерификация сложного этилового эфира в метиловый эфир. [c.535]

Олефинирование карбонильных соединений К-17, К-18, Р-96, Р-9д [c.681]

Исследование влияния характера оснований и условий проведения реакций, описанное выше, не привело к созданию единой методики, пригодной для препаративных работ. Оптимальные условия, по-видимому, необходимо подбирать для каждога отдельного субстрата. Поэтому для сравнения влияния различных оснований и растворителей была использована серия реакций олефинирования по Виттигу (см. [1632]). Из полученных данных следует, что применение карбоната и фторида калия целесообразно только в случае более кислых фосфониевых солей. Наилучшей изо всех испытанных комбинаций была систе- [c.253]

Другая альтернатива реакции Виттига — олефинирование по Питерсону [434]. В этом методе литиопроизводные (или иногда магниопроизводные) триалкилсилана [435] присоединяются к альдегиду или кетону, давая (З-гидроксисилан, который самопроизвольно или под действием кислоты или основания элиминирует воду, давая олефин. Группа R может быть также [c.391]

Реакция Виттига с успехом применялась и в химии витамина D- [730], так как с ее помощью можно вводить металеновую группу по углеродному атому Сю- Описано олефинирование тринадцати стероидных кетонов [731]. [c.813]

Реакция Виттига — Хорнера. Один из основных недостатков реакции РО-олефинирования заключается в том, что для выделения неустойчивых фосфоранов или для выделения фосфона-тов необходима безводная среда. Оказалось, что в условиях межфазного катализа возможно выделение малоустойчивых фосфоранов из i x солей. Реакцию можно проводить в присутст ВИИ четвертичных аммониевых солей, например ТБАИ, или в отсутствие специальных катализаторов, поскольку сами фосфониевые соли могут играть эту роль [373]. [c.131]

Другие методы карбонильного олефинирования основаны на реакциях а-селен- [35] и а-силилкарбанионов [36]. Напротив, взаимодействие илидов серы с карбонильной группой приводит к образованию эпоксидов, а не олефинов (механизм присоединения-замещения) [37]. [c.213]

Реакция. Карбонильное олефинирование илидами фосфора как реакция Виттига в воде . Реакцию Виттига в водной среде проводят относительно редко (ср. со схемой на стр. 537), но данный синтез является общеупотребительным методом замещения в стирольном ядре (превращение Аг—СН3-> АгСН=СН2) [32]. [c.214]

Реакция. Получение соли фосфония (З ) карбонильное олефинирование с помощью илидов фосфора (реакция Виттига) [32]. [c.215]

Реакци.ч. Взаимодействие структурного элемента со структурным элементом С 5 по реакции Виттига. Карбонильное олефинирование альдегида Ж-15в С15-ИЛИДОМ с образованием двойной связи С —С ретинолацетата с последуюшей его (Е/2)-изомеризацией иодом в (полностью-транс)-сястсму. [c.537]

Карбонильное олефинирование по реакции Виттига Карбонильное олефинирование по реакции Хорнера Реакция Арбузова Реакция Дильса- Альдера Омыление сложного эфира Окислительное декарбоксилирование и ароматизация Число стадий 4 Общий выход 30% [c.611]

Аллиловый спирт из кетона и винильного реактива Гриньяра Карбонильное олефинирование по реакции Хорнера Первичный спирт реакцией эфира карбоновой кислоты с Г1А1Н4 Образование соли фосфония [c.637]

Карбонильное олефинирование по реакции Виттига Число стадий 3/4 Общий выход 42%/43% [c.638]

Этот метод олефинировання был предложен Виттигом и поэтому носит также название реакции ВИТТИГА [1, с. 117]. [c.294]

Термин олефинирование> используют иногда для ойозначення превращения карбонильных соединений в олефины, протекающего в несколько стадий, иапрнмер [c.295]

Олефинированне имеет большое препаративное значение, в частности, в химии природных соединений. [c.295]

Олефинирование по Виттигу [6]. Бициклические амиды с атомом азота в голове моста (1) и (2) взаимодействуют с (карбэтоксиметил ен)-трифенил фосфоран ом или (цианметилен)-трИ фенилфосфораном с образованием моис- и диолефинов. Реакция направляется преимущественно по карбонильной группе в пятичленном кольце. [c.540]

Из-за малой доступности трифенилфосфина, в синтезе соединений с арилэтиленовыми группировками часто пользуются реакцией Хорнера (РО-олефинирование). Из галогенметиль-ных производных ароматических углеводородов и триэтилфосфита получают фосфонаты, которые в присутствии конденсирующих агентов нуклеофильного характера, таких [c.8]