Карбонильное олефинирование

Преимущество образования олефиновой двойной связи карбонильным олефинированием по сравнению с другими методами состоит в том, что реакция протекает регио- и стереоселективно по следующей схеме [c.212]

Арбузова) [41] карбонильное олефинирование с помощью фосфоната (реакция Хорнера) [34]. [c.216]

Реакция. Карбонильное олефинирование фосфонатом (реакция Хорнера). Катализируемая алкоголятом переэтерификация сложного этилового эфира в метиловый эфир. [c.535]

Другие методы карбонильного олефинирования основаны на реакциях а-селен- [35] и а-силилкарбанионов [36]. Напротив, взаимодействие илидов серы с карбонильной группой приводит к образованию эпоксидов, а не олефинов (механизм присоединения-замещения) [37]. [c.213]

Реакция. Карбонильное олефинирование илидами фосфора как реакция Виттига в воде . Реакцию Виттига в водной среде проводят относительно редко (ср. со схемой на стр. 537), но данный синтез является общеупотребительным методом замещения в стирольном ядре (превращение Аг—СН3-> АгСН=СН2) [32]. [c.214]

Реакция. Получение соли фосфония (З ) карбонильное олефинирование с помощью илидов фосфора (реакция Виттига) [32]. [c.215]

Реакци.ч. Взаимодействие структурного элемента со структурным элементом С 5 по реакции Виттига. Карбонильное олефинирование альдегида Ж-15в С15-ИЛИДОМ с образованием двойной связи С —С ретинолацетата с последуюшей его (Е/2)-изомеризацией иодом в (полностью-транс)-сястсму. [c.537]

Карбонильное олефинирование по реакции Виттига Карбонильное олефинирование по реакции Хорнера Реакция Арбузова Реакция Дильса- Альдера Омыление сложного эфира Окислительное декарбоксилирование и ароматизация Число стадий 4 Общий выход 30% [c.611]

Аллиловый спирт из кетона и винильного реактива Гриньяра Карбонильное олефинирование по реакции Хорнера Первичный спирт реакцией эфира карбоновой кислоты с Г1А1Н4 Образование соли фосфония [c.637]

Карбонильное олефинирование по реакции Виттига Число стадий 3/4 Общий выход 42%/43% [c.638]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология