Силилирование аминогрупп

Амины. Поскольку амины являются активными соединениями, склонными к адсорбции и образованию комплексных соединений с некоторыми распространенными металлами, то часто предварительно проводят защиту аминогруппы путем ацилирования, силилирования и образования оснований Шиффа по реакции коиденсации. Впервые метод ацилирования был применен для образования производных аминов непосредственно в колонке [76]. Для проведения ацилирования целесообразно использовать галогенпроизводные ацилирующих агентов, что позволяет резко увеличить чувствительность детекти- [c.45]

Для блокирования таких групп, как гидроксильная (ОН), карбоксильная (СООН), аминогруппа (ННг), амидная группа (ЫНСО), могут применяться силилирование, ацилирование, эте-рификация, метоксилирование и восстановление. Чаще всего для получения летучих производных исследуемые соединения переводятся в метиловые эфиры, триметилсилильные (ТМС) производные, ацетаты, трифторацетаты, гептафторбутираты (табл. 4.4). [c.127]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология