Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Аминогруппа

    Ион водорода, отщепляющийся при диссоциации от карбокси. аминокислоты, может переходить к ее аминогруппе с образовани< аммониевой группировки. Таким образом, аминокислоты суш ствуют и вступают в реакции также в виде биполярны ионов (внутренних солей)  [c.498]

    При совместном действии формальдегида и аминов на соответствующие нитропарафины образуются соединения, содержащие нитро- и аминогруппы. При восстановлении они переходят в диамины или их производные. Многочисленные комбинации, включая и применение ароматических аминов, открывают возможность широкого использования этих соединений, обладающих чрезвычайной реакционной способностью. [c.333]


    Другой способ получения полимеров с концевыми аминогруппами путем модификации состоит в конденсации гексаметиленди-амина с полибутадиеном, содержащим концевые карбоксильные группы. Реакцию проводят при 190 °С в присутствии большого избытка диамина (СООН ЫН =1 10) по схеме  [c.431]

Рис. 3.5. Зависимость объемного эффекта протонирования аминогруппы (J) и ионизации карбоксильной группы (2) от длины алифатической цепи [159) Рис. 3.5. Зависимость <a href="/info/56543">объемного эффекта</a> протонирования аминогруппы (J) и ионизации <a href="/info/16407">карбоксильной группы</a> (2) от длины алифатической цепи [159)
    Эмиль Фишер, который ранее установил детальное строение молекул сахаров (см. гл. 7), в начале нашего века обратил внимание на молекулу белка Он показал, что аминогруппа одной аминокислоты связана с остатком молекулы другой кислоты пептидной связью. В 1907 г. Фишер получил соединение, объединяющее восемнадцать аминокислот, и показал, что оно обладает рядом свойств, характерных для белков. [c.129]

    Аминокислоты и белки. Большое биологическое значение имеют аминокислоты — соединения со смешанными фунК циями, в которых, как в аминах, содержатся аминогруппы — N11 и одновременно, как в кислотах,— карбоксильные группы —СООН. В качестве примера можно привести простейшие аминоуксусную кислоту, или глицин, и аминопропионовую кислоту, или аланин. Строение других природных аминокислот этого типа можно выра-зить приведенной ниже общей формулой (где R — углеводородный радикал, который может содержать и различные функциональные группы)  [c.497]

    Полимеры с концевыми меркаптанными группами получаются при обработке живых полимеров серой, тиоокисями и циклическими дисульфидами [11]. Третичные аминогруппы образуются при реакции живых полимеров с п-диметиламинобензальдегидом [11]. Полимер с концевыми вторичными аминогруппами был получен при реакции живого полимера с основаниями Шиффа [18]. [c.419]

    Аминокислоты — амфотерные соединения они образуют со с основаниями (за счет карбоксильной группы) и с кислотами ( счет аминогруппы). [c.498]

    Дубление сульфохлоридами является конденсационным дублением,, так как оно основано на конденсации свободных аминогрупп коллагена с сульфохлоридом, причем образуется соляная кислота, поэтому дубление ведут в присутствии кальцинированной соды. Взаимодействие происходит удивительно быстро уже при низкой температуре. Сульфохлоридная кожа получается более жесткая, чем замша обычного дубления. [c.428]


    Каучуки с аминогруппами отверждаются эпоксидами или изоцианатами по вышеприведенным схемам. [c.444]

    Взаимодействие с формальдегидом и соединениями, содержа щими аминогруппы............ [c.620]

    Теоретический интерес, с точки зрения генезиса нефти, представляет обнаружение производ — нь[х аминокислот (содержат кар — боксильные и аминогруппы, являются исходным материалом в растениях при биосинтезе гормонов, витаминов, пигментов и др.) и порфиринов, входящих в состав гемоглобинов, хлорофиллов, витаминов и др., участвующих в биологических процессах. [c.73]

    Казалось бы, карбоксильная группа аминокислоты должна обладать протогенными свойствами, а аминогруппа — прото-фильными. Однако при исследовании водных растворов аминокислот жирного ряда найдено, что их спектр комбинационного рассеяния не дает линии, отвечающей карбоксильной группе СООН. Эта линия появляется лишь после добавления сильной кислоты, которая, обладая высокими протогенными свойствами, отдает протон аминокислоте. Эти опытные данные говорят о том, что в водном растворе жирные аминокислоты полностью [c.509]

    Реакция Зандмейера обеспечивает удобный путь замещения ароматической аминогруппы. галоидом, который может быть превращен в углеводородную группу одним из рассмотренных выше методов в этой реакции ароматический амин диазотируют и диазониевое соединение обрабатывают медным порошком и минеральной кислотой, соответствующей желаемому галоиду  [c.493]

    Замещение хлор- или аминогруппой увеличивает скорость окисления. [c.72]

    Эффект от присоединения хлор-, карбонил- и аминогруппы усиливается с увеличением длины цепи первоначального углеводорода. Но для эфиров увеличение от этилового эфира до более высоких гомологов дает меньший результат. [c.72]

    Напротив, в случае введения таких заместителей, как алкильные и аминогруппы, возрастает отрицательный заряд у атома азота и реакционная способность ароматического изоцианата отношению к гликолям уменьшается. Большое влияние на протекание реакций бифункциональных соединений оказывают также стерические факторы [13]. [c.159]

    Связь между атомами углерода и азота термически недостаточно прочна, поэтому именно она рвется прежде всего при высоких температурах. Это приводит к деструкции пространственной структуры в резинах, к высокому накоплению остаточной деформации сжатия при высоких температурах. Кроме того, наличие в вулканизатах аминогрупп, имеющих основной характер, способствует дальнейшему отщеплению фтористого водорода, что ведет к структурированию материала. [c.505]

    Циклообразования не наблюдается, если мономеры типа А—А содержат функциональные группы, которые не реагируют друг с другом, например две гидроксильные или две аминогруппы [3, С.65]. [c.161]

    Водородные связи играют гораздо более важную роль для живых систем, чем можно предположить только по структуре воды. Они лежат в основе главного способа связывания белковых молекул, о котором будет рассказано в гл. 21. Без таких связей между атомами кислорода карбонильных групп и атомами водорода аминогрупп не могли бы надлежащим образом возникать спиральные полипептидные цепи, образующие молекулы белков. [c.621]

    Проблема строения и синтеза белков — одна из важнейших в современной науке. В этой области в последние десятилетия достигнуты большие успехи. Установлено, что десятки, сотни и тысячи молекул аминокислот, образующих гигантские молекулы белков, соединяются друг с другом, выделяя волу за счет карбоксильных и аминогрупп структуру цепи такой молекулы можно представить так  [c.498]

    При нагревании парафиновых сульфамидов с формальдегидом в водной среде или с параформальдегидом в системе, не содержащей воды, образуются (в виде промежуточных соединений), вероятно, окси-метилсульфамиды. Эти последние в присутствии соответствующих соединений, главным образом соединений, содержащих аминогруппы, сразу же выделяют воду и образуют новые соединения. [c.424]

    Гидрированию подвергали преимущественно полимеры бутадиена, изопрена и сополимеры бутадиена со стиролом, содержащие концевые нитрильные группы. В первом случае — на кобальт-кальциевом катализаторе — получены подвижные жидкости с вязкостью до 100 Па-с (при 25°С), молекулярной массой около 1500—2500, содержащие от 1,0 до 2,0% первичных аминогрупп. При гидрировании полимеров и сополимеров (5 и 10% стирола) — на никеле Ренея — получены высоковязкие жидкости и твердые продукты с остаточной непредельностью в диапазоне 1,5—8%, содержащие также концевые первичные аминогруппы. [c.431]

    Этим объясняется, что растворы аминокислот, содержащи одну карбоксильную и одну аминогруппу, имеют нейтральную р( акцию. [c.498]

    Белки - это полиаминокислоты. Если вы посмотрите на рис. IV.9, то увидите, что аминокислоты-мономеры связаны так, что аминогруппа одной аминокислоты присоединяется к карбоксильной группе другой  [c.261]

    Восстановление нитрогруппы в аминогруппу в ряду алифатических соединений лучше всего проходит в присутствии катализатора. Для этого в качестве катализатора применяют никель Ренея и проводят восстановление в метанольном растворе при возможно более низкой температуре [207]. [c.342]

    Согласно приведенной выше схеме ингибитирования легкость отщепления атома водорода является фактором, определяющим эффективность соединения как антиокислителя. Действительно установлена зависимость, которая показывает, что окислительно-восстановительный потенциал или окислительный [49] является показателем активности соединений, содержащих аминогруппу или гидроксил в качестве антиокислителей [35, 38, 41, 42, 75]. [c.295]


    Аниониты являются веществами основного характера. Они содержат основные ионогеиные группы, например аминогруппы. Химические формулы анионитов схематически могут быть представлены следующим образом RNHaOH , RNH3 I или просто ROH, R I в первом случае к обмену способны ОН"-ионы (анионит находится в ОН-форме), во втором — С1"-ионы. Процесс анионного обмена можно представить схематическим уравнением  [c.132]

    Среди азотсодержащих углеводородов циклические соедине — ния подвергаются гидрогенолизу значительно труднее, чем содер — жасще азот в аминогруппах. [c.207]

    Отношение бактерий к различным источникам азота весьма специфично. Наиболее доступные источники азота —ионы аммония. Они легко проникают в клетку, где преобразуются в 11МИН0- и аминогруппы. Многие аминоаутотрофныс бактерии мо-гут использовать в качестве источника азота не только аммиак, но и азотистые соли, причем наряду с азотом бактерии часто используют и кислород в качестве акцептора водорода. [c.100]

    Вскоре после разработки методов для определения положения заме стителей в ароматическом кольце было выяснено, что заместители, уже находящиеся в ядре, оказывают сильное направляющее влияние на вновь входящие в кольцо группы. Так, например, было замечено, что некоторые заместители, как гидроксил, аминогруппа, метил и галоиды, направляют входящие группы преимущественно в о- и дг-положения, другие же заместители, как нитрогруппа, карбоксил, ацетил и сульфонил, направляют преимущественно в. л -положение. [c.412]

    Предложены два механизма для объяснения этих результатов. Предполагалось, что в одном из них аминогруппа вступает в кольцо в о-положение к атому галоида с последующим внутренним замещением галоида иопом водорода (СХ) [25]  [c.477]

    Проведена также теломеризация бутадиена и стирола с тело-геном бис(2-аминофенилен)дисульфидом, как в эмульсии, так и в растворе, однако функциональность теломеров с концевыми аминогруппами не была достаточно хорошо воспроизводимой, что объясняется, очевидно, невысокой активностью телогена. [c.427]

    Применение азиридиновых производных при структурировании этих каучуков также не дает удовлетворительных результатов вследствие гомополимеризации азиридинов в процессе отверждения. Свойства резин на основе этих каучуков, а также каучуков с концевыми аминогруппами, при структурировании эпоксисмолами хуже, чем у диенуретановых или диенмочевиноуретановых резин. [c.445]

    Очевидно, что характер связей молекул компонентов, входящих в такие соединения, в разных случаях различен. Так. в комплексе тринитробензол—нафтиламин [СвНз(М02)з СюН,ЫН21 диполь группы N 2 индуцирует диполь в ароматическом ядре амина и оба диполя притягиваются (индукционное взаимодействие). В той же системе, по-видимому, имеется и ориентационное взаимодействие постоянных диполей нитро- и аминогруппы [СвНз(М02)я-ЫНа СюН,]. Прочность соединений таких типов, естественно, различна. [c.164]

    При взаимодействии нитронарафинов с формальдегидом и аминами получаются соединения, содержащие нитро- и аминогруппы, при восстановлении которых образуются диамины или их производные. [c.131]

    Восстановление ароматических (в том числе гетероциклических) хлоридов или бромидов водными формиатами в присутствии катализатора гидрирования и межфазного катализатора описано в патенте [553]. Примером является восстановление о-хлорнитробензола, который далее дегалогенируется до анилина. Эта реакция осуществляется на поверхности раздела фаз, о чем свидетельствует тот факт, что анионные поверхностно-активные реагенты также оказывают каталитическое действие. Другая группа исследователей [1616] использовала систему муравьиная кислота/триэтиламин при 100 °С для селективного восстановления с помощью Р(1/С одной из нитрогрупп до аминогруппы в полинитробензолах. Примерами являются 3-нитроанилин (77%), 2-амино-4-нитрофенол (57%), метил-З-амино-5-нитробензоат (65%)- Подобная же смесь реагентов была использована а) для восстановления фенила или двойной связи в сопряженных алкинах с образованием г ыс-алкенов и алканов (48—84%) и б) для гидрогенолиза третичных алкиламинов (61—93%) [1617]  [c.377]

    Несопряженные гексадиены количественно превращаются в ароматические соединения при межфазном окислении перманганатом в системе твердая фаза/жидкость, а их сопряженные аналоги в этих условиях не реагируют [1179]. В системе бен-Эол/водный KMn04/Bu4N l из 1Н-4,5-дигидро-1,2,3-триазолов образуются ароматические гетероциклы [1180]. Однако, когда эти триазолины содержат б-трет-аминогруппу, боковая цепь окисляется легче, чем кольцо [1181]  [c.384]


Смотреть страницы где упоминается термин Аминогруппа: [c.424]    [c.426]    [c.304]    [c.46]    [c.203]    [c.477]    [c.331]    [c.49]    [c.465]    [c.510]    [c.259]    [c.292]   
Смотреть главы в:

Оптический круговой дихроизм -> Аминогруппа


Химия для поступающих в вузы 1985 (1985) -- [ c.279 , c.345 ]

Химия для поступающих в вузы 1993 (1993) -- [ c.408 ]

Учебник общей химии (1981) -- [ c.253 , c.310 ]

Пособие по химии для поступающих в вузы 1972 (1972) -- [ c.406 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.361 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.283 ]

Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 Атомно-молекулярный уровень (1999) -- [ c.481 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.283 ]

Синтетические методы органической химии (1982) -- [ c.26 , c.29 , c.30 , c.34 , c.35 , c.37 , c.63 , c.137 , c.138 , c.274 , c.385 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.481 ]

Химия (2001) -- [ c.432 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.389 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.314 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.498 ]

Учебник органической химии (1945) -- [ c.96 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.72 , c.73 , c.74 , c.151 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.172 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.361 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.64 , c.86 , c.130 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.240 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.140 , c.147 , c.153 , c.183 , c.199 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.20 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.40 , c.223 , c.292 ]

Общая химия Издание 4 (1965) -- [ c.351 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.120 , c.192 , c.198 , c.199 , c.237 , c.244 ]

Люминесцентный анализ неорганических веществ (1966) -- [ c.121 ]

Физическая и коллоидная химия Издание 3 1963 (1963) -- [ c.396 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.176 , c.235 , c.300 , c.316 , c.360 , c.383 , c.436 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.20 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.289 , c.293 , c.295 ]

Поверхностно-активные вещества (1953) -- [ c.21 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.288 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.0 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.19 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.49 ]

Химия азокрасителей (1960) -- [ c.0 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.0 ]

Жизнь зеленого растения (1983) -- [ c.43 , c.64 , c.218 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

АНАЛИЗ ПРОМЕЖУТОЧНЫХ ПРОДУКТОВ Анализ соединений, содержащих первичную аминогруппу

Аденин происхождение аминогруппы

Аденозин З фосфат р С аминогруппы

Азотистая кислота, определение свободных аминогрупп

Активация аминогруппы

Активация носителей, гидроксильных и аминогрупп

Активация носителей, гидроксильных и аминогрупп диазо

Активирование аминогруппы

Активирование аминогруппы пятиокисью фосфора

Активирование аминогруппы треххлористым фосфором

Алкилирование аминогруппы ал килирование

Алкилирование в присутствии аминогруппы

Алкилирование фенольного гидроксила в присутствии аминогруппы

Амиды Аминогруппы

Амиды кислот замещение аминогруппы

Аминогруппа Аминодиметиланилин

Аминогруппа Аминоизовалериановая кислота

Аминогруппа Аминокапроновая кислота

Аминогруппа Валин

Аминогруппа а Аминоизокапроновая кислота

Аминогруппа альдегидные соединения

Аминогруппа аналитическое определение

Аминогруппа арилирование

Аминогруппа ацилированная

Аминогруппа введение в реакцию с бензолом

Аминогруппа взамен атома хлора

Аминогруппа взамен оксигруппы

Аминогруппа взамен сульфогруппы

Аминогруппа влияние на электронную плотность

Аминогруппа влияние пиррола

Аминогруппа вторичные

Аминогруппа выделение

Аминогруппа галоидопроизводные

Аминогруппа дезалкилирование

Аминогруппа замена водородом

Аминогруппа замена гидроксилом

Аминогруппа замена на гидроксильную группу гидролиз

Аминогруппа замещение на гидроксил

Аминогруппа защита ацилированием

Аминогруппа защита, стабилизация

Аминогруппа и азотистая кислота

Аминогруппа и акриловая кислота

Аминогруппа и бисульфиты

Аминогруппа и двуокись азота

Аминогруппа и двуокись серы

Аминогруппа и дикетен

Аминогруппа как заместитель I рода

Аминогруппа кислота Триптофан

Аминогруппа константа

Аминогруппа мезомерный эффект

Аминогруппа на гидроксильную группу

Аминогруппа нитробензоильного остатка

Аминогруппа образование

Аминогруппа образование восстановлением азотсодержащих групп

Аминогруппа определение

Аминогруппа определение ароматическая

Аминогруппа определение первичная алифатическая

Аминогруппа ориентирующее влияние

Аминогруппа ориентирующее действие

Аминогруппа превращение в гидроксильную

Аминогруппа превращения

Аминогруппа прямое

Аминогруппа способы защиты

Аминогруппа стерический эффект

Аминогруппа электродное строение

Аминогруппа, активирующее действие

Аминогруппа, алкилирование

Аминогруппа, введение

Аминогруппа, введение Аминокапроновая кислота

Аминогруппа, введение в молекулу

Аминогруппа, влияние на диссоциацию

Аминогруппа, влияние на диссоциацию кислот

Аминогруппа, влияние на ядро пиридина

Аминогруппа, влияние на ядро пиридина Аминопиридин

Аминогруппа, влияние на ядро пиридина Аминопиррол

Аминогруппа, замещение на водород

Аминогруппа, защита

Аминогруппа, защита Аминоизомасляная кислота

Аминогруппа, определени

Аминогруппа, определение нитритом

Аминогруппа, определение по Ван-Сляйк

Аминогруппа, основные свойства

Аминогруппа, основные свойства Аминопиридин

Аминогруппа, открытие и защит

Аминогруппа, реакция образования

Аминогруппы Амино кетоадипиновая кислота

Аминогруппы аминокислот

Аминогруппы аминокислот Аминоизокапроновая кислота

Аминогруппы аминокислот кислота

Аминогруппы белков, избирательная модификация

Аминогруппы в пиридиновом растворе

Аминогруппы в эфирном растворе

Аминогруппы вторичные первичные

Аминогруппы выявление

Аминогруппы замещение галоидом

Аминогруппы конденсация с дикетонами

Аминогруппы концевые, определение в белках

Аминогруппы лактам

Аминогруппы на твердой фазе

Аминогруппы обратимое блокирование

Аминогруппы определение в полимерах

Аминогруппы основность

Аминогруппы открытие

Аминогруппы первичные определение

Аминогруппы переносчики

Аминогруппы по образованию аммиака и солей аммония

Аминогруппы посредством магнийиодметила

Аминогруппы превращаются в ион аммония при окислительном дезаминировании глутамата

Аминогруппы проба

Аминогруппы протеинов реакции

Аминогруппы протон

Аминогруппы, влияние на лизин

Аминогруппы, влияние на лизин влияние на трипсин

Аминогруппы, ионизация

Аминогруппы, кислотно-основное титрование

Аминогруппы, кислотно-основное титрование определение методом восстановительного метилирования

Аминогруппы, определение в полимера Аминокапроновая кислота

Аминокислоты количественное определение аминогрупп

Аминокислоты обмен аминогрупп

Аминокислоты с аминогруппой в боковой цепи

Аминокислоты, аминогруппы в пептидной цепи

Аминокислоты, аминогруппы включение в белки

Аминокислоты, аминогруппы и соответствующие кодоны

Аминокислоты, аминогруппы связывание с соответствующими

Аминокислоты, аминогруппы трехбуквенные обозначения

Амины замещение аминогруппы

Амины с аминогруппой в боковой цепи

Амины с аминогруппой в ядре

Аммиак роль в образовании аминогрупп

Анализ промежуточных продуктов, содержащих аминогруппу

Анализ промежуточных продуктов, содержащих оксии аминогруппу

Анализ соединений, содержащих окси- и аминогруппы

Анализ соединений, содержащих окси- и аминогруппы Фенилендиамины

Анилины с аминогруппой в боковой цепи

Аниониты с алифатическими аминогруппами

Антрахинонсульфокислоты обмен сульфогруппы на аминогруппу

Ароматические амины с аминогруппой в боковой цепи

Ароматические амины с аминогруппой в ядре

Ароматические системы замещение водорода на аминогруппу

Ароматические соединения с аминогруппой в боковой цепи

Ароматические углеводороды введение аминогруппы

Ацилирование аминов для временной защиты аминогруппы

Ацилирование аминов преимущественно для временной защиты аминогруппы

Ацилирование аминов, имеющих две аминогруппы

Ацилирование аминогруппы

Белки аминогруппы, алкилирование

Бензилиденовая зашита аминогруппы

Бензилиденовая защита аминогруппы

Бензол введение аминогруппы

Блокирование аминогрупп

Ван-Слайка определение аминогрупп

Ван-Сляйка метод определения аминогрупп

Введение аминогрупп на шарики трисакрила (трисакрил-ЫН

Введение аминогруппы замещением галоида, непосредственно связанного с ароматическим ядрдм

Введение аминогруппы замещением гидроксильной группы

Взаимодействие с аминогруппами

Взаимодействие хлорированных полимеров с олигомерами, содержащими аминогруппы

Восстановление до аминогруппы и нитрогруппы

Восстановление до аминогруппы и нитрозогруппы

Восстановление до двух аминогрупп

Восстановление нитрогруппы азокрасителя в аминогруппу

Восстановление нитрогруппы в щелочной среде сульфидами. . — Прямое введение аминогруппы в ароматическое ядро

Вт Группа I. Моноэпоксидные соединения, не содержащие галогенов, аминогрупп, серы, простых и сложных эфирных групп

Вторичные аминогруппы анионит

Вторичные гидразины, не содержащие свободных аминогрупп

Вулканизация по аминогруппам

Газометрическое определение азота, входящего в состав аминогрупп

Газометрическое определение свободных аминогрупп по Ван-Слайку

Галоген аминогруппой

Галоген, замещение на аминогрупп

Галоген, замещение на аминогрупп карбоксильный кислоро

Галоген, замещение на аминогрупп связи

Галоген, замещение на аминогрупп системам

Галогена на аминогруппу обмен

Галоидзамещенные кислоты замена галоида на аминогрупп

Галоидирование замещение аминогруппы

Галоиды аминогруппой

Гетерофункциональные амины с аминогруппой в боковой цепи

Гидразины содержащие свободную аминогруппу

Гидроксил на аминогруппу

Гидроксильная группа, введение взамен аминогруппы

Гидролиз аминогруппы

Глутамат как донор аминогрупп

Группа 4. Сложные эфиры и нитрилы с эпоксидными группами, не содержащие галогенов, аминогрупп, простых эфирных групп или серы (за исключением глицидных эфиров сульфокислот)

ДНФ-производные реакции аминогруппы

Дебнера—Миллера замещения аминогруппы

Детектирование, методы аминогрупп

Диазотирование аминогруппы

Дильса галоида на аминогруппу

Дильса гидроксильной группы на аминогруппу

Дильса сульфогруппы на аминогрупп

Диспропорционирование в присутствии органических катализаторов, содержащих нитрильные и аминогруппы

Дифтерийный антитоксин аминогруппы

Диэтилхлорфосфит применение для активации аминогруппы

Другие, кроме ацилирования, методы защиты аминогруппы

ЗАМЕНА АРОМАТИЧЕСКОЙ ПЕРВИЧНОЙ АМИНОГРУППЫ ВОДОРОДОМ ВВЕДЕНИЕ

ЗАЩИТА ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ГРУПП АМИНОКИСЛОТ. ЗАЩИТА АМИНОГРУППЫ

Замена галоида на аминогруппу по методу Габриэля

Замена гидроксильной группы на аминогруппу (реакция Бухерера)

Замена гидроксильной группы на аминогруппу по методу Буше

Замена различных заместителей на аминогруппу

Замена сульфогруппы на аминогруппу

Замещение алкоксильной группы аминогруппой (аммонолиз простых и сложных эфиров)

Замещение аминогруппы

Замещение аминогруппы S-функцией

Замещение аминогруппы на атом

Замещение аминогруппы на атом атом брома с помощью

Замещение аминогруппы на атом брома диазореакция

Замещение аминогруппы на атом группу диазореакция

Замещение аминогруппы на атом или брома с помощью галоидангидридов уксусной кислоты

Замещение аминогруппы на атом ридина

Замещение аминогруппы на атом с помощью хлористого тионила

Замещение аминогруппы на атом сульфогруппу

Замещение аминогруппы на атом трехбромистого фосфора

Замещение аминогруппы на атом хлора

Замещение аминогруппы на атом циангруппу

Замещение аминогруппы оксигруппой

Замещение аминогруппы фтором

Замещение аминогруппы хлора на аминогруппу

Замещение аминогруппы, связанной с бензольным кольцом

Замещение ароматически связанного галогена на аминогруппу

Замещение атома брома на аминогруппу

Замещение атома брома на аминогруппу группе на хлор

Замещение водорода (гидрид-иона) аминогруппой

Замещение водорода на аминогруппу в имидохлоридах

Замещение водорода на аминогруппу в карбоновых кислотах

Замещение водорода на аминогруппу влияние температуры

Замещение водорода на аминогруппу и света

Замещение водорода на аминогруппу каталитическое

Замещение водорода на аминогруппу окислители

Замещение водорода на аминогруппу переносчики галогенов

Замещение водорода на аминогруппу полигалогенопроизводных

Замещение водорода на аминогруппу растворители

Замещение галогена на аминогруппу в гетероциклах

Замещение гидроксильной группы на аминогруппу

Замещение концевых аминогрупп

Замещение первичной аминогруппы на гидроксил

Замещение спиртового или фенольного гидроксила аминогруппой

Замещение хлора аминогруппой

Замещенные амины с аминогруппой в ядре

Затворы аминогруппы обратимая

Защита аминогруппы протонированием

Защита и деблокирование а-аминогрупп

Защита обратимая аминогруппы

Защита обратимая аминогруппы сульфированием

Защита функциональных групп аминогрупп

Защитные аминогруппы

Избирательно отщепляющиеся защитные группы для аминогрупп, используемые в синтезе пептидов (Р. А. Буассона)

Изомерия аминогрупп

Изомерия изомеры аминогруппы

Исследование соединений, содержащих аминогруппы

Карбобензоксигруппа как защитная для аминогруппы лизина

Карбоцепные полимеры, содержащие в боковой цепи аминогруппы

Катализ аминогруппой

Катализ общий кислотно-основной аминогруппой

Количественное определение алифатических аминогрупп

Количественное определение ароматических первичных аминогрупп

Комплексоиы алифатического и алициклического ряда с третичной аминогруппой

Комплексоны алифатического и алициклического ряда с третичной аминогруппой

Комплексоны ароматического и гетероциклического ряда с третичной аминогруппой

Комплексоны с первичной и вторичной аминогруппами и их эфиры

Комплексы металла с аммино- и аминогруппами

Концевая аминогруппа

Лабораторное занятие 20. Переваривание белков. Обмен и функции аминокислот.Реакции по аминогруппе

Лизин реакции аминогруппы

Лизни, влияние маскировки аминогрупп

Литвиненко, С. В. Цукерман, А. П. Греков. Передача влияния атома галоида через систему бифенила на реакционную способность аминогруппы

Мезомерный эффект Эффект аминогруппы

Метакрилатные гели реакция с аминогруппой

Метил аминоантрахинон, производные Мстил аминогруппа

Методы защиты аминогрупп с использованием пространственных

Методы защиты аминогрупп с использованием пространственных затруднений

Механизмы реакций замещения ли алкил аминогруппы алкоксигруппой

Модификация химическая аминогрупп

Модификация химическая аминогрупп белков

Модифицирование аминогрупп

Нитро хлорбензоил бензойная обмен хлора на аминогруппу

Нитро хлорбензоил бензойная обмен хлора на аминогруппу получение

Нитробензильный остаток, введение в аминогруппу

Нитрогруппа, замещение на аминогруппу

Норвалин с Аминогруппы, действие кетена

Нуклеофильное замещение аминогруппы

Нуклеофильное замещение гидроксильной группы в J спиртах и фенолах на аминогруппу

ОБМЕН ХЛОРА НА ДРУГИЕ ЗАМЕСТИТЕЛИ Обмен хлора на аминогруппу

Обмен аминогруппы

Обмен галогена на аминогруппу аминогруппы на оксигруппу

Обмен между диазо- и аминогруппами

Обмен оксигруппы иа аминогруппу

Обмен спиртовых гидроксильных групп па аминогруппы

Обмен сульфогруппы иа аминогрупп

Обмен сульфогруппы на аминогруппу о-Аминоантрахинон

Обмен хлора иа аминогруппу

Обмен хлора на другие заместители ОбмеЛ хлора на аминогруппу Сульфаниловая кислота

Обнаружение аминогрупп белка, связанных с РНК

Образование аминогруппы восстановлением нитрогруппы

Образование аминогруппы восстановлением нитрогруппы и других азотсодержащих групп

Окисление аминогруппы

Окисление аминогруппы до нитрогруппы

Оксоглутарат как кофермент, переносящий аминогруппы

Определение а-аминогруппы по методу ван-Слайка

Определение аминогрупп или совместное определение аминных и карбоксильных групп

Определение аминогрупп на гидрофильных матрицах

Определение аминогрупп на твердом носителе

Определение аминогрупп по образованию аммиака или солей аммония

Определение аминогрупп реакцией с хлоранилом

Определение гидроксильных групп и аминогрупп (активного водорода) посредством магнийиодметила

Определение кобальта в виде комплексов с реагентами, содержащими аминогруппы

Определение концевых аминогрупп в полиамидах

Определение первичной аминогруппы в ароматическом ядре

Определение первичных, вторичных и третичных аминогрупп

Определение свободных аминогрупп в полимерах путем конденсации с 2-окси-1-нафтальдегидом

Определение содержания аминогрупп в носителях на основе органических полимеров или пористых стекол

Ориентация ацилированной аминогруппы

Ориентация солеобразной аминогруппы

Открытие диазотируемой аминогруппы

Отрьз атома водорода аминогруппы в гидрированных хинолинах

Пептидная активированием аминогрупп

Пептиды с защищенной N-концевой аминогруппой

Первичные аминогруппы

Пиридоксальфосфат как переносчик аминогрупп

Подвижность аминогруппы

Поливиниламин и другие полимеры и сополимеры, содержащие аминогрупп в боковой цепи

Полипептиды обнаружение аминогрупп

Полистирол введение аминогрупп

Полистирол концевыми аминогруппа

Получение замещенных эфиров ортокремневой кислоты, содержащих аминогруппу в органическом радикале

Получение полистирола с концевыми аминогруппами методом радикальной полимеризации

Превращение аминогруппы в гидроксил

Преобразование в аминогруппы уже имеющихся в молекуле азотсодержащих групп

Преобразование имеющихся в молекуле азотсодержащих заместителей в аминогруппы

Присоединение по аминогруппе

Производные дифенилметана с аминогруппами в обоих ядрах

Производные дифенилметана с ксантеновой структурой и с аминогруппами в обоих ядрах

Производные трифенилметана с акридиновой структурой и с аминогруппами

Производные трифенилметана с аминогруппами в двух ядрах

Производные трифенилметана с аминогруппами во всех трех ядрах

Производные трифенилметана с ксантеновой структурой и с аминогруппами

Производные, содержащие аминогруппу

Простые эфиры с эпоксидными группами, не содержаlg щие галогенов, аминогрупп, серы и сложноэфирных групп

Протеины определение аминогрупп

Прочие реакции замещения аминогрупп

Прочие реакции с участием аминогруппы

Прямое введение аминогруппы в ароматическое ядро

Реактивы для выявления аминогрупп белка

Реакции аминогруппы аминокислот

Реакции аминокислот с одновременным участием карбоксильной и аминогрупп

Реакции восстановления и образования аминогруппы Анилин

Реакции замещения по атому азота экзоциклической аминогруппы

Реакции карбоксильных и аминогрупп

Реакции нуклеофильного замещения галогена в алкилгалогенидах или арилгалогенидах на свободную или замещенную аминогруппу

Реакционная аминогрупп

Реакция галоида на аминогруппу

Реакция гидроксильной группы на аминогруппу

Реакция обмена водорода на дейтерий. III. Обмен в аминогруппах

Реакция по аминогруппам

Реакция сульфогруппы иа аминогрупп

Резервы аминогрупп

Силилирование аминогрупп

Синтез С — Л путем непосредственного связывания Р-ККГ с определяемым лигандом, содержащим аминогруппу

Синтез кремнийорганических производных, содержащих в органическом j радикале аминогруппы

Синтез пептидов путем активирования аминогруппы

Синтезы и свойства замещенных акридинов, содержащих аминогруппу

Специфическая модификация по аминогруппам

Способы образования аминогруппы

Способы получения аминокислот с иным положением аминогруппы

Стандартные растворы, приготовленные из веществ, содержащих аминогруппу или карбоксильную группу

Строение замещаемой аминогруппы

Сульфогруппа, замещение на аминогруппу

Сульфогруппа, замещение на аминогруппу гидроксил

Сульфогруппа, замещение на аминогруппу нитрогруппу

Сульфокислоты обмен на аминогруппу

Титранты содержащие аминогруппу

Тозильная группа для аминогруппы лизин

Тозильная группа для аминогруппы орнитина

Третичные аминогруппы

Трисакрил аминогруппы введение

Уксусный ангидрид реакция с аминогруппой белк

Фенилизотиоцианат, реагент на концевые аминогруппы белков

Фенолы введение аминогруппы

Формильная группа для аминогруппы лизин

Формильная группа, применение для защиты аминогруппы

Формильная защита аминогруппы

Фталильная группа, применение для защиты аминогруппы

Хинолины с аминогруппой в боковой цепи

Хромофоры оптически активные производные аминогрупп

Цитидин ацетилирование аминогруппы

Цитидин фосфат рК аминогруппы

Эдестин концевые аминогруппы

Электрофильное замещение и аминогруппы

Эффекты растворителя на фазах с привитыми аминогруппами

диарил амино дихлорпроизводные аминогруппу

дигидро устойчивость аминогруппы

динитрофенильные производные реакции карбоксильных и аминогрупп

или на замещенные аминогруппы

окиси на аминогруппу

остаток анилина на аминогруппу

цита аминогруппы



© 2025 chem21.info Реклама на сайте