Изобутилгалогениды

Как уже отмечалось, особенно часто восстановление наблюдается при применении магнийорганических соединений, полученных из пропил-, изо-пропил-, бутил-, вторично- и изобутилгалогенидов и циклопентилгалоге-нидов. Но и иодистый этилмагний, реже иодистый метилмагний, также могут действовать восстанавливающим образом. Установлено, что в реакциях с метилкетонами бромистый изопропилмагний вызывает большую енолизацию (или конденсацию), но меньшее восстановление, чем бромистый изобутилмагний, в то время как бромистый вторичнобутилмагний находится между ними [281]. [c.125]

Спиртовый раствор щелочи применяется также для получения изобутилена из изобутилгалогенида или из тпрет-бутилгалогенида [38, 39] [c.22]

В ряду этил, к-пропил, изобутил, неопентил наиболее резкое падение скорости наблюдается при переходе от изобутил- к неопентпл-галогепидам. Такой скачок типичен для пространственных эффектов. В данном частном случае он объясняется тем, что метильные группы в к-нропил- и изобутилгалогенидах могут быть в переходном состоянии ориентированы таким образом, что углеродный атом, у которого происходит замещение, оказывается весьма доступным с тыла. В нео-пентилгалогенидах, наоборот, этот атом недоступен с тыла вне зависимости от ориентации метильных групп следовательно, в этом случае, чтобы осуществить замещение по схеме В [9], необходима значительно более высокая энергия активации. [c.80]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология