Метилмагний иодистый

Напишите для циклогексанола реакции с уксусной кислотой, иодистым метилмагнием и реакции окисления и дегидратации. [c.117]

Какие соединения образуются при гидролизе продуктов присоединения иодистого метилмагния к следующим соединениям [c.76]

Авторы отмечают, что присоединение иодистого метилмагния к фуксону идет в 1,6-положение [c.227]

Метоксифенил метилкарбинол получают из иодистого метилмагния и 3-метоксибензальдегида бесцветное масло с т. кип. 132—133° (12 ммУ, df 1,0781 n 1,5325 [104]. [c.81]

Для получения метана могут быть применены описанные выше общие способы получения предельных углеводородов, например разложение йодистого метилмагния водой, перегонка уксуснокислого натрия с натронной известью, восстановление иодистого метила омедненным цинком или действие воды на карбид алюминия. [c.39]

Ди-(а-оксиэтил)бензол. Для получения этого соединения применяют обычную методику магнийорганического синтеза с некоторыми видоизменениями. После получения раствора иодистого метилмагния в эфире большую часть эфира отгоняют и прибавляют 600 мл сухого бензола. Нагревают до кипения и прибавляют к кипящей смеси раствор изофталевого альдегида в бензоле. Одновременно с прибавлением раствора изофталевого альдегида в бензоле из реакционной колбы отгоняют бензол с такой скоростью, чтобы объем реакционной смеси оставался постоянным. Разложение и выделение неочищенного продукта реакции проводят обычным образом полученное масло растворяют в эфире. Прибавление петролейного эфира с низкой температурой кипения и охлаждение способствуют кристаллизации 1,3-ди-(а-оксиэтил)бензола. Из 313 г (2,1 моля) иодистого метила, 50 г (2,1 г-атома) магния и 50 г (0,37 моля) изофталевого альдегида получают 25 г неочищенного 1,3-ди-(а-оксиэтил)бензола с т. пл. 90 выход составляет 40% от теорет. В результате перекристаллизации получают вещество с т. пл. 98° [2481. [c.203]

Вещество состава СзНвО обесцвечивает бромную воду, при взаимодействии с иодистым метилмагнием выделяет метан, имеет ИК-спектр, приведенный на рисунке. Установите структурную формулу вещества. [c.70]

Не все галоидные соединения вступают в эту реакцию с одинаковой легкостью. Наряду с соединениями, которые реагируют настолько бурно, что реакционную смесь необходимо охлаждать, существуют и такие, которые вообще не соединяются с магнием. Вяло протекающие гриньяровские реакции обычно ускоряют добавлением кристаллика иода или смачиванием магния небольшим количеством эфирного раствора иодистого метилмагния. Бромистые и иодистые алкилы обычно реагируют легче соответствующих хлористых соединений. [c.190]

Напишите реакцию и приведите механизм сложноэфирной конденсации (Клайзен) для этилпропионата. Для полученного соединения напишите схемы реакций с бромом и иодистым метилмагнием. [c.100]

Напишите схему образования метил-.м-хлорфенил-кетона. Какие соединения образуются при взаимодействии его с гидразином и иодистым метилмагнием [c.150]

Если доступен соответствующий ароматический альдегид, то следует отдать предпочтение другому способу получения подобных карбинолов, который состоит во взаимодействии иодистого метилмагния с замещенным бензальдегидом. Этим путем авторы синтеза получили следующие карбинолы [c.544]

Если реакция не начнется, то можно прибавить к эфирному раствору небольшое количество иодистого метилмагния. [c.40]

А. п. Терентьев определил молекулярный вес иодистого метилмагния в эфире и на основании полученных данных предложил формулу [c.198]

И одфенилметилкарбинол. В колбу емкостью 500 мл, снабженную мешалкой, капельной воронкой, термометром и обратным холодильником, помещают 5,23 г магниевых стружек и 25 мл абсолютного эфира. При охлаждении ледяной водой к магнию при 20—25° постепенно приливают раствор 30,6 г иодистого метила в 50 мл абсолютного эфира. Затем смесь кипятят 30 мин. К полученному раствору иодистого метилмагния при 10—15° прибавляют, перемешивая, раствор 50 г 3-иодбензальдегида в 180 мл абсолютного эфира, после чего смесь нагревают в течение 15 мин. на водяной бане. Далее продукт реакции разлагают водой, подкисленной соляной кислотой, отделяют эфирный слой, промывают 5%-ным раствором соды и водой, сушат поташом и отгоняют эфир. Неочищенный 3-иодфеннл-метилкарбинол перегоняют в вакууме или из колбы Кляйзена, или применяя небольшую колонку с насадкой из стеклянных бус. Основная фракция перегоняется при 119—120° (3 мм) выход составляет около 70% от теорет. [c.31]

Метоксифенилметилкарбинол получают взаимодействием иодистого метилмагния с 2-метоксибензальдегидом (см. стр. 80) [30]. [c.79]

Метоксифенилметилкарбинол получают взаимодействием иодистого метилмагния с 2-метоксибензальдегидом. Реакцию проводят на холоду, применяя избыток иодистого метилмагния. Затем смесь разлагают льдом и разбавленной уксусной кислотой, встряхивают эфирный раствор с раствором бисульфита, отгоняют эфир и остаток перегоняют в вакууме. 2-Метоксифенилметилкарбинол — бесцветная вязкая жидкость, мало растворимая в воде т. кип. 119—120° (И мм) выход равен 80% от теорет. [104. [c.80]

Метоксистирол можно получить, минуя стадию выделения 4-метоксифенилметилкарбинола. К иодистому метилмагнию, полученному из 15 г магния и 100 г иодистого метила, охлажденному до —3 , приливают по каплям раствор 70 г 4-метоксибензальдегида в 100 м.л эфира при охлаждении смесью льда и соли. Образовавшуюся полутвердую массу разлагают смесью из 300 м.л ледяной воды и 10 г серной кислоты и добавляют воды до ясного разделения слоев. Эфирный раствор сушат, отгоняют эфир и остаток перегоняют в вакууме. Собирают фракцию, кипящую между 90 и 95° при 13 мм. выход хороший [111]. [c.83]

Д иметилфенилметилкарбинол получают взаимодействием 3,5-диметилбензальдегида с иодистым метилмагнием. Из 380 г (2,83 моля) 3,5-диметилбензальдегида получают 338,5 г 3,5-диметилфенил-метилкарбинола с т. кип. 94—96° (4 мм) 0,986 n 1,5210 выход равен 80% от теорет. [185]. [c.151]

К прозрачному, охлажденному до —2°, эфирному раствору иодистого метилмагния, полученному из 2 е-атомов магния и 2 молей иодистого метила, прибавляют по каплям разбавленный эфирный раствор (1 5) 1 моля пиперонала. После прибавления половины пиперонала образуется мелкокристаллический осадок. Если этот осадок сразу же отфильтровать на воронке с отсасыванием и осторожно разложить, то получается 3,4-метиленди-оксифенилметилкарбинол, перегоняющийся в вакууме. 3,4-Метилендиокси-фенилметилкарбинол — бесцветное густое масло со слабым запахом т. кип. 137—138° (14 жж) df 1,2204 d 1,5483. Если осадок не отфильтровывать, а прибавить весь пиперонал и затем нагревать смесь в течение 2 час. на водяной бане, то получается наряду с карбинолом и 3,4-метилендиоксистирол с хорошим выходом [104]. [c.167]

Получите любым способом 2,2,4-триметил-З-пен-таиол и напишите уравнения реакций спирта с иодистым метилмагнием, бромистоводородной кислотой, уксусной кислотой в присутствии Нг504. [c.67]

Вместо бромистого метилмагния можно применять иодистый метилмаг-ний [232]. [c.185]

Метокси-1-нафтилметилкарбинол. К раствору иодистого метилмагния, полученному из 22 мл иодистого метила и 8,75 г магния в 150 мл абсолютного эфира, медленно прибавляют раствор 28,6 г [c.199]

Дихлор-1-нафтилметилкарбинол. К раствору иодистого метилмагния, полученному из 15,1 г иодистого метила и 2,43, магния в абсолютном эфире, прибавляют 22,5 з 5,8-дихлор-1-нафтальдегида По окончании реакции магнийорганическое соединение гидролизуют, эфир ный раствор промывают водой, 5%-ным раствором бикарбоната натрия 40%-ным раствором бисульфита натрия, снова водой, сушат и отгоняют эфир. Твердый остаток перекристаллизовывают из циклогексана и получают 17—18 г 5,8-дихлор-1-нафтилметилкарбинола в виде бесцветных ромбических кристаллов с т. пл. 107—107,5 выход составляет 70—75% от теорет. [2381. [c.200]

Селепиени л) метилкарбинол. В трехгорлой колбе, снабженной мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, получают иодистый метилмагний из 24 г (0,17 моля) иодистого метила и 3,65 г (0,15 г-атома) магния в 100 мл абсолютного эфира. К раствору магнийорганического соединения прибавляют в течение 30—40 мин. при охлал<-дении смесью снега с солью раствор 21 г (0,13 моля) селенофен-2-альде-гида в 50 мл абсолютного эфира. Реакционную смесь нагревают в течение часа на водяной бане, оставляют стоять в течение 12 час. и разлагают сначала водой, а затем 10%-ной уксусной кислотой. Эфирные экстракты сушат поташом, отгоняют эфир, а остаток дважды перегоняют в вакууме. Получают 19,5 г (2-селениепил)метилкарб шола с т. кип. 98—98,5° (6 лш), [c.243]

Настоящая методика была разработана по данным работ Валлаха и Фрейлона основанных на общем методе, который открыт Лейкартом . а-Фенилэтиламии может быть также получен с удовлетворительными результатами восстановлением оксима ацето-фепона натрием в абсолютном спирте , или амальгамой натрия или амальгамой аммония , или электролитическим восстановлением ". Амин этот был также получен восстановлением фенилгидразона ацетофенона амальгамой натрия и уксусной кислотой из бромистого а-фенилэтила и гексаметилентетрамина , действием иодистого метилмагния на гидробензамид и каталитическим восстановлением ацетофенона водородом в присутствии аммиака и [c.525]

Установите строение вещества состава СВН12О, которое при взаимодействии с иодистым метилмагнием выделяет метан, а при окислении образует альдегид, обладающий оптической деятельностью. [c.70]

Напишите уравнения реакций иодистого метилмагния со следующими веществами а) 1-пропанолом б) уксусной кислотой в) амидом уксусной кислоты г) этиламином д) метилэтиламином е) метантиолом ж) 2-аминобутановой кислотой. [c.106]

Напишите формулу строения вещества С4Н8О, если известно, что оно не дает реакции серебряного зеркала, обесцвечивает бромную воду, при взаимодействии с иодистым метилмагнием выделяет метан, а при окислении образует уксусную и щавелевую кислоты. [c.113]

Выделение метана при действии иодистого метилмагния на реагенты, содержащие подвижный атом водорода, применяется для количественного определения таких соединений по методу Чугаева — Церевитинова. [c.218]

Напишите уравнение реакции сложноэфирной конденсации (Клайзен) для этилпроиионата. Напишите схемы реакций полученного соединения а) с бромом б) с иодистым метилмагнием. [c.176]

Примечание. Пользуясь этой методикой, можно получить и другие алкил-а-фурилкарбинолы. Так, из иодистого метилмагния и фурфурола получается метил-а-фурилкарбинол (т. кип. 75—77°/23 мм) п 1,4808 выход 70ч/о от теоретического) взаимодействием бромистого пропилмагння с фурфуролом — пропил-а-фурилкарбинол (т. кип. 84 — 86°, 10 мм 1,4789 выход 62 / от теоретического). [c.123]

Метансульфохлорид был получен хлорированием метилового-эфира тиоциановой кислоты , S-метилтиоуретана , метилтиосульфа-та натрияз или сернокислого S-метилизотиурония из натриевой соли метансульфокислоты действием пятихлористого фосфора , хлорокиси фосфора или бензотрихлорида из метансульфокислоты действием пятихлористого фосфора взаимодействием иодистого метилмагния с хлористым сульфурилом. [c.297]

Приведенная выше пропись заимствована из методики, которую описали Марвел и Шертц . Л1-Хлорфенилметилкарбинол был получен также из л1-хлорбензальдегида и иодистого метилмагния . [c.545]

Наиболее удобным методом получения 2,3-диметилбутадиена является дегидратация пинакона. Для этой реакции применялись различные катализаторы, как, например, бромистоводородная , иодистоводородная и серная кислоты -4 сульфокислоты бензольного и нафталинового рядов в- кислый сернокислый калий квасцы бромистоводородная соль анилина - иод , медь, нагретая до 450—480° окись алюминия при 400° 2-i . Этот диен был также получен перегонкой продукта взаимодействия иодистого метилмагния с этиловым эфиром а-метакриловой кислоты обработкой дихлорида тетраметилэтилена спиртовым раствором едкого кали взаимодействием гидрохлорида пинакона и углекислого натрия действием натрия или пиридина на [c.191]

Органические реакции Сб 8 (1956) -- [ c.55 , c.56 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.394 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.24 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.24 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.417 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология