Этилмагний иодистый

Для одного из них напишите реакции взаимодействия с металлическим натрием, пятихлористым фосфором и иодистым этилмагнием. [c.66]

При действии бромистого или иодистого этилмагния на ацетиленовые углеводороды с тройной связью в а-положении [c.20]

Иодистый этилмагний дает с иодом лишь небольшое количество иодистого этила. Были проведены калориметрические измерения реакции иодистого метилмагния с иодом для определения теплоты диссоциации связи Hg—J и СНз—Mg 169]. [c.81]

В противоположность этому Оддо в случае иодистого этилмагния не наблюдал образования сульфоксида дифенилсульфоксид также получался лишь в незначительной степени [99]. [c.83]

Восстановительное действие магнийорганических соединений наблюдалось впервые Гриньяром [1], а также Коноваловым [13], показавшим, что продуктом реакции между иодистым этилмагнием и энантолом оказался первичный гептиловый спирт. Позднее эти аномальные реакции широко изучались многими исследователями. [c.92]

Описано образование молекулярного соединения тетра- и пентаацетата фруктозы с 2 молями иодистого этилмагния [410]. [c.141]

Проведите гидролиз соединений, полученных взаимодействием этилового эфира муравьиной кислоты с бромистым этилмагнием, иодистым изопропилмагнием, бромистым изобутилмагнием. [c.76]

Напишите схему получения окиси этилена р ззлич-ными способами. Напишите уравнения реакций окиси этилена с аммиаком, этиламином, иодистым этилмагнием, синильной кислотой. [c.72]

Триэтилкарбинол был получен действием цинка на смесь иодистого этила и диэтилкетона действием магния на бромистый этил в растворе диэтилкетона действием натрия и бромистого этила на диэтилкетон или на этиловый эфир пропионовой кислоты как побочный продукт при реакции между бромистым этилмагнием и сероокисью углерода действием бромистого этилмапшя на этиловый эфир пропионовой хлормуравьиной цианмуравьи-ной или угольной кислот , [c.491]

Эта реакция пригодна также для получения таких магнийорганических соединений, которые обычным путем, т. е. действием магния на соответствующие галогенпроизводные, получаются с трудом или совсем не получаются. Так, например, взаимодействием ацетилена с бромистым или иодистым этилмагнием получают магнийбром- или магнийиодпроизводное ацетилена [c.260]

Окись стирола (VII) с иодистым метилмагнием образует 1-фенилпро-панол-2, но с диметилмагнием—2-фенилпропанол-1 [212]. Эпихлоргидрин с бромистым метил- или этилмагнием дает только этан, этилен, [c.43]

Индолальдегид был получен также действием этилового эфира муравьиной кислоты на иодистый индолилмагний (И) в анизоле [187, 188]. Одновременно образуется также 1-индолальдегид (III) [189]. При проведении реакции с бромистым этилмагнием и этиловым эфиром муравьиной кислоты в железном автоклаве при 95° выход 3-индолальдегида повышается до 41% 1-индол-альдегид (полученный с 40%-ным выходом) отделяется от 3-изомера с ПОМОЩЬЮ бензола [190]. [c.31]

Побочная реакция восстановления альдегидов ц кетонов при взаимодействии их с магнийорганическими соединениями была впервые описана М. И, Коноваловым так, продуктом реакции между иодистым этилмагнием и энантолом ( eHia HO) оказался первичный гептиловый спирт (СбНиСНаОН). [c.37]

Углеводороды. Шленк мл. [104] получил довольно высокие выходы реактивов Гриньяра в бензоле, но для окончания реакции требовалось около двух месяцев. В кипящем бензоле (3 часа) в присутствии хлористого алюминия был получен иодистый этилмагний с выходом 42% ([105]. Нагреванием избытка хлорбензола с магнием в автоклаве при 160° С под давлением был получен хлористый фенилмагний [106, 107]. Хлорнафталин дал 10—13oo магнийорганического производного. Кипячение хлористых н-бутила, изоамила и н-октила с магнием без растворителя не привело к образованию магнийорганических соединений [108], однако последующими работами эти данные были опровергнуты (см. ниже). [c.24]

В то же время этиловый эфир фенилуксусной кислоты с иодистым метил- или этилмагнием реагирует нормально с образованием третичного спирта [409]. Нормально протекает также реакция с бромистым фенилмагнием [410], хлористым [410, 411] и бромистым бензилмагнием [412]. [c.44]

Насыщенные углеводороды с открытой цепью, ароматические углеводороды (бензол, нафталин, антрацен и т. д.) и их гомологи не реагируют с магнийорганическими соединениями. Как было показано опытами Гилмана и сотр., непредельные углеводороды также индифферентны к магнийорганическим соединениям. Иодистый этилмагний [452], хлористый бензилмагний [453] не реагируют с этиленом, амиленом, диаллилом, циклогексеном, циклогексадиеном, фелландреном, 1,1-дифенилэтиленом, 1,1-дифенилпро-пиленом, 1,1-дифениламиленом, тетрафенилэтиленом, 1,3-бутадиеном [454, 455]. [c.48]

Иодистый этилмагний...... 0,6 Бромистый изобутилмагний. . 4,0 [c.75]

На примере реакции с бензонитрилом [6] сделаны следующие выводы. С наибольшей относительной скоростью из всех исследованных ароматических соединений реагирует бромистый мезитилмагний. Реакция в ароматическом ряду протекает вообще быстрее, чем в жирном. В жирном ряду скорость реакции уменьшается по мере увеличения веса радикала и особенно медленна для третичных радикалов. В эту схему не укладывается иодистый метилмагний, реагирующий значительно медленнее, чем иодистый этилмагний. Наименьшая скорость реакции с бензонитрилом отмечена для бромистого фенилэтинилмагния (авторы объясняют это возможной перегруппировкой последнего в карбид магния [7]). [c.76]

Оддо и Кальдераро [105] указывают, что иодистый этилмагний дает с эфирным раствором аммиака соединение типа гриньярова реактива, содержащее эфир. Если реакция происходит в присутствии пиридина, то получается соединение типа H2N MgJ 2С5НдЫ. [c.84]

Как уже отмечалось, особенно часто восстановление наблюдается при применении магнийорганических соединений, полученных из пропил-, изо-пропил-, бутил-, вторично- и изобутилгалогенидов и циклопентилгалоге-нидов. Но и иодистый этилмагний, реже иодистый метилмагний, также могут действовать восстанавливающим образом. Установлено, что в реакциях с метилкетонами бромистый изопропилмагний вызывает большую енолизацию (или конденсацию), но меньшее восстановление, чем бромистый изобутилмагний, в то время как бромистый вторичнобутилмагний находится между ними [281]. [c.125]

Взаимодействие оксиметиленкетонов с реактивами Гриньяра (в частности, взаимодействие оксиметиленметилгептенона и оксиметилен-3,4-ди-гидропсевдоионона с иодистым метилмагнием и второго — с бромистым этилмагнием) проходит в первую очередь за счет кислой оксиметиленовой группы с выделением метана затем происходит 1,4-присоединение следую [c.139]

Бром-2-фенилиндандион-1,3 с избытком иодистого этилмагния образует 3-этил-2-фенилинданол-3-он-1 [578]. Реакция протекает по схеме [c.163]

Не удается использовать разделение обеих стадий реакции и таким образом, чтобы во второй ввести во взаимодействие иной, по сравнению с первой стадией, реактив Гриньяра. Так, попытка получить гептанол-3 последовательным действием на муравьиноэтиловый эфир бромистого этилмагния и иодистого бутилмагния привела только к смеси пентанола-3 и нона-нола-5 [1]. Если же действовать на тот же муравьиный эфир смесью обоих магнийорганических соединений, то кроме примерно равных эквимолекулярных количеств приведенных выше спиртов образуется двойное количество смешанного спирта —этилбутилкарбинола [2]. [c.181]

Применение хлоругольного эфира для синтеза третичных спиртов имеет ту же область приложения и те же достоинства, что и применение угольного эфира (см. стр. 198). Примером может служить образование триэтилкарбинола с выходом 55% при действии хлоругольного эфира на иодистый и бромистый этилмагний [146]. Синтез третичных спиртов с тремя третичными радикалами описан Уитмором [147] получены также триаллилкарбинол с выходом 68% и триметаллилкарбинол с выходом 53% [148]. [c.201]

Из продуктов взаимодействия с иодистым этилмагнием наряду с 4-про-пионилхинолином и 4-этилхинолином (за счет 1,4-присоединения) был выделен З-амино-З-у-хинолилпентан [59]. [c.265]

Цианг дрин кротонового альдегида [ИЗ] с бромистым этилмагнием образует гептен-2-ол-4-он-5 с выходом около 70% наряду с гептандионом-3,4 (выход 20%) и гексен-2-олом-4 (выход 10%) при реакции с хлористым или иодистым этилмагнием, а также с метилмагнийгалогенидами происходит замена циангруппы на радикал с образованием гексен-2-ола-4 (выход 25—28%) и лишь 3—8% кетола (соответственно пентен-2-ола-4, выход 18—20%, гексен-2-ол-4-она-5, выход 1—3%). [c.271]

Дицианпиридины, содержащие алкильные заместители в положениях 2,4,6, образуют с иодистым метилмагнием или бромистым этилмагнием 3,5-ди-циан-2,4,6-триалкил-1,2-дигидропиридины или 3,5-дициан-2,4, 6-триал-кил-1,4-дигидропиридины [196] [c.280]

Смотреть страницы где упоминается термин Этилмагний иодистый: [c.83] [c.425] [c.72] [c.67] [c.67] [c.47] [c.111] [c.124] [c.124] [c.125] [c.164] [c.208] [c.209] [c.216] [c.220] [c.237] [c.238] [c.249] [c.263] [c.263] [c.274]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология