Фенил пропилкетон

Аналогичные явления наблюдаются и при удлинении ст-сопряжения за счет введения нескольких групп —СНг—, например, при восстановлении дибензоилэтана. В этом случае влияние второй карбонильной группы уже настолько ослаблено, что восстановление дибензоилэтана происходит почти при таком же потенциале ( 1/2=—1.57 б), как и восстановление ацетофенона или фенил-пропилкетона (последний восстанавливается на фоне 0,2 н. рас- [c.18]

Пользуясь той же методикой, примерно с тем же выходом можно получить следующие кетонь этилбензилкетон из фенил- уксусной кислоты и пропионовой кислоты, метил-р-фенилэтил-кетон из гидрокоричной и уксусной кислоты и этил-р-фенил-этилкетон из гидрокоричной и пропионовой кислот, метил-пропилкетон из масляной и уксусной кислот. [c.145]

Хлорангидриды ацетоксикислот реагируют с ароматическими углеводородами [224]. Хлористый а-ацетокси-мзо-бутирил реагирует с бензолом и хлористым алюминием с образованием смеси фенил-а-ацетоксл-ггзо-пропилкетона (т. кип. 135—137°/14 мм) и циклоацеталя. [c.249]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология