Гексанитродифенилсульфид

Гексанитродифенилсульфид обладает большой химической стойкостью по фугасному действию не отличается от гексила чувствительность его к удару немного меньше, чем у гексила. Он не ядовит и не вызывает заболеваний кожи. [c.374]

В то время как тетранитродифенилсульфид окисляется в сульфон азотной кислотой или хромовой кислотой в кислом растворе, не удается превратить гексанитродифенилсульфид в сульфон ни нагреванием сульфида с азотной кислотой (уд. вес 1,52) в запаянной трубке при температуре до 200°, ни кипячением с безводной хромовой кислотой, растворенной в уксусной кислоте [c.374]

По словам Штетбахера, зти соединения, как и гексанитродифенилсульфид, применялись для снаряжения авиабомб потому, что к их значительному взрывному действию присоединялось отравляющее действие, вызываемое образованием окислов серы. [c.374]

Во время первой мировой войны тринитроанизол производили в Германии и применяли как в чистом виде, так и в смеси с аммиачной селитрой, гексилом, гексанитродифенилсульфидом. Во Франции его готовили в небольшом количестве и использовали в смеси с аммиачной или натриевой селитрой для снаряжения бомб. [c.360]

Гексанитродифенилсульфид был получен обработкой раствора 100 кг 1-хлор-2,4,6-тринитробензола в 500 кг спирта 50 кг тиосульфата натрия в присутствии 19 Кг углекислого магния . Выход около 80% по В а н-Дуину плавится при 234° трудно растворим в спирте и эфире и легко в ацетоне. [c.425]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология