Галородопсин

У Н. каЬЫит имеется и другой тип насоса, который обеспечивает галородопсин, использующий световую энергию непосредственно для перекачивания ионов. Изучение систем энергоконверсии чрезвычайно перспективно с точки зрения разработки искусственных устройств, более эффективных, чем естественные. [c.27]

Экстремально галофильные архебактерии содержат еще один ретинальбелковый комплекс — галородопсин, закачивающий на свету в клетки ионы хлора. Создающийся трансмембранный градиент СГ используется для синтеза АТФ. Одновременно этим обеспечивается также поддержание в цитоплазме высокой концентрации анионов, необходимой для уравновешивания высокой ионной силы внешней среды. [c.422]

Известно еще несколько ионов, помимо Н+ и Ыа+, которые также могут т анспортироваться через мембрану против силы их электрохимического градиента. Например, в эндоплазматическом ретикулу-ме мышц и ряде других тканей, а также во внешней мембране многих кле-№к содержится Са2+-АТФаза, переносящая ионы Са + с использованием энергии АТФ. Однако роль этого процесса ограничивается понижением концентрации Са + в цитозоле, а образующаяся А[гСа никогда не используется для совершения какой-либо работы. Это же справедливо для ионов К+, транспортируемых Ыа+/К+-или Н+/К -АТФазой (см. разд. 4.5.3 и 7.1.3), а также для ионов С1 , переносимых галородопсином (см. разд. 3.5.7). [c.15]

Включение галородопсина в протеолипосомы позволяет получить пузырьки, способные к светозависимому транспорту ионов хлора. Будучи сорбированными на плоской бимолекулярной мембране, протеолипосомы генерируют фототок, обусловленный элект-рогенным транспортом ионов С1 . [c.113]

В мембране галобактерий галородопсин локализован вне пурпурных бляшек. Его насчитывается около 20 тыс. молекул на клетку (примерно в 100 раз меньше, чем бактериородопсина). [c.113]

Механизм действия галородопсина совершенно неясен. Одна из гипотез предполагает, что С1 связывается с положительно заряженным четвертичным азотом протонированного шиффова основания, а изомеризация ретиналя вызывает перемещение этого азота с прикрепленным к нему ионом С1 от входного к выходному С1 -пр0Б0дящему пути. [c.113]

Галородопсин ответствен за возврат меньшей части теряемых клеткой ионов хлора. Ббльшая их часть возвращается посредством С1 , Н+-симпортера, локализованного в той же мембране. Обе эти системы могут также обеспечивать увеличение количества ионов С1 при возрастании объема клетки перед делением. [c.114]

Животный родопсин, подобно бактерио- и галородопсину, оказался способным к генерации Дя]) за счет энергии света. [c.116]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология